химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

и лат калия. Гексаметилтриамид фосфористой кислоты. Кобальта (II) ацетат-бромнд. Медн(П) нитрат — пиридин. Адамантана синтез, катализаторы. Алюминия бромид. Азирнпы- Хлорамин.

Азлактонов синтез. Гигшурсваи: кислот;). Акабори реакция. Гидразина сульфат.

Активная метиленоваи группа, реактивы. Диметилацстзмида диэти л ацеталь. Диметилформа-мида диэтилацетиль. Цианукеуспои" кислоты трст-бутилоьыт! эфир.

С-Алнплнрованне- Амид натрии, трет-Сути лат палия. Димстнлмедьлитин. Диметнлсульфат. Диметнлсульфоксид. Днмстилеульфокенда проиэкодные (а). 1,3-ДиТиап. Дкэтилсульфат, .Пития Диэтилампд. Мстил бромистый. 2-Метнлбутилат-2 натрия. Метил хлористый-Нитрозоипя гекенфторфосфат. Тетраметнлмочевика, Трилетилоксония борфторид. Трn-мети л о ксок и я 2,4,6-трп!гитробепзолсульфон.ат. Трифенилметнл натри ii. Трлзтилоксоння борфторид. Этилат натрия,

N'Алкопирование. Диметнлсульфат. Эгилдициклогексидамин. Этилешдиамки.

О-Алкилнроаание. Диметнлсульфат. Диметнлсульфоксид (ДМСО). Пеитаэтокоифосфоран. Серебра борфторид, Уксусного ангидрида диметилэцеталь.

S-Алкилнроваиие. Тримегилоксоиия борфторид.

Алкилннтриты. Нитрозил хлористый.

Алкллсульфиты. ТЦОНМЛ хлорПС™ И Алкоголиз нитрилов. я-Толуолсульфокислота.

АллеЕ1карбоцоЕые кислоты. Никеля карбон ил.

Алленов синтез. Метиллнтим.

Аллильная конденсация. Никеля карбон ил. Титан треххлористый, Аллильное ацетонеилирование. СвинЦа тетрааЦетат.

Аллильное бензоилирование. Бензоином кислоты 'нр.чп-бутиловын эфир, л-Аллильные комплексы хлорида палладия. Дн-,n-\лор-л.-аллиЛДипалладий. Аллофанаты. Циановая кислота.

Альдегидов защита. Метилбснатпазолон-2-глдразои, ллоргидрат. Дльдозы деградация, 2,4-ДипИтрофторбензол (Д|-1Ф), Альдольная конденсация. Лития ДиИлопролнламид. Алюминия амальгама. Ртуть хлорная (сулема). Амальгамирование, Ртуть хлорная (сулема). Амндированне. Гексаметилтриамид фосфорной кислотыДминированке. Аммоп к я ацетат и формиат, Гидроксиламин-О-сульфокнслота, тетранис-(Диметиламино)-титаи. Дм метил форм амид. Треххлористый азот. 0-(2,4,6-Триметмлбен-зол)-гидроксиламни. Хлорамин.

Амипнрование восстановительное. Бснзнлгимнн.

Аминов к ацетилену присоединение. Кадмия ацетат — цинка ацетат,

Аминокислот выделение из солей. Ионообменные смолы. Пиридин. Серебра сл-:ись.

Аминокислотных последовательностей анализ. Малонового диальдегида тетр а эти л ацеталь.

АМИНОКИСЛОТ эфирЫ. ТНОНИЛ хлористый. Амины затрудненцые, 2,6-Дn-тре"г-бутил пиридин. Ангидридов образование. Тион ил хлористый. Ангидриды смешанные, Трифторуксусный ащ-ндрпд. Днионообменникн. Тетрагеитиламмоння хлорид.

