химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5

Автор Л.Физер, М.Физер

К. H, N о r i n I,, Sundin S, Chem. Scand, 22, 1709 (1968).

706 Tufariello J.J, Kissel W.J, Tetrahedron Letters, 6145 (1966).

70b. Koch i J-K, J. Am. Chem. Soc, 87, 1811 (1965).

70r. Jensen N. P, Johnson W. S, J. Org. Chem, 32, 2045 (1967).

70д. H e r z W, M 1 r r i n g t о N R, N, У о u N g H, Tetrahedron Letters, 405

70e H IJ? e 1 G, L о d s L, M e 1 I о r J. M, T h e о b о 1 d D. W, О u г i s-s о n G , Bull. soc. chim. France, 1963. 1974; 1965, 2882, 2888; H и g e 1 G, L о d s L, M e 1 1 о r J.M, О u r i s s о n G, ibid, 1985, 2894.

70ж С i m a г и s t i CM, Wol Ins k У J,, J- Am. Chem. Soc, 90, 113 (1968).

70э. M о r i A r t v R. M, W a I s h H. G, G о p A 1 H, Tetrahedron Letters, 4363, 4369 '(1966).

70н. p A r t с h R. E, M о n t h о n у J, Tetrahedron Letters, 4427 (1967), 70k. AcottB, Beck with A, L. J, Chem. Comm., 1965, 161. 70.1. Butler R. N, Chem. Ind, 1968, 43,.

70м. Z b 1 r A 1 E, \V с r N e r E, Tetrahedron Letters, 2001 (1966). 72, Add: See also AcottB, Beckwitti A. L. J, H a s s A n A I I A, Redmond J. W, Tetrahedron Letters, 4039 (1965).

382

383

СВИНЦА ТЕТРААЦЕТАТ— N-БРОМСУКЦИНИМИД.

Бартон, Льер и МакТи [1] применили тетраацетат свинца в сочетании с N-бромсукцинимидом в кипящем бензоле для осуществления аллилького ацетоксилирования. Авторы полагают, что механизм и сфера применения этой новой реакции заслуживают дальнейшего исследования. Например, р-ампрен [Д1:1-олеанеи (1)1 превращали в Д1г-11n-ацетоксиолеанен; соответствующий спирт (2) был выделен после гидролиза с 50%-ным выходом.

СЕЛЕНА ДВУОКИСЬ (III, 246-256).

Окисление (III 246-248, в конце раздела). Оротовыи альдегид

(2) можно получить непосредственно окислением 6-метилурацила

(1) С д в уксусной кислоте с выходом 58% 110а|.

%

HN

' Н 5

SeO,- АсОН

„ N „ „ N „

НМ1,

2) ОН"

СН3 СНО

(I) <Г>

Гидроксилирование в аллильное положение (III, 248-251Ь УдивитеТьно что при окислении а-циклодигидрокостунолида (1) под ДКИЕМ С Д. осуществляется атака аллильнои метиновои группь, с кованием iТкачестве главного продукта соединения (II) (выхода 30%) П8а1.

88а. deGroot Ле., W у и Ь е г g Н., J. Org. Chem., 31, 3954 (1906). 886. У пка w a Y., S a k a i М, S ц z u k i S., Bull. Chem. Soc. Japan, 39, 2266 (1966).

СВИНЦА ТЕТРА-(ТРИФТОРАЦЕТАТ), Pb(0C0CF3)4. Мол. вес 659,13, температуру плавления не удается определить из-за слишком высокой гигроскопичности.

Получение. Белый кристаллический реагент, чрезвычайно чувствительный к влаге, был впервые получен и использован в качестве катализатора полимеризации олефинов химиками компании «Дюпон» [П. Спесь РЬ304 (7,5 Г), (CF3CO)20(15 Г) и CFsC02H (26 Г) перемешивают при комнатной температуре до обесцвечивания.

Окисление 121. Ст. взаимодействует с неактивированными углеводородами, например с бензолом, «-гептаном, а также с толуолом, образуя трифторацетоксипроизводные, которые легко гидролизугот-ся до соответствующих фенолов или спиртов. Выходы составляют 54±10%.

сянв

О

C„HsOH

н-С7Н18

н-С,Н15ОН

_+ C,HjOCCF3 О

II

С„Н5СН2ОН

СВН,СН,

H-C,H,5OCCF„ О

1.

2. P a r t с h R. E., J. Am. Chem. Soc., 89, 3662 (1967). 384

СОГСГН5

C02Na ..ОН

'СС\Н

13 J5, 1994

Ктючевым промежуточным соединением в синтезе тетрацикличе-ского" тритерпена сс-оноцерина является соединение (5), получение которого включает аллильное окисление а .Непредельного сложного зАтэ a (1). Окисление проводят действием Se02 в кипящей уксусной кислоте [186]. Для превращения образующегося при этом ненасыщенного оксилактона (2) в насыщенную ветокислоту (5)

385

(?)

Ключевой стадией частичного синтеза стероидного гормона насекомых экдизона является введение 14сг-гидроксильной группы. Три группы исследователей [18г—18д] осуществили это превращеСЕРА ДВУХЛОРИСТАЯ (III, 261, перед ссылками).

Реакция С. д. с циклическими диенами была распространена на циклические полиолефины 151. При взаимодействии С. д. с циклоок-татетраеном (5) в качестве главного продукта образуется соединение (6). Эта реакция представляет интерес, так как обычно присоединение к циклооктатетраену сопровождается перегруппировкой угление с высоким выходом аллильным окислением Д2-6-кетостероидов (5а и 50) под действием С. д. в диоксане.

10а. Zee-Cheng K.-Y, Cheng С. С, л. Heterocyclic Chem, 4, 163 (1967). 16. Add; Zee-Cheng K.-Y, Cheng С. C, Tetrahedron, 22, 3189 (1966). 18a. P a t h a k S. P , К u 1 k a r n i G. 11, Chem, lnd, 1968, 913. 186. D a n i e 1 i N, M a z u г V, Sondheimer F., Tetrahedron, 23, 509 (1967).

18B. Pike ,I.E,LincolnFH,SperoG.B,Jackson R.W, T h о m pson J. L, Steroids, 11, 755 (1968). 1 Sr. F и r 1 e n m e i e r A, F ii r s t A, L a n g e m a n n A, W a I d v og e 1 G, К e r b U, H о с k s P, W i e с h e r t R, Helv. Chim. Afta, 49,

1591 (1966).

18д. S i d d a I 1 J. В, M a r s h a I I ,1. P, Bowers A, Cross A. D, E d-wards.!. A, Fried J. H, J. Am. Chem, Soc, 88, 379 (1966).

СЕЛЕНА ДВУОКИСЬ - ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА.

Коксон и сотр. [1] использовали соч

страница 103
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 5" (8.09Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
посуточная аренда микроавтобуса с водителем
привод пожарного клапана лиссант l-blf230-t купить
969110
аренда бокса в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.03.2017)