химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

ровали как дезоксибензопн. Исследования [23, 24] показали, что если смесь бензоина и Т. х. не нагреть сразу, а оставить на некоторое время при комнатной температуре (или ниже), то протекает другая реакция с образованием ендиола бензоинсульфпта (5). При дальнейшем стоянии этот эфир разлагается до бензила, а при восстановлении бор гидридом натрия превращается в дезоксибензоин.

Дегидратация. Т. х. в пиридине является более сильным дегидратирующим агентом для стероидных спиртов, чем хлорокись фосфора в пиридине (см. Фосфора хлорокись).

Метод получения 2-этплкапронитрила 1251 показывает, что условия, необходимые для дегидратации амида, ничем не отличаются от условий получения хлорангндридов кислот.

AI,{CH,},CHCONH, J SOC, 1,Г час "РИ 7?"_°1 Щ.}(Ш.,ЬСНГЛ*

| " " АБ-Я.1% I

сн3сна ашь

2 моля и ЗАО Jit I С„Н9 3 моля

Реакция Брауна. Вогаи и Карлсон [261 нашли, что при расщеплении амида иа ал кил хлорид и нитрил Т. х. имеет некоторые преИмущества перед пятпхлорпстым фосфором, первоначально использованным Брауном. Т. х. берут к избытке (3—4 же), а в качестве

RXHCOR SOCI, —> RG \ RC.V SO, UCi

растворителя применяют нитрометан, если он не мешает выделению продуктов.

Ди-я-бутилсульфит. Этот эфир получают при добавлении Т. х. к и -бута пол у в течение 2 час 1271.

r>Ti I.

2«-вион : son

7 - M "

7> («-BuO).SO-:-2HCI

I* MO NOII 4,2 MD.IVI

Пиридин-4-сульфокислота. Образование ароматических сульфо-к пел от при взаимодействии с Т. х. является особой реакцией производных пиридина; возможный ее ход приведен ниже 1281:

Cl

(г)

о

К —SCI

40-45% \j, 7^

Cl Cl

<3JSO

Дегидрирование, Бечп н .Пукле 1291 сообщили о новой реакции, в которой Т. х. осуществляет дегидрирование (I) до (4). Взаимодействие пирролинона (1) с Т. х. при комнатной температуре дает желез п

SOCL

HQ ? СН3HCl

СйН5 CHZS

i

IT

(1)

(4)

T

H

тый продукт (4) с высоким выходом. Хлорсульфпт (2) п продукт его разложения (3) являются, по-видимому, промежуточными. N-Метилпроизводное (1) устойчиво к действию Т. х.

1. Contributed by F г i с d m a n L., Wetter \\\ P., Case Institute of Technology.

2. К e ii з о л Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 459.

3. Бишоп В., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 3)2.

4. Durham L. J., М с L е о d D, ,1., С a s о n J., Огц. Svn., Coll. Vol., 4, 556 (1963).

5. В о М а к Э., Л\ак-У и р т о Р Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М„ 1952, сб. 3, стр. 442.

6. К о л ь М э и Дж., II и к о л ь с Г., М а к-К л о с к и Ч., Л н с и о и Г., (-Синтезы органических препаратов». ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 458.

7. Мартин В., Физер Л., «Синтезы органических Егрепаракж», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 448.

8. А л лен Ч., Б a ii с р с Дж., мл., X у м Ф л е т т У., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, 1959, сб. 9, сгр. 70.

9. Buckles R. Е., Cooper J. Д., procedure submitted to Огц. Svn,

10. S с h w e n k F., Papa D., Л. Am. Chem. Soc., 70, 3626 <1948),

11. R a D i n N. S., private communication.

12. Хпрег П., Поллер К., «Синтезы органических препаратон», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 296.

13. Курцер ф., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, ЗУ, 1956, сб. 6, стр. 81.

14. Brenner Al.. II и Ъ с г \Y., Hclv. Chim. Acta, 36, ПОП (1953).

15. U h 1 о F. С, Harris L. S., .1. Am. Chem. Soc, 78, 381 (1956); U IJ 1 с F. C, J. Огц. Chem., 27, 4081 (J962).

16. P a t e 1 R. P.. Price S., J. Огц. Chem., 30, 3575 (1965),

17. К И p FI e p В., У И и д у с В,, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 562.

18. И л и э л ь Э., Ф и с к М., П р о с с с р Т-, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1958, сб. 8, сто. 75.

19. Darzens П., Compt- rend., 152, 3 601 (1911).

20. F г я z е г М. .1., О с г г а г d \V., М а с li е 1 1 G., Shop H с г D В. D., Chem. LND., 1954, 931.

21. Брукс Л., С и а ид е Р X., «Синтезы органических препаратов» ИЛ, 1952, сб. 3, стр. 374.

страница 142
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цветы подсолнухи купить
Фирма Ренессанс: к 001 лестница- быстро, качественно, недорого!
кресло метро
Интернет-магазин КНС Нева предлагает игровой компьютер купить - в кредит не выходя из дома в Санкт-Петербруге, Пскове, Мурманске и других городах северо-запада России!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)