химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

носителя Брауна и Брауна, получают восстановлением платинохлористоводородной кислоты трибензилсила-ном или другими гидридами кремния [14].

Катализатор платина — хлористое олово [15]. Раствор катализатора получают в отсутствие кислорода растворением 10 лшолей SnCL-HsO и 1 лшоля платинохлористоводородной кислоты в 120 мл метанола. При введении в перемешиваемый раствор катализатора смеси (1 : 1) этилена и водорода при атмосферном давлении происходит быстрое и почти количественное гидрирование. Смесь ацетилена и водорода (1:1) дает этан и этилен в молярном отношении 3:1. Поскольку высшие олефины труднее гидрируются на комплексиых катализаторах, можно предиолагать, что легкость гидрирования соответствует комплексообразующей способности олефина по отношению к платине. Действие хлористого олова сводится к предохранению платины от восстановления до металла. Используемый раствор катализатора не содержит коллоидных частиц.

Селективное гидрирование. Восстановление ненасыщенных альдегидов в ненасыщенные спирты обычно затруднительно, однако Тулей и Адаме [16] осуществили восстановление коричного альдегида

С6Н5СН - СНСНО+Н2 + Pt—PtOa Fccu-ztHOAc?^ сеН5СН = СНСН2ОН

в коричный спирт с высоким выходом, используя смесь окиси платины и платиновой черни в этаноле с добавкой хлористого железа (11) и ацетата цинка. Этот эксперимент подтвердили Райландер и сотр. [17], которые установили, что достаточно использовать одну окись платины, но что платина является высокоспецифичным металлом в этой реакции. Восстановление кротонового альдегида в кроти-ловый спирт оказалось более затруднительным и требовало реактивации катализатора.

Окись платины на кремневой кислоте. Этот модифицированный катализатор Адамса высокоактивен при комнатной температуре и применяется для определения степени ненасыщенности вследствие малой продолжительности и четкого окончания реакции [181. Гидрирование над катализатором сложных метиловых эфиров в этаноле осуществляется без переэтерификации [191.

1. Адаме Р., Ф о о р х и з В., Шр айн ер Р., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 357.

2. W i с h е г s Е., J. Am. Chem. Soc, 43, 1268 (192]).

3. Bruce W. F., j. Am. Chem. Soc, 58, 687 (1936).

4. Адаме P., Ф о о p x и з В., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 46.

5. Адаме Р., Керн И., Шрайнер Р., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 87.

6. Адаме Р., К о э и Ф., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 533.

7. Frampton V. L., Е d \v а г d s J. D., jr., Непге H. R., j . Am. Chem. Soc, 73, 4432 (1951).

5*

131

8. F e u 1 g e n R., Ber., 54, 360 (1921).

9. Co p e A. C.Cigane к E., Org. Syn., Coll. Vol., 4, 612 (1963).

10. Brown H. C, Brown C. A., J. Am. Chem. Soc, 84, 1493, 1494 (1962).

11. Brown H. C, Brown C. A., J. Am. Chem. Soc, 84, 2827, 2829 (1962).

12. Brown Il.C, Sivasankaran Brown C. A., J. Org. Chem., 28, 214 (1963>.

13. Org. Expts., 86.

14. Bott R.W., Eaborn C, Peeling E. R. A., Webster D. E., Proc. Chem. Soc, 337 (1962).

15. Cramer R.D., Jenner E.L., Lindsey R. V., Jr., Stolberg U. G., J. Am. Chem. Soc, 85, 1691 (1963).

1G. Tuley W.F,Adaras R., J. Am. Chem. Soc, 47, 3061 (1925).

17. R у 1 a n d e r P. N., H i mel stein N., К i 1 г о у M-, Engelhard Ind. Teclin. Bull., 4, 49 (1963).

18. Van denheu v el F. A., Anal. Chem., 28, 362 (1956).

19. А с к m a n R. G., Burgher R. D., J. Lipid Res., 5, 130 (1964).

ПЛАТИНЫ СУЛЬФИД НА УГЛЕ. Этот катализатор гетерогенного гидрирования менее эффективен, чем палладиевый катализатор, для восстановления ароматических нитросоединений. Однако он обладает тем преимуществом, что является менее чувствительным к ядам и не восстанавливает галогенные заместители [I], Так, 2,5-дихлорнитробензол восстанавливается количественно в 2,5-дихло-ранилии без дегалогенирования.

1. Dovcll F. S.,Greenfield Н., J. Am. Chem. Soc, 87, 2767 (1965). ПОЛИ ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (ПФК),

о- о- оI I I

страница 53
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
анализ инсулин
господин пунтила и его слуга матти билеты
Купить коттедж на Рублево-Успенском шоссе в поселке Успенские Усадьбы
http://taxiru.ru/faq/fonar-dlya-taxi/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.11.2017)