химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 4 (У-Я)

Автор Л.Физер, М.Физер

лату с образованием диметилового эфира fJ-тиодипропионовой кислоты [17].

2CH2 = CHC02CH3 + AcONa.3H20 + 95% EtOH - cin,

7 1 — о 1 %

1,74 моля 0,77 моля 800 л

.CH2CH2C02CHg

хсн2сн2со2сн8

ct-Дикарбонильные соединения. Корнблюм и Фразиер [18] описали эффективный синтез глиоксалей, эфиров глиоксалевой кислоты и а-дикетонов реакцией а-кетонитрата с У. к. н. с. (в виде тригидрата или в безводном состоянии); в качестве растворителя наиболее пригоден ДМСО

1. Неницеску К., Соломоника Е., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 506.

2. Org. Expts., 246.

3. The Miner Laboratories, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 453.

4. ГельферихБ., Лит Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 370.

5. Fi eser L. F., Experiments in Organic Chemistry, 2nd Ed., 399.

6. Б а к Дж., А й д и В., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 11.

7. Т э й е р Ф. К., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 302.

8. В е й с Р., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 80.

9. Ф и з е р Л., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1956, сб. 7, стр. 78.

10. Кромвелл Н., БенсонР., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 154.

11. Кромвелл Н., К р а м Д., Г а р р и с Ч., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 91.

12. Нейман Ф., Соммер Н., К э з л о у К., ШрайнерР., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 291.

13. Лауэр В., К э з л о v К., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 304.

14. К э з л о у К., Лауэр В., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 480.

15. Хартвелл Дж., Ф и з е р Л., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 434.

16. X а р т м э н В., Р а р с Э., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М.,

1952, сб. 3, стр. 351.

17. Фенел Э., Кармак М, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М.,

1953, сб. 4, стр. 187.

18. К о г n b 1 u m N.. F г a z i е г Н. W., J. Am. Chem. Soc., 88, 865 (1966).

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НИКЕЛЕВАЯ СОЛЬ, ТЕТРАГИДРАТ,

Ni(OCOCH3)2-4H20. Мол. вес 248,87.

Альдоксимы-> амиды [1]. Изомеризацию пиперональдоксима в пиперониламид [2] осуществляют кипячением раствора в ксилоле в присутствии каталитических количеств ацетата никеля и пиперидина. Отделяющийся сырой продукт (т. пл. 160—165°) перекристаn-лизовывают из изопропанола и получают чистое вещество (167—

168°).

CH=NOH

1. Field L., HughmarkP. В., ShumakerS. Н., Marshall W. S., J. Am. Chem. Soc., 83, 1983 (1961).

2. В u с k m a n J. D., F i e 1 d L., procedure submitted to Org. Syn.

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ (ацетат серебра), CH3C02Ag. Мол. вес 163,90. При изучении реакции вицинальных дигалогенидов с У. к. с. с. в уксусной кислоте Уинстейн и Баклес [1] обнаружили, что направление реакции изменяется при добавлении небольшого количества воды. Это наблюдение является основой простого метода [2] получения трудно доступного иными способами d,/-гидробензоина, который интересен тем, что может быть разделен на изомеры кристаллизацией. При нагревании жезо-стильбендибро-мида (I) с У. к. с. с. в ледяной уксусной кислоте образуется диацетат л*ноацетата (IV), которая дает V. Поскольку V — единственный имеющийся в смеси моноацетат, его легко отделить хроматографически от смеси диолов и диацетатов. После омыления и кристаллизации получают чистый d, /-гидробензоин с общим выходом 23%.

Вг Вг _ тт I ^С6Н5

сн3

О

страница 6
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 4 (У-Я)" (2.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
музыкальное оборудование в аренду
Компания Ренессанс лестница на чердак раскладная - оперативно, надежно и доступно!
кресло престиж гольф
Выгодное предложение в КНС Нева на неттоп - офис в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)