Аннелирование. 2,3-Диметил-2-бутнлоорап. 3,5-Диме'п1Л-4'ХЛОрмеГИЛНзоксазол. 1,3-Дн хлорбутен-2. .Четилвинилкетон. гнрП|1!"ОЛснтсн-3-он-2. Пирролиднн. А нт но кс ид ант. Олоио хлористое (ем, также 1,2-Нафгохинон) ? Арбузова реакция. Днэтнлкарбэтоксифосфонат. Арилы бромистые АгОН, Триметилборат-Аридта — Эйстерта реакция, Диазометан.

Ароматизация <см. также Дегидрирование), 2.3-Димлор-о,6-днцНаВ-1,4-бснзохмцон. Ароматическое замещение. МеДи(П) нитрат — уксусный ангидрид. ОртомуравЬиНОЙ кислоты

трПэтпЛовыИ эфир. Хлортиоциан. Ацетилена реакции присоединения. Алюминия .хлорид. Гскслфторбутйй-2. Иода азид.

ПИодгепгафторпропан. Снммонса — Смита реагент. Тноуксусная кислота. Цинка иеднд

(катализатор).

Ацетиленов гидратация. Ртути окцсь (желтая, красная). б(/с-(«-ТолуолсульфамиД)-ртуть. Ацетиленов Г|»дрокарбоксилировацие. И и к^ля ка])бог!ил •

Ацетиленов связывание. ^-Бутилл и тип. .Меди закись. Медь хлористая. Медь .члррнслпя,

];оыплекс с. хлористым аммонием. Ацетиленов трn- и тстрамериаация. 6ис~[ЬенЗрщп'р]1Л)-паллади1'ЦП)-млорид. Титан четырс>;\лористЬ]|1. П1С?)р!7л»г-(ТрехУ.пориСтым фосфор)-иикель(О). быс-(ТрифениЛфосфин)-никельдикарбоонл631

Ацетилирование. Ацйтнлге-хсафгорзмтиыонат. N-Ацетил и мида^ол. 2-й З-Ацетоксипнриднны. N-Ацстоксифтальпмпд. Бора грнфгорид. Бпрп грифторида ыфнрат !ч аталцяаторы (см. Уксусный ангидрид). Keren. Магнии Пирггдин. Тстоачтнламмопяя ацетат. «-Толуолсуль-фокнелога Тр!]-я-ге1-л']1лэтнламмсн)1я гидроокиси 2 Л .n-Трип'.юпропп ?тбе^чо.псу.л ьфг,хлорид. Трчфеп ил метил натрии. >'ксу<-пая кгк-лота. Vh^yenoii мп^отЫ натриевая соль. Уксусной кислоты fj-нн трофеинлnniJiii уфцр. Уксусной кислота фенилогып ^фнр. Уксусной кислоты хлорангидрид Уксуспофосфориын нпгидзэпд. Уксусный ангидрид. Хлорная кислота. 1 UiMKa хлорид.

Ацстоацстилировацне. Ацетоукеуснон кисл01Ы фторангидрид. Ли кет ей. Ртути (11) ацетат. Анетшгидоп образование, Ацетон. 2.2-Д|]метгж(:нпропап, 2,2-ДнэТоксппропан. Ионообменные

i: у о л ы. Меди (II] с у л ьф а т -Auo гоксчлировапие. Ртути ацетат. Спш-щд ацлат. Спилиа тетраацетат-Аиетштилиротние. М^тилиинилк^тш? Аиидолиз. Муравьиная кислота.

Ацилирпвание (см. также АцетилиропЯТшк, карбэгоксилнроваЛйс). Ацилы фтористые. Бензо-цлзпглтшипанаг (см. Гиппуровал кислота). Динзопропилнзтрипамид. Магний. Мстэпсуль-фокиедигы ангидрид. Мст'апсудьфо^лорпд. 11-Ггрия гидрид. Пиридин Трифт

страница 221
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.kinash.ru/etrade/goods/4444/city/Leepetck.html
частный кинозал в москве
канальный вентилятор 355 мм характеристики
терапия юао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.09.2017)