химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

ицианид. Меди(П) ацетат (катализатор). Синица двуокись, Сншща тетриацетат. Окислительное деметилиро-в;к1не: Калия феррпцианид. Окислительный гидролиз: Серебра хромат. Опленауэра окисление: 1.4-БепзохштО[г. трет - Б ути лат алюминия, трет - Бутцлат калия. Изо про пил ат ал fOMiiir и я. Цикл о! екеанон. Пфитцнера — Моффата реактив: ем. Диметил суд ьфокенд. Фентона реактив: Перекись водорода — железа (11) сульфат. Хукера окисление: Калия перманганат. Перекись содорода.

Окислительная конденсация ацетиленов, трет-Бутиламии. Медн(.П) ацетат безводный. Медь хлористая.

Оксигенириваггие. Платиновый катализатор.

Оксигенирования катализатор (Агн^АгОН). Диизопропилпероксидиларбонат. Окси мер курирован и е. Ртути (Ц) аЦетат.

Отесиметилирование кетонов. Еенэилхлорметил'лзый зфи р. n-Окснмщюкетоны. ] 1зоа мил нитрит. Метил нитрит.

Оксниов получение. Гидроксилаыина хлорггтдрат. 2-Метилбутилат-2 натрия. Оксидов расщепление. Железа пектакарбонил. Оксония фторирование. Перхлорилфторид. Оксо-реакция. Дикобальтоктакарбонил. Оксофторирование. Перхлорилфторид.

Олефинов изомеризация. rv-Литн нэтилекдиамт!. Гидратация по Марко вин ко ву: Ртути (] I)

ацетат. Олигомернзацни: бис-(К.обальггетра карбонii-nl-uimi:. Олефинов координация. бис-1Бензо>1Итрил)-палладн]'](П)-хлор;1А.

Олефинов реакции присоединения. Альдегиды [см. Бен зоила перепись (катализатор)]. Алюминия хлорид. АмнДЫ (См. трет- Бутила перекись). Ацетилен поброш IT. Ацетил нитрат. Ацетонцпаигидрин. Бензальхлорпд (см. Трифенцлстаннан)? Брома азид. Брома хлорид. N-Бромацетамнд. N-Брома цетамид — ДМСО — вода. N-Бромацетамнд — фтористый водород. Бром(Хлор)днгтрпд[шпитрат. Бромуксуснон кислоты этиловый эфир, н-Бутил -лИТИП- ДиаЗометан 'см. Медь бромистая). Днфторампн. 1,1 -Дифтор-1'.2-Дихлорстилен. Дн-Хигорспггиленкарбонат. Длхлоркетец. Дихлорме"П[л-2-.члпрмеТ]глоПьш зфир. N.N-ДнхЛор-уретан. Изоццановая Кислота (см. Циановая кнглотп). Иодазнд. Иода изоцнанат. Иода н]1Т]>ат. ИоДбензолднхлорид. 1-НодгептафторпропйН. Иододнбен.-ойТ Серебра. Карбоннл-фторид. Кислорода днфторид. Натрия гнПоброМнт. Никеля карбоннл. Нцтрил йодистый. Нитрил хлорлеть|Г|, Нитрозпл фтористый. Нитрознл хлористый. Окись углерода и водород (см. Днкобальтоктакарбонил). Цнкрилазнд, Родня трихлорид. Ртути ацетат. Сера

640

двуулорнстая. Серебра фторид. Сим Мои с а — Скшт.т реагеи г- ТпоуксусИаЯ кислота. Трифгоруксусной MIMDTIJ серебршмя соль — ]нзд. Трпхлорметп.^л^тнг!. Угольной кислоты этилового эфира атид. Фсшглайпд- Фс[!Плдиазомепш - Формадш.Д [под дед^тнпем спета). Хториформ (катализированный лерекпсыо). Хл(Ч1еу.|]ьфоцзоциУиат. Хлор1 ноциап. У та пол (см- Этплат ii;npnv).

