химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

з. трст-Вутил-'^А, 5-трггхлорфен и.т кл рбои;ст, Дн-ст-ннтрофети^-сульфат, ^.К'-Дньтт1л-1-ппоп11нплам11П. Актплморфплпп. ^-.Метиллюфепол. гч-Окспгукципнмпда три фтор ацетат. Цента мет нл бен зол хлорид. Полигекса метилен карбодииып д. 1.2.4-Т рйазол. Фснацнлбромпд. Хлору гольмоп кислоты рлре^^-аынлойый эфир. Хлор у голы mil кислоты (jfiH)p-бутиловый эфир. Хлоруголыюп Кислоты ^1^й;п-бутнлоньц'| :-)фнр. Хлор угольной, кислоты ИЗОбу Т ИЛОВЫЙ Эфир. Ш,а nCieiiOli КИСЛОТЫ ХЛОраНГИДрИД- N-.S]-]|J!бtЧl:J]IЗO]борфторлд. Этилена ii N-оксцимида мадеццоной кислоты сополимер, N1-Этокейкарбонил-23TOKCH-] г2-ДНГИДрОХ1ШОЛШ1.

Пептидов синтез. Азндиый метод: Бутилпптркт. Цмтрпзил хлористый.

Пептидов синтез. Защита аз:ота'. ]-Адамццгилхлорформиат. АЦеТилацетОп. Бснзилтнокарбо-яклхлорйд. ;Пр(п1-Бутил-п-;1итрофе1)нлкарбоннт. п)р^т-Бутпл«звого эфира уго.чьнон и диэтилового эфира фосфорной кислот ангидриды. >//гл№-Бутилок.сикарбо1Т]1лфгорчд- треп;-Бутялпеитахлорфепилкярбонат. ,-?1Р^^-Бутил-2,4,5-трихлорфенплкарбопат. 1\-трет-Б\гс-ксикарбонклохенсукцпппмнд, Гокеаметплдиоид^знн. Дикетен. Димедоп. S,5-Днмотоксп-бснзнл-п-питрофеНа.ткарбопаг, 12-(Днфсн ил)-^<.'-пропил]-фенпл карбонат. N-Имидазол-к;грбоновой кислоты т^гт-бутиловый ^фир. г^-Карб-ггОкСпфтаЛпМиД. о-Нитрофешиюуль-фепнлхлорид. Тг.огликолСвая кислота. г-л-Тол^о.тСульфоИил'м нлхлорформиэт- п-Толуол-(-.ульфохлорид. '] рнфепилмс глзеульфемхлприд. Три фен и лх лор метан. Трифторуксусшм) кислоты фепплоиьИ! %фнр. Угольной кислоты г)р^'-бутнлоного 5фнра азид. Угольной кислоты дифепплметилового '-эфири ;пид. Уксусномураиьиный ангидрид. Фтйлевон кислоты дифенилоныП эфир. Фталенып ангидрид. Фторугольпой кз1Слоты иф^п-бутнловый .з-фпр. 5-Хлорсалициловып альдегид. Хлоруголышй кислоты ^гр?7н-аШ1ловый эфир. Хлоруголь-injft кислоты бензпловыГ! эфир. ХлоруголЬнОп кислоты ct-lnnробепзиловыи эфир. Хлор-угольной кислоты фурфурллоньш эфир. Цпапугольпоп КИСЛОТЫ Г7]рСу?-буТП1ЮБЫи Э(1жр. Защита, карбоксильной грунт,с !1зоб\"шлсн- 4?(Метплтгго)-фснол- «-Нптройс-нзнл" бромистый. Пенгал]етплбб-н зил хлорид. Уксусной кислитьг тре г-бутиловый эфир. Фенаиил бромид. N-Хлорметплфталимпд. Защита карбонильной группы: о-М.етилгпдрокснламин. Защита кислорода: Гексамегилднсплазап. Изобутилен. Защита серы: Ацетамндокарбп-нол. Бен з и лтп и мети л хлор и д. Бепзцлтримстил-тммоиппхлорид. Гексаметилдисплазап. /г-Метоксибензил хлористый.

