химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

7. Б о е р Т., де, ft экер X., «Синтезы органических препаратов» ИЛ М..

1950, сб. G, стр. 67; 1958, сб. 8, стр. 8.

Й. С о г е у Е. Л,. И о г t 1 е г Л. Am. Chem. Soc, 81 5209, 1959

9. И е г t 1 е г W, С о г е у р. Л.. Л. Огц*. Chem., 23, 1221 (1958)

10. II и г d CD., Bauer P., J. Am. Cliem. Sou., 76, 2791 (1954)

11. О x 1 e у P.. S li о r 1 AV. P.. Л, Chem. Soc, 1947, 382.

12. Hill R. К.. С 1т о r 1 у к О. Т., J. Am. Chem. Soc...84, 1065 (1962).

13. Фпльд Л., К л а р w Р.. «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М. I960, сб. 10, стр. 45.

14. YV I п t е г s 1 с i п е г О., М о о г е М., Л. Am. Chem. Soc, 65, 1503, 1507

lo. Stephens С. R., В i а п со E. J ., Pilgrim F. J., J. Аш. Cbem. Soc, 77, 1701 (1955).

16. S li e с li an .). С, С I u i с к s h а п к P. A., Boshart U. L., J, Orfi. Chem., 26, 2525 (1961).

17. Brewster J. П., С i о t t i C. J., .Jr., J. Аш. Chem. Sue, 77, 6214 (1955).

18. В 1 о t n v П., В i e r n a t ,1. Г., T a s с hncr 1:., Annt, 663, 194 (1963).

19. Ilcnnion G. F., Barrett S. 0., J. Am. Chcni. Soc, 79, 2146 (1957); К 1 os a J., Antiew. Chem., 69, 135 (1957).

20- В v а с с о п P. А., Успехи органической химии, т. 3, илд-ко «Мнрл, /Ч., 1966.

21. S И с с h а и .1. С, F г а п к с п Г с 1 d J. \\\, J. Ortr. Chem., 27, 628 (1962),

и-ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИД —ДИМЕТИЛФОРМАМИД. Тозпn-хлормд образует комплекс с ДМФА [11

ICH;!),N _.. c:noso.x:(;H4CH;!-n(Ci~)

который является великолепным реагентом для форматирования спиртов. Например, тестостерон, взаимодействуя с тозплхлоридом в ДМФА, образует формнат тестостерона с выходом 79°о [2|. Реагент взаимодействует также с ар и л аминами, давая сульфаннлпды (2) п (или) формамиднны (3).

(I) H-CH3Cr.M4S0.2KHAr4 (CH;F),N_-CH\HAr(;bCH;;CfiH4S020-)

(2) 1Л)

I.Hall Н. К., Jr., J. Am. Chem. Soc, 78, 2717 (1956).

2. A 1 b r i g h t J. D., В e n z E., L a л z i 1 о t t i Л. E., Goldman L., Clieni. Comm., 1965, A 13.

ТОРИЯ ДВУОКИСЬ, ThOa. Мол. вес 264,05. Дегидратация вторичных спиртов в паровой фазе на Т. д. как катализаторе дает почти исключительно I-олефины ill:

тьо,

СН;,(СН.,) 4С1 1оСМСН:( 7^7Г^0; СН3(СН^CHXI I -- СН. И- СН;,(С11Д4СИ - снснл

OH 1 " " 11

Напротив, дегидратация вторичных спиртов на окиси алюминия дает смеси, обогащенные 2-олефпиамп. Наиболее активный катализатор получают при прокаливании оксалата тори я при 350—450^ в течение нескольких часов,

1. LiiiKltcu A. J., Van II о о z с г R., J. Am. Clieni. Soc, 85, 2180 П!ЮЗ).

ТРЕХХЛОРИСТЫЙ АЗОТ, Токсичное и взрывоопасное

вещество (особенно в водной среде); реагент необходимо получать в неводном растворителе, используя надежную защиту.

Получение [1|. К суспензии 1,2 моля ггшохлорпта кальция в 600 мл воды и 900 мл о-дн хлорбензол а, охлажденной до О5 в бане с ацетоном и сухим льдом, при хорошем перемешивании по каплям добавляют смесь 1,2 моля хлористого аммония, 150 мл конц. соляной кислоты и 450-ид Н:0 при температуре не ниже fOJ. Спустя 15 мин отделяется ярко-желтый органический слой, который промывают водой, сушат сульфатом натрия, титруют и одометр и чески и хранят при 0°.

сн(сн3}2 СН(СН3)г

6-* ?

Реакция Фриделя — Крафтса [2]. Реакция Т. а. с кумолом, катализируемая хлористым алюминием, приблизительно соответствует стехиометрии, указанной па схеме

6

сн,)2 + KCI3 в c6H4et2-o + AICI3 510° > 40-50% -7с 0J 4 моля 800 мл 0.8 толя

К у мол и хлористый алюминий добавляют к раствору Т. а. в о-дих-лорбензоле. Подобным же образом метил цнклогексан, взаимодействуя с Т. а. и хлористым алюминием в хлористом метилене при 0° в атмосфере азота, превращается в 1-метиn-1-аминоциклогексан с выходом 86—87%.

1. К о v а с i с P., Levinsky J. A., Case Inst. Teclin., procedure submitted to Org. Syn.; К о v а с i с P. et al., J. Am. Chem. Soc, 86, 1650 (1964).

2. К о v а с i с P., Chaudhary S. S., procedure submitted Јo Org. Syn.; К о v а с i с P., Hopper R.J., Chaudhary S. S., Levinsky J. A., L i с p k a In s V. A., Chem. Comm., 1

страница 157
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дачные участки новая рига
чугунная скамейка
где купить сковороду гриль в ярославле
домашние кинотеатры шумоизоляция

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.04.2017)