химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

R.5 J. Am. Chem. Soc, 70, 417 (1948).

3. Straus Г., Ann., 342, 262 (1905).

4. F i es e r L. F., J. Chem. Ed., 31, 291 (1954).

5. В г e u e r A., Z i n с k e Th., Ann., 198, 154 (1879).

6. Wislicenus J., S с e 1 e r F., Ber., 28, 2694 (189b).

7. Pcrclman M., F a r k a s E., Fornefel d E, J т, К r a a v R.J. Rapala R. Т., J, Am. Chem. Soc, 82, 2402 (I960).

8. А г с u s C, L., Straus я H, E., J. Chem. Soc, 1952, 2669.

9. Freed man H. H., Doorakian G. A., Tetrahedron, 20, 2181 (1964).

10. К or nf eld F. C, Fornefel d B.J. Kline G. В., Mann M. J.,

M orrisonD. E-, J ones R. G., Woodward R. В., J. Am. Chem.

Soc, 78, 3087 (1956).

11. Eaton P. E., J. Am. Chem. Soc, 84, 2344 (1962).

12. Piers K., Meimarcgl C, J ardi ne R.V., Brown R, K„ Can. J. Chem., 41, 2399 (1963).

13. Marquel A, et al., Compt. rend., 248, 984 (1959).

ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА, CH3COC03H. Мол. вес 88,06, т. пл. 14й, т. кип. 165°, уд. вес 1,27. Получение лировиноградной кислоты дегидратацией винной кислоты см.Калия бисульфат.

Гершберг [13 разработал эффективный метод выделения кетонов из их семи карбазо нов, фенилгидразонов или окспмов путем обменной реакции с П. к. В случае семикарбазона аидростенолонацетата эту реакцию проводят в присутствии ацетата натрия для того, чтобы избежать деацетилирования и чтобы образовавшийся в результате обменной реакции семикарбазоп оставался в растворе после разбавления смеси водой. 10 г чистого семикарбазона аидростенолонацетата Б 30 мл уксусной кислоты обрабатывают при 110° раствором 3,2 г ацетата натрия и 7 г 50%-ной П. к. в 20 мл воды. Через 10 мин медленным добавлением воды (всего 100 мл) при кипячении осаждают кристаллический продукт. Выход чистого апдростенолонаце-тата, т. пл. 170,2—170,9°, составляет 8,28 г (97%). Другие примеры см. в работе [2].

1. Н е г s h b е г g Е. В., J. Org. Chem., 13, 542 (1948).

2. Е n g е 1 С. R., J. Am. Chem. Soc, 78, 4727 (1956); T a u b D., Hof fsom-? m e r R. D , Wcndler N. L., ibid., 79, 452 (1957); Slates H. L., \V endIer N. L., J. Org. Chem., 22, 498 (1957).

ПИРОКАТЕХИНА ДИХЛОРМЕТИЛЕНОВЫЙ ЭФИР, (3). Мол. вес 191,01, т. кип. 82—89712 мм.

Карбонат пирокатехина [(2), т. пл. П9°] получается при встряхивании охлажденного раствора пирокатехина в разб. едком натре с 20%-ным раствором фосгена в толуоле [I]. Реакцией карбоната (2) с РС1Г, получают П. д. э. [2,31. В условиях реакции Фриделя — Крафтса П, д. э. ацилирует ароматические углеводороды с образо(5)

ванием продукта (4), гидролизующегося водой в присутствии слабого основания с образованием ароматических кислот (6) [31; выход 70—100%.

1. Einhorn A., Lindenberg Е., Ann., 300, 141 (1898).

2. Gross Ы., R i е с h е А., Н 6 f t Е., Chem. Ber., 94, 544 (1961).

3. Gross H.,Rusche J., Mirsch M., Chem. Ber., 96, 1382 (1963).

а-ПИРОН (2). Мол. вес 140,09, т. пл. 5°, т. кип, 110726 мм.

Получение [П. П. получают декарбоксилированием кумалиновой кислоты (1), которая образуется при действии конц. серной кислоты на яблочную кислоту.

—CO.,

О и

о

О) (2)

Реакция Дильса — Альдера. П. легко взаимодействует с диено-филами при комнатной температуре, образуя нормальные аддукты; при более высокой температуре аддукты могут отщеплять С02 [2].

Циммерман [31 синтезировал интересный дикетоп (3) по остроумной схеме двойного диенового синтеза, нагревая П. с избытком метилвинил кетона.

сн,с-сн +

О

о

и 2

сисосн,

(2)

1. Z i mm ег m a n Н. Б., Gruncwald G. L., Р a u 1 j е г R. М., Org.

Syn., 46, 101 (1966).

2. Fieser L. Р., H a d d a d i п M. J., Can. J. Chem., 43, 1599 (1965).

3,Ziitimcrman H- E., P а и f 1 e г R. M., J. Am. Chem. Soc, 82, 1514

(I960).

О О

ПИРОФОСФОРИЛТЕТРАХЛОРИД (ПФТХ), II IS

v ClaP —О —PC13

Мол. вес 251,78, т. кип. 66—6870,01 мм, 90712 мм.

П. был получен с выходом около 30% при нагревании хлор окиси фосфора с пятнокнсью фосфора в запаянной трубке с последующим фракционированием полученной смеси [1J. Второй метод состоит в реакции хлороки

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение проектированию систем вентиляции
дк октябрь подольск афиша на 2017 год елена ваенга
икеа напольная вешалка
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.11.2017)