Олефинов сиггтез. я- Бутнллитии . ' .о-Дибензн..т-2-мстил-1 .ЗД-диазафосфолндцк ? Дифсмтл-сульфошпигзопропнлпд. Х-Ме^апсу.чы'шнпл-^-ТолупдиП- Метклтни^кфткзn-ок! Кислоты диметиловыи ?.фл)). Мстплфг<сф.')]Уа>Л1 кислогы б1^--(днметп.!К.|Мид). л.-Толуол1-ульфонпл-гн.дрпзпн. ТрпфснПлфоСфИт. Фосфора хлороК'нг^ — олоио хлористое — ппрпдип.

OciiOBatinsf. Алюгчипня окись [см. ,-;-Толуолсульфоннлгпдратпп)- Амид калин. Дсгпдроабпс-тпл амнп - 1 ,о-Д]1;гза0пи,пкло-[4.3,(|]-поцен-о. 1,4-Диачабнцн к л о- [2,2.2]-октан. 1,5 -Д и а зл-биднкло-иД.иДуидецен-гх 21С-Дн-ш/^'^г-бутнл1Ж1И1Диц. 2 Д]-Диметил пиперидин. гти'ьтглглнцппа jjni.'ioiibiii эфир 1см. Хлоругольпоп кислоты ^е^-амилоный зфир). КалнЕ 'гидроокись. Лития дипзшгропплнмиц (см. Дифенплсульфтмм'тзопрошглид,)- Лггтия гш-1рид Метилзт магния. Л^стнлат натрия. 2-Метплйутпл?Т-2 натрия. К'-Метилморфолип. Пиперидин. Пиридин. Пнрролпдип. Тнофеполнт натрия. 1 рнфепплфосфлм (см. I-.Метил-иц]1ролпдон-2). Гри^тнламзш. Триэтиладетилат млн я- Эта поломкn- Этила т тадглия.

я-Основании. Тетр-ччс-токсиутилеп.

Основания пространственно затрудненные. З.б-Ди-ту^'.^-булнлпиридин.

Основания сильные. Амид калии (лнгпи, натрия). Гидроокись теграмеч'иламмоння. Иопо-обмсНнЫе смолы, амберлнт IPA--100. дах-jKC 1-ХК). nip^H-ISyrn-iiiT калин. Калия гидроокись. Клапзена щелочи. Днтип нитрид. М#ч1]-'ыг naipiisi. 2-:,Чстнлбут HJIHT-'J калпя_ (натрия)- Тстриметпламмонця гидроокись. Тстра^гиламыония гидроокись, TpmoEl Б, Тппфе-иилметплкалт') (литий, иагрнп). Фенплкали]] (лHTIIII, натрий). -Колни. Этилат калия (лития, натрии).

Осуюит^ли. Кальция гидрид. Кальипя сульфат безводный г Дитнн ал;омо!"ид1>пд (см, так>ке Диглпм). Магний. Магния сульфат. Молекулярную спта. На'пин'гспшщовый сплав, Натрия сульфат безводный. Хлопок абсорбент.

Отщепление боковой цепи желчной кислоты. ИоДиаЯ Кислота.

Пептидной евнзи образования катализатор. 1,2,4-Трпаг-ол. Пептидной связи ферментативный гидролиз. Три^гилентетр.^мцп.

Пептидов анализ, n-Ацетнл-р-этоксn-К'-карСэтокснакрилагцгд. 1.;римцнап. Гидразина сульфат. 2,4-Динитрофторбензол. Днфенилфосфорилпзотноцнанат. Подуксуспоп кислоты амид. 11фитцнера — Моффата реактик. Фепантрспх-инон. Фсшьтизстпоццугигг. Э^и1енхлорфос-фнт.

Пептидов расщепление. Бора фторида эфпрат.

Пептидов синте

страница 231
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стоимость такси в аэропорт
видеорегистратор автомобильный камера
переворачивающиеся рамки для номерных знаков
канальный охладитель

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.02.2017)