химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

получают кипячением стеариновой кислоты с уксусным ангидридом. С. к. а. рекомендуют применять вместо уксусного ангидрида для аналитического определения первичных и вторичных спиртов н фенолов II]. Анализируемое соединение кипятят с па-веской С. к. а. в ксилоле, избыток ангидрида гидролпзуют водой и стеариновую кислоту оттитровывают.

1. Su 1 1 у В. I)., Anfilvsi, 87, Ш (1962).

О О

СУКЦИНОИЛА ПЕРЕКИСЬ, НО,ССН,СН,СО(ХХ1-1,.СН,,С.О,Н. Мол. вес 243,16.

С. п. получают нз янтарного ангидрида и водно ii перекиси во-дорода п используют для эпокспдироваппя олсфшюв 111. В качестве растворителя пригоден ДМФА, содержащий небольшое количество воды, необходимо it для гидролиза перекиси.

1. Blum J, Compt. rend, 248, 2883 (1959).

СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА, II.NSO.OH. Мол. вес 97,10. С. к. используют .для разрушения избытка азотистой кислоты при диазотированпн.

СУЛЬФОЛАН, см". Тетраметпленсульфон,

СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, |

Мол. вес 254,22, растворяется в воде, ^

спирте, эфире. H03S

Кендалл и :Мак-Кензн 111 этерифицнровалн сырую р-бромпропно-новую кислоту (около 4 молен) нагреванием с водоотделителем в смеси четыреххлористый углерод — этанол, содержащей 10 гС. к., и получили этпn-р-бромпроипопат с общим выходом 85—87%.

Разработана F21 методика определения относительных скоростей енолыюго ацетилировацня кетостероидов уксусным ангидридом в присутствии кислотного катализатора и установлено, что С. к. по каталитической активности превосходит п-толуолсульфокнслоту.

С. к. используют как катализатор для получения циклических 1,2-ацеталей глицерина обменной ацеталнзацнсй [31. Например, смесь 30 г гексадеценальдиметплацетоля, 18 г глицерина

осн. сн.он п+ QC\-u

J I i -170° у -с15н:(1сн -la-юн «-C15II3lCII Ч-2СИаОП

0СН:г CI 1,011 XCKju

CII..OH

и 50 мг С. к. нагревают при перемешивании при 130 — 170° в колбе с насадкой для перегонки и собирают выделяющийся метанол до тех пор, пока не отгоните я примерно теоретическое количество спирта. Продукт перекрнсталлизовывают из метанола, выход 93%, т. пл. 47—48°.

1. К с н л а л л Е, К., М а к-К е н з и К., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. I, стр. 543.

2. Anderson Н., Garret Е. R., Lincoln Р. П., Jr., \г a t h и п А. Н., Н о я й J. А., Л. Am. Chem. Soc, 76, 743 (1954).

3. Р i а и t -л А о s i G., Anderson С. Е., В г е с h t F. А., Y м г Ь г о С. L., Л. Am. Chen:. Soc, 80, 6613 (1958); Р i a n 1 a d о s i С, H I г s е Ii A. F.t Y г г I) г о С. L., Anderson С. Е., J. Org. Chem., 28, 2125 (19(>3).

СУЛЬФОУКСУСНАЯ КИСЛОТА, CH:,CASO-.OH.

Раствор С. к. получают добавлением по каплям охлажденной льдом конц, серной кислоты к уксусному ангидриду 111. Кристаллический продукт был выделен Штиллихом [21.

сн3

Хаузер п сотр. [3] превращали алифатические кетопы в их епо-лацетаты реакцией с кетеном в присутствии 0,5% С. к. Шнепдер и За к |4] получили перхлорат 2,4,6-триме гид пиридин добавлением при охлаждении 8 мл копи, серной кислоты к 33 мл уксусного ангидрида, последующим добавлением 8 мл окиси мезитпла и (спустя 24 час) нагреванием до 40—45°. Добавление льда и затем хлорной кислоты дает 3,5 г перхлората нпрплия. В усовершенствованной методике [5] применяют хлорную кислоту в качестве кислотного катализатора.

Проба Либермаиа — Бурхарда на ненасыщенные стерины состоит в добавлении С. к. к раствору стернна в хлороформе; при положительной пробе появляется яркое окрашивание [6].

1. Franchimont М., Compt. rend., 92, 1054 (1885).

2. S t i 1 I i с h 0., J. prakt. Chem., 73, 541 (1906).

3. Young F. G., Frostick F. C., JR., Sanderson J.J., Hauser С. К , J. Am. Chem. Soc, 72, 3635 (1950).

4. S с h n e i d e r \V, Sack A., Ber., 56, 1786 (1923).

5. H a f n e r K-.Kaiser H, Ощ. Syn., 44, 101 (1964).

6. Ф и з с p Л., Ф и з e p M, «Стероиды», нзд-во «Мир», M«, П64.

СУЛЬФУРИЛ ХЛОРИСТЫЙ, Cl.SO,. Мол. вес 131,98, т. кип. 69,2°, уд. вес 1,667. С. х. получают взаимодействием двуокиси серы с хлором в присутствии актив

страница 122
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
чайф афиша 2017
часы ковер купить
курсы массажа
фитофлористика

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)