химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 4 (У-Я)

Автор Л.Физер, М.Физер

течение ночи. Этот метод синтеза можно расширить путем использования гуанидина или ами-дина; в качестве второго компонента можно применить алкокспме-тнленмалоновый эфир или динитрил алкоксиметиленмалоновой кислоты.

1. De В е 1 1 е m о n t Е. G., Bull. soc. chim. France, 25, 18 (1901).

2. У л ь б p и x т Т., О к у д а Т., П p а й с Ч., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1961, сб. 11, стр. 33.

2-ЭТОКСИПИРИДИНА N-ОКИСЬ, (1). Мол. вес 123,15, т. пл. 72—74°.

Получение [1]. 2-Этоксипиридин нагревают в течение ночи при 60е с 30%-ной перекисью водорода в уксусной кислоте. N-Окись получается в виде серовато-белых кристаллов с выходом 60—65%.

Пептидный синтез [2]. Э. о. быстро реагирует с хлорангидридом N-фталоиn- ь-фенилаланина (2) при комнатной температуре с отщеплением хлористого этила и образованием активированного эфира

(4), возможно, через промежуточную четвертичную соль (3). Эфир (4) легко конденсируется с этиловым эфиром глицина с образованием оптически чистого этилового эфира N-фталоиn- ь-фенилаланиn-глицина (5).

1. Paquette L. A., private communication.

2. Р a q u е t t е L. A., J. Am. Chem. Soc., 87, 5186 (1965).

я

ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ЛИ-трет- БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (дит/?еяг-бутилсукцинат), (СН3)зСОССН2СН2СОС(СНз)з- Мол. вес

II II

О О

230,30, т. пл. 31,5—35°, т. кип. 106°/7 мм.

Я. к. д. э. получают из янтарной кислоты и изобутилена в диок-сане в присутствии серной кислоты [1]. Имеет некоторое преимущество перед аналогичными, но пространственно менее затрудненными эфирами для конденсации по Штоббе из-за отсутствия самоконденсации [21.

1. М с С 1 os k eyA. L., F on к enG.S., К 1 u i b er R. W., J ohnsonW.S., Org. Syn., Coll. Vol., 4, 263 (1963).

2. Джонсон У., Доб Г., «Органические реакции», ИЛ, М., 1953, том 6, стр. 7.

СОДЕРЖАНИЕ

У

Угольной кислоты бензилового эфира гидразид 5

Угольной кислоты rapem-бутилового эфира азид 6

Угольной кислоты /npem-бутилового эфира гидразид 6

Угольной кислоты ди-д-нитрофениловый эфир 7

Угольной кислоты дифенилметилового эфира азид 8

Угольной кислоты n-метоксибензилового эфира азид 9

Угольной кислоты этилового (метилового) эфира азид 9

Угольной кислоты этилового эфира гидразид 11

Уксусной кислоты трет-бутиловый эфир 11

Уксусной кислоты калиевая соль 12

Уксусной кислоты натриевая соль 13

Уксусной кислоты никелевая соль, тетрагидрат 18

Уксусной кислоты серебряная соль 18

Уксусной кислоты фениловый эфир 20

Уксусной кислоты хлорангидрид 21

Уксусномуравьиный ангидрид 21

Уксусный альдегид 22

Уксусный ангидрид 22

Уретан 23

Ф

Фелинга жидкость 24

Фенантренхинон . 24

Фенетол 24

Фенилазид 23

гс-Фенил азобензоил хлористый 29

гс-Фенилазобензолсульфохлорид 29

гс-Фенилазомалеинанил 29

й,М,2-б«с-(Фениламино)-1,2-дифепилэтан 30

N-Фениn-М'-бензоилдиимин 30

Фенилборная кислота 30

Фенилгидразин 31

Фенилгидразин-п-сульфокислота 36

Фенилдиазометан 36

Фенилдихлорфосфат 37

о-Фенилендиамин 38

о-Фенилендиоксифосфортрихлорид 41

бис-о-Фениленпирофосфит 42

о-Фениленхлорфосфат 42

Фенилизонитрил 43

Фенилизотиоцианат 44

Фенилизоцианат 45

N-Фенилимид азодикарбоновой кислоты 46

N-Фенилиминоэтилфосфпт 47

фенилкалий , 48

Фениллитий 48

N-Фенилмалеинимид 49

N, N-Фенилметилнатрийамид 49

N-Фенилморфолин 50

Фенилнатрий 51

N-Фениn-р-нафтиламин 52

п-Фенилсульфонилбензоилхлорид 52

Фениn-(тригалогенметил)-ртуть 52

Фенилтриметиламмония пербромид 56

Фенилтриметиламмония этилат 57

N-Фенилтриметилацетимидоил хлористый 58

Фенилфосфоновой кислоты дихлорангидрид 59

Фенил циклон 59

а-Фенилэтиламин, d IA I 59

Фенол ' 60

Фенолят натрия 61

Физера раствор 61

Фишера реактив 62

Флорисил 62

Флуорен-9-карбоновая кислота 63

Флуорен-9-карбоновой кислоты метиловый эфир 63

Формальдегид 65

Формальдоксим 72

Формамид 72

Формамидиния ацетат 74

/прг/с-(Форнамидо)-метан 75

страница 115
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 4 (У-Я)" (2.46Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
москва аренда видеопроекторов
Фирма Ренессанс лестница деревянная - надежно и доступно!
кресло 992
места для хранения вещей в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)