химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

s о п Q. П., J. Am. Chem. Soc, 71, 2242 (1949).

13. А л л е и Ч., К и б л е р Г., М а к-Л а х л и п Д., Вильсон К , «Синтезы органических препаратов», ИЛ, i4.T !953, сб. 4, стр. G0.

14. Field L., S е t t I a g с P. H., J. Am. Chem. Soc, 76, 1222 (1954).

15. Эмерсон У., Патрик Т., мл., «Синтезы органических препаратов*, ИЛ, М., 1960, сб. 10, стр. 16.

16. Вильсон «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 300.

17. Н ь ю м э и М, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М, 1952, сб. 3, стр. 344.

18. У ил ер Т., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб, 4, стр. 517.

19. Л и б е р Ю. и др,, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М-, 1959, сб. 9, стр. 23.

20. Dakin Н. D,, West R., J. Biol. Chem., 78, 91 (1928).

21. У и л с й Р., Б о р у м О., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1954, сб, 5, стр. 11.

22. X о н т ц А., Ваше р Э,, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., J953, сб. 4, стр. 224.

23. М и д д л т о п У. Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1961, сб. 11, стр. П.

24. R u z i с k a L., Р 1 a t t п с г Pi, A. F u г г с г Л1., Helv. Опт, Ada, 27, 524 (1944),

25. Л1 и д д л топ У. Дж.т У я л с ii Д. У., «Синтезы органических препаратов», изд-во «Мир», М., 1964, сб. 12, стр. 132.

ПИРИДИНА N-ОКИСЬ, C5HhN+— 0~. Мол. вес95,10, т. пл. 67°.

Некоторые кар боковые кислоты или их ангидриды при кипячении с П. о. в бензоле, толуоле или ксилоле превращаются в альдегиды [1, 21.

CflH:>CHX02H + 2C-HriN+ _0--ЬАсгО CsHrjCHO + 2C6H5N + 2АсОН + СОа

1. R Q с h а г d 1 С, Е i с h 1 е г S., К г a t z О., Tetrahedron Letters, 233 (1965).

2, Cohen Т., Song I. M., F a g e r J. H., Tetrahedron Letters, 237 (1965).

ПИРИДИНА ПЕРБРОМИД, C5H-NBr». Мол. вес 238,93, т. пл. 62—63° Ш.

Мак-Эльвен и Моррис 12] безуспешно пытались превратить тетраэтилацеталь броммалопового альдегида (1) в дибромпроизвод-ное (2), используя ряд методов бромирования. Казалось, что весьма важно связать образующийся бромистый водород и тем самым предотвратить его разрушающее действие на ацетальные группы, но этого нельзя было достигнуть путем обработки (1) бромом в присутствии пиридина, поскольку температура бромирования выше, чем температура, необходимая для окисления амина бромом. Однако при использовании заранее приготовленного П. п. были получены удовлетворительные и воспроизводимые результаты. Для приготовления П. п. смешивали растворы эквимолярных количеств пиридина и брома в петролейном эфире; красный осадок отфильтровывали, промывали и высушивали. Смесь П. п. и (1) перемешивали и

ОА° 9 5 час

(С2НГ)0)2СНСНВгСН(ОС2Н5)<> + C5H5NBr, ?

(1) 0,36 моля 0,38 моля

—> (С5НаО)аСНСВг2СН(ОС2Н6)2

(2)

нагревали при 90°, причем окрашенный в красный цвет реагент постепенно превращался в бурый бромгидрат.

Имеется одно упоминание о безуспешном применении этого реагента. Джерасси и Шольц [3] использовали пер бромид-бромид пиридипия в качестве реагента для бромирования кетонов, но все «попытки использовать П. п. в качестве реагента, который должен был связать выделяющийся бромистый водород, не привели к желаемым результатам».

1, Williams D. М., J. Chem. Soc, 1931, 2783.

2, М с Е 1 v a i n S. М., М о г г i s L. R., J. Am. Chem, Soc, 73, 206 (1951).

3, D j er a s s i C.SchoIz C. R., J. Am. Chem. Soc, 70, 417 (1948).

ПИРИДИНА ХЛОРГИДРАТ, C-,HfiNHCl. Мол. вес 115,56, т. пл. 144°, т. кип. 218°.

Получение. По Прею [11: во взвешенную колбу с пиридином, снабженную трубкой, не доходящей до уровня жидкости, пропускают хлористый водород до поглощения1 же. Осадок перекристаn-лизовывают из смеси хлороформ — этилацетат и промывают эфиром.

По Тейлору и Гранту [2]: для получения хлористого водорода к 75 мл конц. соляной кислоты и 50 а хлористого натрия по каплям добавляют 24 мл конц. серной кислоты. Полученный газ пропускают в раствор 69 г пиридина в 200 мл абсолютного эфир а до прекращения выпадения осадка. Избыток эфира отгоняют, остаток его удаляют в вакуум-эксикаторе, Выход

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы зд моделирования
копилка дозатор для конфет видео
Х-1023
сколько стоят курсы кадровика омск

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)