химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

о z G., J. Org. Chem., 29, 3427 (1964); Meyers A. I., Beverung W, N., procedure submitted to Org. Syn.

5. Sircar J.C., Meyers A. I., J. Org. Chem., 30, 3206 (1965).

6. S t о с k er J. H., J. Org, Chem., 27, 2288 (1962),

7. R у 1 a n d e r P.N. (Engelhard Industries), private communication.

8. Ham G. E., Coker W, P., J. Org. Chem., 29, 194 (1964),

9. С о p e A. C, Pike R. A., Spencer C. F., J. Am. Chem. Soc, 75, 3212 (1953).

10. Freiiel der M., Smart W. D., Stone G. R., J. Org. Chem., 27, 2209 (1962).

11. F г e i f e 1 d с r M., J. Am. Chem. Soc, 82, 2386 (1960).

12. Howard W. L.Brown J. H., Jr., J. Org. Chem., 26, 1026 (1961).

13. R a p a 1 a R. Т., L a v a g n i n о E. R., S h e p а г d E. R., F а г k a s E., J. Am. Chem. Soc, 79, 3770 (1957).

14. FreJfelder M,, J. Org. Chem., 27, 4046 (1962); 28, 602, 1135 (1963).

15. Adams R., M i у a n о S., F 1 e 5 D., J. Am. Chem. Soc, 82, 1466 (i960).

16. Broadbenl H. S., et al., J, Am. Chem, Soc, 82, 189 (1960).

17. Colin W. E., Doherty D. G., J. Am. Chem. Soc, 78, 2863 (1956).

18. Newman M. S., L e d n i с e г D., J. Am. Chem. Soc, 78, 4765 (1956).

19. Anderson A. G., Jr., Anderson R. G,, J. Org. Chem., 22, 1197 (1957).

20. Frc i f e 1 d er M., N g Y. H., Helgren P. ?.] J. Org. Chem., 30, 2485 (19G5).

РОДИЙ (5%) НА УГЛЕ (норит), Rh—С

Брейтнер и др. [1! провели сравнение активностей продажных препаратов Rh—С, Ru—С, Pt—С и Pd—С (все па норите). По-видимому, Rh—С и Ru—С являются лучшими катализаторами для гидрирования кетонов в нейтральной или щелочной среде. Эти катализаторы можно использовать для восстановления а, р-непредель-ных кетонов (через стадию предельных кетонов) в предельные спирты.

Фрейфелдер и сотр. [21 показали, что Rh—С — более подходящий катализатор, чем родий на окиси алюминия, для восстановления пиридинового кольца. Отравляющее действие пиперидиновых оснований можно преодолеть, если брать достаточное количество катализатора.ч ГН,СНаСН,ОН xJ in , ч /v ,СН2СНаСН2ОН

+ Rh—С

55—60е, 4 тес

ч

н

N N

0,1 моля в йбс. EtOH I

н

Швейцер и Лайт 131 установили, что Rh—С пригоден для поста-дийного гидрирования ЗН-пирролизина (1).

| \\ 81% Si

(1) (2) (3)

I *

j Rh, 3 Нй, EtOH 1

68%

При кипячении норборнадиеиа с Rh—С углеводород превращается с почти количественным выходом в продукт, состоящий из 70—80% смеси димеров и 20—30% тримера [4].

1. В г е i t n е г Е., R о g i n s k 1 С, Rylander P, N., J, Org. Chem,, 24, JS55 (1959).

2. Freifelder M., Robinson R, M., Stone G, R., J, Org. Chem., 27, 284 (1962).

3. Schweizer E.E,Ligbt К. J- Am. Chem. Soc, 86, 2963 (1964).

4. Mrowca J.J., Katz T. J., J. Am. Chem. Soc, 88, 4012 (1966).

РТУТИ АЦЕТАТ, Hg(OCOCH3)8. Мол. вес 318,70. Растворимость в 100 г ИХ): 25 г при 10° и 100 г при 100°.

Дегидрирование. В классических исследованиях эргостерина и витамина D Виндаус предложил использовать Р. а. в качестве агента для дегидрирования некоторых ненасыщенных соединений. Фотохимическим окислением [1] он превратил эргостерин (I) в трансаниуляриую перекись П и восстановил ее до триола III цинковой пылью в кипящем спиртовом растворе щелочи [21. Этот триол имеет две аллильные третичные оксигруппы и при перегонке в вакууме в результате отщепления 2 молей воды дает дегидроэргосте-рин (IV). Этот триеи представляет интерес для исследования фотохимической и кислотной изомеризации и других реакций,однако метод получения его через перекись в больших масштабах неудобен. Поэтому была предиринята попытка его получения действием Р. а. непосредственно на эргостерин. Раствор Р. а. в этаноле, содержащем немного уксусной кислоты, добавляли к кипящему раствору 25 г эргостерина в 1250 мл этанола и смесь кипятили в течение 40 мин. Очистка без применения хроматографии дала 40%-ный выход продукта, чистота которого была подтверждена по оптическому вращению (см. значение Ыо под формулой). Позже [3J аналогичная

реакция была проведена с Р, а. в кипящей смеси диоксан — уксусная кислота, и

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить чайник со свистком в интернет магазине
близкие люди на серпуховке
Swiss Military by Chrono SM34037.04
KNS - кликните по ссылке, получите скидку по промокоду "Галактика" - HP ProLiant DL380 Gen9 K8P42A - офис-салон на Дубровке.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)