химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

. кип. 57,3°.

Под действием Т. в присутствии триэтил амина или пиперидина силилируются гндрокспльная, а ми но- и карбоксильная группы.

Однако N-триметилеилплапстамид — более подходящий реагент для этой цели [ 11.

КОМ ,-(aiabSiCI--(CH,03\ —? RO-SifCHab - (C.,H-,),\HCI

1. В i г к о f v г L., R i t I or Д., Лш/cw. Chem., Internal. F.ТРИМЕТОКСИБОРГИДРИДНАТРИЙ, NaBH(OCH,); Мол. вес 127,93, т. пл. 230°.

Реагент получают из гидрида натрия и три метил бората [11."ЯН - П(0с:Ня)з --^ №ВН(ОСН3)Я

Т. используют для восстановления альдегидов, кетонов, ангидридов и хлор ангидридов кислот. Эфиры IT нитрилы восстанавливаются медленно при повышенных температурах {21.

I.Brown Н. С, S с h I о s i n а е г П. J., S h с Г t ]., R i t t е г D. М., J. Am. Cliem. Soc, 75, 192 (1933).

2. Brown H. С, Л\ e a <1 H. J., J. Л in. Chem. Soc., 75, 0203 (19.13).

1,3,5-ТРИНИТРОБЕНЗОЛ, CnH,,(NO..h. Мол. вес 213,10, т. пл. 1221.

ТНБ получают окислением тринитротолуола (ТНТ) бихроматом натрия в разб. серной кислоте при 45—55 ~ 111. 2,4,6-Тринитробеи-зойпую кислоту отделяют от непрореагпровавгнего ТНТ экстракцией разб. щелочью и нагреванием фильтрата до кипения осуществляют декарбоксплированне; общий выход 43—46% [21,

n-Комплексы с реакцнонноспособнымн углеводородами. Эта я-кислота образует с углеводородами комплексы, удобные для их идентификации и выделения, температуры плавления которых промежуточные по сравнению с комплексами пикриновой кислоты (ПК) и трииитрофлуорснона (ТНФ). Например, температуры плавления п цвет комплексов метилхолаитрепа следующие: ПК 182,5°, фполетово-черпый; ТНБ 204,5°, темно-красный; ТНФ 254", зеленый.

1. К л а р к, X я р т м а и, «Синтезы органических препаратом», ИЛ, А\., 1949,

сб. 1, стр. 410.

2, К л а р к, X а р тм а гг, «Синтезы органических" препаратор», ИЛ, М., 1949,

сб. 1, стр. 418.

ТРИ-n-НИТРОФЕНИЛТИОФОСФИТ, Р(5С„Н4Ш>-л)я. Мол. вес 397,28, т. пл. 166—167", желтый. Получение [11.

Синтез пептидов. Т. применяется в синтезе циклических пептидов при циклизации, когда С-концевая аминокислота — глицин (в случае оптически активной аминокислоты наблюдается рацемизация) [21.

1. Farrincton J. A., Hex tall P.J., К en пег G. \Y., Turner J. M., J. Chem. Soc, 1957, 1407.

2. Kcnner G.W., Thomson P. J., Turner j\ M., J. Chem. Soc., 1958, 4148; Kcnner G. \V., Laird A. H.f Chem. Comm., 1965, 305,

2,4,7-ТРИНИТРОФЛ УОРЕНОН,

Мол. вес 315,19, т. пл. 175—176°.

Т. получают из флуоренопа с вы- °г^к^ j ^NO3

ходом 75—78% 111.

Т. образует n-комплексы, удобные для выделения и идентификации ароматических углеводородов [21.

1. В у л ф о л к Э,, О р ч и ]\ М., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 490.

2. О г с h i л М., W о о I Г о I к В. О., J. Am. Chem. Soc, 68, 1727 (1946); О г-с. h i n М., R е g g e I L.p W о о I f о I к E, O., J. Am. Chem. Soc, 69, 1225 (1947).

ТРИТОН Б (гидроокись бензилтримстиламмония), C(irl^CH2(CH;f):{NOH. Мол, вес 167,25. Растворяется как в гндроксиn-содержащих, так и в безгндроксильных растворителях.

Катализатор конденсации. Благодаря высокой основности и растворимости в различных растворителях тритон Б широко используется в качестве катализатора реакций конденсации. Примером реакции Михаэля является конденсация 2-иитропропана с мет иn-акрил атом, приводящая к образованию метиn-у-метиn-^"нитровале-рата Ш.

(СН3)аСНЫ02-}-СН2-СИС02СНя ! Тритон Б 8j~10_°_+

I мол!, 1 моль SO —80%

В ;>0 мл диоксяна

(СНЛ2ССНХП2СОХН3

I

N02

Гарднер и сотр. 12] установили, что тритон Б является превосходным катализатором конденсации альдольного типа ароматических альдегидов с этил идеи малоновыми эфирами, которая является одной из стадий в новом методе синтеза бензосуберонов.

Тритон В;

С6Н5СНО + СНаСН=С(СОгСгН^)г ГИДР°ЛИЗ> СЛ15СН = СПСН-С(СОгН)2 >

98%

Hz~Pd> с6н5сн2сн2снгсп(со2н)г ~cov слт5снгснгснгсн2согн —?

84%

Полифпсфорная иислрта(9 5°) 67%

Реагент эффективно катализирует оксиметилирование произв

страница 168
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
exterio
раствор oftyll monogreen цена
прокат телевизоров москва
концерт эмина в москве 2016 крокусцена билета

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)