химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 4 (У-Я)

Автор Л.Физер, М.Физер

у задачу. Ф. оказался хорошим растворителем пепти-доподобных соединений и не действовал на пептидную и сложно-эфирную группы. Для восстановления метилового эфира нитроамида при п~2 смесь 20 мл Ф. и 30 мл анизола нагревают до слабого кипения и добавляют 7,5 г нитросоединения; когда начинается выделение газа, нагревание прекращают. После уменьшения вспенивания добавляют еще 7,5 г нитросоединения и нагревают так, чтобы выделение газа шло непрерывно. Выделение аминосоединения (2) начинается примерно через 1 час; реакция завершается через 2 час. После охлаждения продукт отделяют, промывают анизолом и затем эфиром; выход 12,5 г (93%). Перекристаллизацией из анизола получают аналитически чистое вещество.

Очиаи [17] использовал раствор Ф. в эфире для восстановления N-окиси 4-нитропиридина с высоким выходом в N-окись 4-гидроксиn-аминопиридина.

кнон

QH5NHNHz-C2H5OH^ J^Jj

о

1. Колеман Г., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 429.

2. Chapman О. L., Welstead W. J., Jr., Murphy Т. J., King R. W., J. Am. Chem. Soc., 86, 732 (1964).

3. Eighth edition, p. 79. Braunschweig (1908).

4. PorterC.C, Silber R.H., J. Biol. Chem., 185, 201 (1950).

5. Barton D. H., McMorrisT. C, Segovia R., J. Chem. Soc, 1961, 2027.

6. Lewbart M. L, M a t t о x V. R., J. Org. Chem., 29, 513, 521 (1964).

7. M a t t о x V. R., J. Am. Chem. Soc, 74, 4340 (1952).

8. Schumann I., Boissonnas R.A., Helv. Chim. Acta, 35, 2235, 2237 (1952).

9. Fischer E., J our d an F., Ber., 16, 2241 (1883); Fischer E., HessO., Ber., 17, 559 (1884).

10. Shriner R. L., Ashley W. C, Welch E., Org. Syn., Coll. Vol., 3, 725 (1955).

11. RogersC.U., С or s on В. В., J. Am. Chem. Soc, 69, 2910 (1947); Org. Syn., Coll. Vol., 4, 884(1963).

12. E n d 1 e r A. S., Becker E.I, Org. Syn., Coll. Vol., 4, 657 (1963).

13. Porter H. D., Wei ssberger A., Org. Syn., Coll. Vol., 3, 708 (1955).

14. Conrad M„ Z а г t A., Ber., 39, 2282 (1906).

15. Walther R., J. prakt. Chem., 52, 141 (1895); 53, 433 (1896).

16. Bredereck H., von Schuh H., Chem. Ber., 81, 215 (1948).

17. О chi a i E, MitarashiH., Chem. Pharm. Bull., 11, 1084 (1963).

ФЕНИЛГИДРАЗИН-n-СУЛЬФОКИСЛОТА, H2NNHC6H4S03H-n Мол. вес 188,21. Получают с высоким выходом сульфированием фенилгидразина [1].

Ф. был предложен Трейбсом [2] для выделения летучих кетонов из природных материалов. Конденсацию с кетоном проводят кипячением с Ф. в водном спирте в присутствии ацетата натрия в качестве буфера. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, водный слей обрабатывают соляной кислотой и свободный кетон выделяют перегонкой с паром.

1. С 1 a i s е n L., R oosen P., Ann., 278, 296 (1894).

2. Т г е i b s W., Rohnert H, Chem. Ber., 84, 433 (1951).

ФЕНИЛДИАЗОМЕТАН, C6H5CH=N=N. Мол. вес \18,U.

Реагент получают в эфирном растворе реакцией его стабильного предшественника Ы-нитрозо-И-бензиn-я-толуолсульфамида (2) с метилатом натрия [1].

В другом методе, который, очевидно, более предпочтителен [2], бензальдегид конденсируют с избытком гидразина в эфире и образующийся бензальгидразон окисляют желтой окисью ртути в щелочной среде. После фильтрования получают темный винно-красный раствор Ф., который при взаимодействии со стиролом при комнатной температуре в течение 24 час дает бесцветный 3,5-дифениn-1 -пиразол ин.

1. Overberger С. G., Anselme J.-P., J. Org. Chem., 28, 592 (1963).

2. Overberger С. G., Anselme J.-P., J. Am. Chem. Soc, 86, 658 (1964); procedure submitted to Org. Syn.

ФЕНИЛДИХЛОРФОСФАТ, С6Н5ОРОС12. Мол. вес 210,97, т. кип. 103—10679 мм. Получение [1, 2].

Реагент применяется при синтезе а-глицериламиноэтилфосфата (4) — одного из звеньев кефалина и плазмогенов [2]. D-Ацетонид глицерина (1) фосфорилируется в присутствии хинолина с образованием (2),который при обработке N-карбобензоксиаминоэтанолом в пиридине дает (3). Карбобензокси- и фенильная группы одновременно элиминируются при гидрогенолизе в присутствии палладия и платины. Кислотный гидролиз с целью эл

страница 14
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 4 (У-Я)" (2.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы 1 с управление персоналом москва по цене
пламягасители kia
анна каренина мюзикл 2016 билеты
вентилятор ло 7,5 кв

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)