Конденсация активированного ангидрида: у- Хлорсахл рии - Конденсация активных эфиров: б/к'-(2,4-Динитрофенил)'карбонат- п-Нитрофе!'.сл. Щиталлорфспол. Пирнзол. Сернистый ангидрид — димеТилформампд. Тетразтилннрофоефнт. X1,X'-Тиопплднимидазол. Голуод-сульфокислоты ц-пнтроОензнлоиый ^фир. 1"рпфторуксуст1Й кислоты /;-ццгрофс-нилоцын --icpirp. 2,4,5-Три\лорфекол. Уго.чьпоп кислоты ди-^-ИптрофенмлоРьп) эфир. Фснилтри-метнламмония этилат. Фосген. Хлормцегоннтрил. 2-.-)гоксц]1придин.1 N-OKiicb. Конденсация смешанных ангидридов: 1 -Адамантнлхл^рформпат, Дифснплкетсп. Дифепнлхлор-фекч^ат. Три метилу ксусчой Knf лоты хлорангидрид. Трп-птммМнн. У/ольног! кислоты беи И1ЛОБОГО уфнра гпдразнд. Хлоругольпой кислоты Оутплоньи! зф[[р. Хлору гол ыгой кислоты этиловый афнр. Конденсация с отщеплением водьс: М-О-Днметцламипопропнл)-^21 J 1994 64L

i котела ;г-тол!1.|]змпи. 1,1 -Дихлордиэтиловый

?эфпр. Дики клoreксида Mini. Ди эти л хлор фосфит. Ли .лил и папами д. Дк-л ил п-плепгщрофос-фит, N,tV-Карбон нлдмнмпда зол. К, [Ч'-К^рбоппллн-с^.к n-трла ^1.ч. Х'-Оксн пиперидин 3-ОксипирИднп- N-Оке и с; кцппичпд. N -ОкснфгалНмпд. иис-о-Фен клеи пнрофосфпт. Фосфорной кислоты фс-пилоти'и с эфира ДИИМИДЙ?ОЛН;|. ЬПпклогекснл-^-'УГил Р-Х-морфпллп)-кацбодинмид. 1-Эт1\т-3-(3-Д)ь-4С-1пл;1М1П!0)1р1мл)л)-ьар6[)Д11|)1ч]1да ,'лор гидрат, плен л лор-фосфит. N-^Ti-w-u^peiiHfl]] зоксазолнгг-З-сульфоггат, Этокси a u.p г плен, Расщепление N -карообензокситруппы: Т рифт ору Кг у она я кислота. Триэтнлсплгш. Расщеплемте М-фтало-нлы-юй группы: Гидразина аШтлт. Сиите.1 на таеидон фазе: Ионообменные смолы. Циклизация: Трn-^-ннтрофепп.тиюфсчфн'!. Переамин про вание. Мочении а

ПеРеацетИЛирование. Сульфос^лнЕШЛОвая кислота.

Перевцнплировапие эфиров, ВнпплаНеТа и (реагент)- Ртути алетйт (кагаличатор).

Перегруппировки. Бскмана: п-Ац^л чш добей зол еульфохлориД.- Пора трифторпд. Мода пента-фтирид. My р-IHI.HU и ч КиСлОТц (см. Хлорноватистой г. и Слоты уф]]рцыЙ раствор). Пиридина хлоргидрат. Полнфосфорнаи кнелпта. /!-Толуолсульфихл^ркд. ТриФ^ннлфосфнн. Трифгор-уксуспая кислота. Фосфора хлорокпеь Беизн.мьная: Перепись Нодгрода. Бензнльи&и, пn-Ешнолиновая: трет-^утилит калия. о-Бензоилоксиацетофег-гона; Пиридин — КОН (т. 1П, стр. 111). N-Бромсукнтшимнда: р-Сромпроппепнлнзсзкилиат. Виттига (Ьекл иловый эфяр^ к^рбпе'.ол»; Ka.'iu^t пМ'ы. Вольфа-. МсДи по;ч1Д. lJi.ii чйщоп кислоты серебряная соль. Диенон-- фенол: Трихлорукгуслан кислот;], Дихлорьетен >- цицлопептадиеиа адд>кт: Дихлоркетьн- Клайлепа: ем. Ртути ацетат. Koyiia: Этидвцмилкетоп. Курциуса: Имннодn-карбоповоп кислоты ди-трет-бутиловый

страница 232
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
продолжительность концерта тимати
цены на сервисное обслуживание чиллеров
клапан кпу-1н-о-н-900*600-2ф
заслонка belimo mod

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.10.2017)