химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

— сн

H.NCH (R,) CONHR

(3) "БОК-NHCHCONHCHCONHR

БОК-а-аминопронзводные аланина, фенилаланина, треонина, ме-тпонина, лейцина и др. были получены с выходами около 70% либо методом смешанных ангидридов, либо с применением дициклогек-силкарбодиимида. Полученные полимерные сложные эфиры (III) были использованы в качестве промежуточных соединений для синтеза пептидов в этилацетате. Нерастворимые побочные продукты отделяли фильтрованием или центрифугированием и после быстрого удаления растворителя получали хроматографически чистые пептиды,

l.LouferD.A, Chapman Т.М., М a I b о г о u g h D. I, Vaidya V. M,, В 1 о u t E. R, J. Am. Chem. Soc, 90, 2696 (1968).

ЭТИ ЛЕНД ИТ ИОЛ (IV, 261—262, перед ссылками). Недостаток метода защиты кетогруппы превращением в этилен-тиокеталь (2) был связан с трудностью удаления защитной группы,

так как этилентиокетали устойчивы к основаниям и лишь частично гидролизуются кислотами. Даум и Кларке [6] сообщают, что этилентиокетали можно гладко окислить избытком надфталевой кислоты до дисульфонов (3) и регенерировать кетогруппу разложением в щелочной среде в присутствии кислорода. Эту новую защитную группу

используют при последующем введении заместителя, не устойчивого в кислой среде. К сожалению, для двух проведенных реакций [61 выходы на последней стадии составляли лишь 39 и 40%. 6. DaumS.J,, С 1 а г k е R. L., Tetrahedron Letters, 16В (1967).

Ы-ЭТИЛ-5-ФЕНИЛИЗОКСАЗОЛИЙ-3 -СУЛЬФОНАТ (IV, 267— 268).

В работе [5] имеются ссылки на применение Э. в пептидном синтезе. Петтит [6] рекомендует использовать этот реагент для синтеза стероидных пептидов.

5. Woodward R. В., OlofsonR.A., М а у е г Н., Tetrahedron, 22,

Suppl., 8, 321 (1966).

6, Р е t t i t G. R,,S mi t h R, L,, К 1 i ng e r H„ J. Med. Chem,, 10, 145 (1067).

ЭТОКСИ АЦЕТИЛ EH (IV, 268—273).

Пептидный синтез (IV, 271, после выдержки из [141). При взаимодействии фталевой кислоты с Э. в присутствии эфира аминокислоты с хорошим выходом получается фталоильное производное [14а].

14а. Banks G. R., Cohen D„ Р a 11 е n d е n G. Е., Thomas J.A.G., J. Chem. Soc., (C), 1967, 126.

Аби (Abe Y.) Ill 219. 256 Абботт (Abbott F. P.) 11 70 Абботт (Abbott T. W.) 1 78 Абдель-Рахмаи (Abdel-Rahman M.A.) IV 137 Абдель-Рахмаи (Abde!-Rahman M, О.) 1

73; II 195: III 164, 167 Абдерхальден (Abderhalden E.) I 221; III

181, 184

Абд Эльхатез (Abd Flbalej F. A-) V 49.3 Абелл (Abell 5. D.) II 261 Абенд (Abend P. G.) 11 258 Абендрот (Abendroth H. J.l 1 21-1 АбоДерпн (Aboderin A A.) I 337 Абрамов В. C. LI 39 Абрамович (Abramowitch В.) IV 209 Абрамович (Abramovi Ich R. A3 V 36(1 Абрахам (Abraham N. Д.) I 109, ПО; II 237; V 35

Авапг (Awang D. V. С.) V 44 Апнла (Avila N. V.) I 413 Аврам (Avrara M.) V 190 Авпамов (Avramoit M.) I 13; III 304. 334 Агата (Agala I.) Ill OS Агам (Agaml С.) I 334; V 142, 143, 132 Агнелло (Agnello E. 3.1 III 279; IV 1Э9 Агоста (Agoita W. С.) V 233. 235 Адам (Adam W ) I 188 Адаме (Adams E. \V.) II 210: 111 19.1 Адаме. (Adams J. В., Jr.I 1 387; IV 9 Адаус (Adams J.T.) 1 65 66, 112; II 239; IV 233

Адаме (Adams R.) I 3S, 87, 106. 209. 221, 302 390; II 210 389, 409, 458; III 13, IS, 121), 131. 171, 172, 193. 205, 430, 431; IV 72 104, 109, 188 210, 221, 206. 243

Адаме (Adams R. F.) V 153

Адаме (Adams W R3 V 232

Адлмчик (Adamcik J. A.) HI 457

Адвапи (Advani В. Б.) V 166

Адцннг (Udding А. С.) V 395

Аддисоп (Addison C.C.J I 24

Адклвс (Adkins H.) I 10. 147. 286 291; II 430; III 110, 114 136. 157. 160, 167, 193; IV 24 51

Адлер I'Adler E.) I -113; II 225

Адлерова (Adlerova E.) V 348

Азадорьяи (Asadorian A. A.) 1 38

Аэидгер (Asinger F.) V 331

Aaoy (Azoo Л. A.I V 377

Лйвей Hwai 1.) I 166 384; III !84

ЛПди (Ide IV. S.) I 219- II 2 38: III 26, .30, 76; IV 15, 17

AtieD (Ayer D. E.) 1 43S

Aliep (Ayer R. P.) Ill 271; V 393

Айер (Iyer K. N.) II 1S7

Ailepc (Ayers D.C.) Ill 137, 145; V 251

Айсрс (Ayers P. W.) I 3SS

Айкеи (Aiken R. R.) V 348

Airpa (Irie K ) 111 148

Айрпк (Irieh G.) V 267, 270

Айрланд (Ireland R. E.) 1 161. 167- II 53, 111. 112, 192, 193. 239: III 194. 197' IV 178, 179. 192; V 71. 72. 175. 452, 454

Айрлэп (Irelan ,r. R. S 1 V 442

Айсслип (Iselin В.) Ill 323; IV 132. V 156, 165

Алслер (Isler О.) II 116, IIS. 137, 270, 273;

III 352. 353; IV 253 267, 274

Aiieuep (Hner W. G.) Ill 448

Акабори (Akaboti S.) II 303

Акао (Akao M.I V 113

Акахрри (Akahori Y.) I 363

Акдши (Akasrli С.) V 447

Altep (Acker D. S.) 1, 32; H 39; 111 314 Akepi-:ap (Akerkar A. S.) IV 248; V 564 Аиерман (Ackcrman J.l III 197 Акерман (Ackerman J, H.) V 77 78 251 Акмяи (Ackman R.G.) Ill 132 Акотт (Ackolt B.) Ill 242; V 384 Аксельрод (A.xelrod A. E.) I 93 Аксельрод (Axelrod J.) Ill 84 Акселърод (A.xelrod L, R.) IV 151 Актон (Acton E. M.) 1 102 Аихтар (Akhlar M-) I 168. 139: III 188 Александер (Alexander K-l III ЗОН IV 90 Алнмвноза I All rnilinsa L.M-) lit 183 Аллап (Allan L. Т.) II 331 Аллеи (Allen С. F.) IV 110, III, 121. 122. 24S

Алле

страница 157
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
акустика в аренду москва
Компания Ренессанс: купить лестничные марши - цена ниже, качество выше!
кресло ch 360
Рекомендуем в КНС Нева 008R13028 - кредит онлайн не выходя из дома в Санкт-Петербурге!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)