химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

нитрования тирозина и тирозильных остатков в белках. Прн рН 8 нитрование сопровождается вытеснением двух протонов и образованием

3-нптротирозина. ^

он

сN0,

20°

;-C(No2)4 —

рН8

СПС0.2Н NH,У/

2

СНСОоН

NH

+ С(.\03)3-+2Н +

1. ,П гт а н г П., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 41L

2. D ,i г у е п s G., Levy G., Compt. rend., 229т 1081 (1949).

3. Org. E.XDts., 75.

4. И e 1 1 br о n n e г E., Helv. Chim. Acta, 36, 1121 (1953).

5. Anderson A. G., Jr., S с о t о n i R., Jr., С owl es E. J r, F r i t z CO.,

J r Org. Chem., 22, И93 (1957). r. R iordan J. P., W acker YV. E. C, Vallee B. L., J. Am. Chem. 0 Soc, 88, 4104 (I960).

ТЕТРА-я-НИТРОФЕНИЛПИРОФОСФАТ. Реагент (2) получают in situ реакцией кислого ди-я-питрофеннлфосфата (1) с дн-n-толнn-карбодиимидом с безводном диоксане HI. Т. реагирует со спиртом в отсутствие основных катализаторов с образованием нейтрального ди-п-нитрофенилфосфата (3). Одну из п-нитрофенильпых групп Т. удаляют обработкой 1 н. щелочью в течение 30 мин при 2Ъ\ друо

ARN-C-N.AR

он -—> ?0,\ —/{ 3-°— ] ГР -О-Р_[0—О о

|| I

uon^O.-N— ^ ^-О— ] —P-OR-! [ОN-^ /—°—] —Р-Он

(3)

гую — 1 н. щелочью в течение нескольких часов при 100э. Эти группы можно также удалить гидрогенолизом: одну — в нейтральной среде, а другую — в присутствии кислотного катализатора. С помощью Т. получен гуанозин-5-фосфат с выходом 70% [2\. Хлорокись фосфора в этом случае дает выход не больше 20%.

1. М о Г f a t t J. С, К h о г л n и П. О , J. Am. Chem. Soc, 79, 3741 (1957). 2- С li а ш 1) с г s R. YV., М о f f a t 1 JAi., Kliorana П. G., J. Am. Chem. Soc, 79, 3747 (1957).

(_)_)- И (—)-а-(2,4,5,7-ТЕТРАНИТРО-9-ФЛУОРЕНИЛИДЕН-АМИНООКСИ)-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА. Мол. вес 447,27, т. пл. 200°.

JOCH(CH3)CO,H

Ньюмен и сотр. [1] получили эти оптически активные n-кпслот-ные комплексообразующие агенты и использовали их для разделения на антиподы полициклических ароматических углеводородов, например гексагелицена 12].

1. Newman М. S„ Lutz W. В., .1. Am. Chem. Soc, 78, 2469 (1956); Block P., Jr., i\ с w m a n M. S., Procedure suhbitted to Org. Syn.

2. N e w man M. S., L e d n i с e г D., .f. Am. Chem. Soc, 78, 4765 (1956).

2, 4,5,7-ТЕТРАН ИТРОФЛУОРЕНОН,

Мол. вес 860,19, т. пл. 254,Ь\ Полу- 2 Г 1| |1

чают нитрованием флуоренона е выходом j^C ^4NO

77"/ [ИТ. образует я-комплексы с сильными л:-основаппямп (нафталин, антрацен, гексаметилбензол), температура плавления которых на 50° выше температуры плавления соответствующих комплексов 2,4,7-триннтрофлуоренона |1(. Установлен следующий ряд изменения силы n-кислот 121: Т. >>2 4,7-трипптрофлуореноп>1,3,5-тринитробеизол >п пкрплхлор ид.

1. \ с w m а п Л\. S., L u t z \\\ В., J. Am. Cliem. Soc, 78. 2469 (19Г>6).

2. Colter Л. К., Clemens L. ,М., J. Am. Chem. Soc, 87, 847 (1965).

ТЕТРАФЕНИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНОН. Мол. вес 384,45, т. пл. 220°, темно-красные пластинки.

Получение. Т. легко получают конденсацией бензила с дибен-зплкетопом в присутствии основного катализатора. Оригинальны/! метод Дилтея Ц] приведен в «Синтезах органических препаратов» [21; растворителем служит этанол, основанием — раствор едкого кали в этаноле. Недостаток метода — низкая температура кипения спирта, ограниченная растворимость едкого кали и продукта реакции в этаноле. В усовершенствованном методе 13, 41 в качестве

т;бН* носн2сн2оснгднгост4гсн2он

C6Hr,C=0 CH2SC=0 C6H;,CH2N (СЛЬ),ОН ^

C,HSрастворителя используют три этилен гликоль, что позволяет работать при более высокой температуре, и легкорастворимую гидроокись бензплтриметиламмоппя в качестве основания. Смесь 0,2 моля бензила и 0,2 моля днбензплкетона в 200 мл триэтпленглпколя нагревают до 100 и обрабатывают 20 мл 40%-ного раствора гидроокиси бспзплтриметиламмопия в метаноле, перемешивают до растворения и оставляют для кристаллизации, которая начинается менее чем через минуту. После охлаждения реакционную смесь разбавляю

страница 131
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
склад на время
сколько стоит ремонт замены датчика испарителя холодильник самсунг
косметологическое учеба
гироскутеры в краснодаре купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)