химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

ью, и поэтому преимущество синтеза по Мерку состоит в том, что разделение можно проводить на ранних стадиях, например аддукт (9) разделить с /-эфедрином

Присоединен не Т.к. к а, ненасыщенным З-кетостеропдам используется для получения соединений с новыптсниойбнологнческой активностью (облучение при этом необязательно (131). Например, А^-З-кетостеропды дают la-ацетплтпо-А ]-3-кетостеропды; А-1,<;-3-кето-стероиды образуют 7а-ацетплтио-А[-3-кетоны.

Замещение брома. Боннер |14| обрабатывал тетраацетпn-z-n -глюкознлбромид в хлороформе действием Т. к. и едкого кали (оба с 10°о-пым избытком) п получил с хорошим выходом непта а пет иn-1-тпо-Ц- о-глюкозу.

Вг

S-Ацетилиронание. Т. к. или водный раствор ее натриевой соли был использован дли S-aTLerii.T11роваини кофермепта Д 1151 и пан-тотсппа 1161. Группа исследователей 1161 растворяли 10 г паптетеппа в GO .ил воды, добавляли 20 мл Т.к. (большой избыток) и оставляли смесь при комнатной температуре па иочь; за это время смесь стаСН3 ОН О 11 о

НОС1IX СНС -NCHacH,C - KCHXHnSH L!lic-S^

I i " ~h.s

CH.-, OH

11гштетенп

СНл О 11 OH 0

HOCH.C — CMC — ХСПХНХ — КСИХИ^ССНз

i I

CH;J OH

S-Лцстилп лнтстешг

повилась гомогенной. Концентрирование при пониженном давлении дает S-ацетплпантетенп — вязкое светло-желтое масло аналитической чистоты. Выход количественный.

1. Элл пи г б о Э., ДЛштсзы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 471.

2. У о л л и п г Ч., «Свободше радикалы г* рзстиорнх», ИЛ, М., i960.

3. 1Т о 1 ber ц В., Arkiv. Kemi Mm. Ocol., 12В, K° -17, 3 (1938).

4. 1 р a t i с f f \\ N.( Friedma п B. S., J. Am. Chem. Soc, 61, 71 (1939).

f). Brown R., Jones \\\ E., Finder A. R., J. Cliem. Soc, 1951,2123.

(>. В о г d well I". G., II c. wett W. A., J. Am. Chem. Soc, 79, 3493 (1937).

7. S h ow e 1 1 .f. S., Russell J. R., S w e г n D_, ,1. Org. Chem., 27, 2853 (19(32).

8. В a d e r 11., Cross L. С, И с i 1 b г о n 1., J о n с s E. R. II., J. Chem. Soc. 1949, 019; В с 3i r i n ц e r H., Ann., 564, 219 (1949).

9. \Y a 1 I) t, г s k у H. M., Davis R. H., II о wton D. R., J. Am. Chem. Soc, 73, 2590 (1951),

10. Bio m q LI i s t Л. Т., \V о I i n s к v .Т., J. Ore;. Chem., 23, 551 (1958).

11. Bullock M. \V., В г о с к m a ri ,1. Л., Jr., Patterson 11. l.t Pierce J. V-, von S a I t z a M. H., San d о г s Г., S l о к s t a d E. L. R., J. Am. Chem. Soc, 76, 1828 (1954).

12. Walton E., Warner Л. F., Bachelor F, \\.t Peterson L. II., HoN v F. W., Folkers K., J. Am. Chem. Soc, 77 5144 (1955).

13. D о d s о n R. M., T w e i t R. C, J. Am. C\wm. Soc, 81, 1224 (1959); С e 1 I a J, A., T w e i f R. C, J. Org. Chem., 24, 1 Ю9 (1959).

14. Bonner W. A., J. Am. Chem. Soc., 73, 2659 (1951); see also Horf on D., Wolfrom M. L., J. Org. Chem., 27, 1794 (1962).

15. Wilson J. В., J. Am. Chem. Soc, 74, 3205 (1952).

1G. Walton E., Wilson A. \T., Holly F. W., Folkers K., J. Am. Chem. Soc, 76, H4f> (1954).

ТИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАЛИЕВАЯ СОЛЬ, CH3COSK-Мол. вес 114,21. Получение 111.

Чепмеп и Оуэп 121 предложили реакцию первичных тозилатов с Т. к. к. с. в качестве удобного метода получения т иол а дета то в и последующим гидролизом — тиолов. Прн взаимодействии тетра-гидрофурфурнлтозплата с Т. к. к. с. в течение 1 час в кипящем этаноле или ацетоне образуется тиолацетат с хорошим выходом. Соответствующий мезплат при реакции в кипящем ацетоне в течение 1 час дает этот эфир с выходом только 20%; при кипячении в течение 6 час выход возрастает до 60°о. Вторичные тозилаты реагируют иначе.

1. U 1 г i с h С, Ann., 109, 272 (1859).

2. С h а р m a n J. Н., Owen L.N., J. Chem. Soc, 1950, 579.

ТИОФЕНОЛЯТ НАТРИЯ, C(iH,S~Na+. Мол. вес 142,17.

Реагент — активный нуклеофил, хотя и является более слабым основанием, чем этилат или фенолят натрия 111. Шихан и Дэйвс 121 использовали Т. и. в ДМФА при комнатной температуре (пли ниже) для расщепления активной сложноэфирпой группы ( в основном фенацильной)

страница 144
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
моноколесо rockwheel 12
жардиньерка купить
Кран шаровой DN-20 Стандарт 221 ВхН
дачные участки в подмосковье новорижское направление

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.03.2017)