химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)

Автор Л.Физер, М.Физер

ta, 34, 1176 (1951).

13. Schmidlin Л., \V с t t s t e i n A., Helv. Chim. Ada, 36, 1241 (1953).

14. H а ласк M., Eggensperger H., Chem. Ber., 96, 1259 (1963); H a-nack M, Gorier K., ibid., 96, 2121 (1963).

15. Кларк X., Бэр Л., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 20,

16. Э к к Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб, 2, стр. 36.

17. Kurtz J., Fas man G.D., Berger А., К a t с h a 1 s k i E., J , Am, Chem. Soc, 80, 393 (1958).

18. Franzen V,, Ann,, 602, 199 (1957),

СЕРЕБРА СУЛЬФАТ, AgaS04. Мол. вес 311,83. Дербишир и Уотерс [11 нашли, что при добавлении С. с. к раствору брома в серной кислоте образуется высокореакционнеспособный бронирующий электрофильный агент, по-видимому AgBr.f. Ароматические соединения, дезактивированные заместителями, ориентирующими в .мета-положен не, например нитробензол п 2,4-динитро-толуол, можно бромировать с хорошими выходами. Одновременно образуется бромистое серебро, которое отфильтровывают.

1 I/^ //\

Вгг~НГ8С4- AffjSO*>

1-Фенилпиразол (1) в обычных условиях бромируется в положение 4 пиразольного кольца, однако Л Him и сотр. [2] показали, что в условиях, описанных Уотерсом, продуктом реакции является 1-n-бромфенилпиразол (выход 62%). В сильнокислой среде в результате протонирования образуется сопряженная кислота (2), в которой пиразолыюе кольцо дезактивировано в отношении электро-фильных реагентов, тогда как -j-M-эффект 1-азота облегчает замен

(1) (2) (3)

щение в я ара-положение. Этот реагент с высоким выходом бронирует нереакщгонноспособный 2-фениn-],2,3,2Н-триазол (3) до п-бромфенильного производного [3].

1. Derbyshire D. П., W а I е с s \V. A., J. Chem. Soc, 1950, 573,

2. Khan М. A. Lynch В, М., Hung Y.-Y., Can. J. Chem,, 41, 1540 (1963).

3. Lynch В. M.t Can. J. Chem., 41, 2380 (1963).

СЕРЕБРА ХЛОРАТ, AgCKV Мол. вес 191,34, т. пл. 230°, в 100 г НлЭ при 153 растворяется ДО г С. х.

С, х. нашел ограниченное применение в сочетании с каталитическим количеством четырехокиси осмия для гидроксилирования растворимых в воде непредельных кислот J1] и спиртов 121 в цис-вищшальные диолы:

СН, I

Н —С—он

СН3 —С —Н AGCI0A(0S04) I

I, _! НО-С-Н

н-с-соан |

со2н

В осадок выпадает хлористое серебро. Другие хлораты дают смеси гликоля и хлоргидрина.

1. В г а ц п G., J. Am. Chem, Soc, 51, 228 (1929).

2. Posternak Th., F г i e d I i H., Helv. Chim, Acta, 36, 251 (1953).

СЕРЕБРА ХРОМАТ, Ag2Cr04. Мол. вес 331,77.

Ключевой стадией в синтезе кортизона из желчной кислоты по Кендаллу и сотр. [1] является окислительный гидролиз 11р,12а-дибромида, формула которого приведена ниже, в 12а-бром-11-кетон. Реакция определяется активацией llp-брома окнсным кислородом

у С„, поскольку соответствующий стероид без За,9а-окисного мостика не реагирует. Суспензию дибромида в ацетоне псреме-шпвают, добавляют С.х. и раствор хромового ангидрида в 200 мл воды и путем охлаждения поддерживают температуру 25—28; еще в течение 2 час до полного растворения твердого вещества. Приливают 77 мл 5 н. серной кислоты, раствор фильтруют и упаривают в вакууме.

I. Turner R. В., М a t t о х V. R., Е п ц е 1 L. L., М с К о n z i с В. I7., Kendall I;. С, Л. Biol. Chem., 166, 345 (1946).

СЕРЕБРА ЦИАНИД, AgCN. Мол. вес 133,90.

Для получения этилпзоцианида ПЗ С. ц. добавляют к йодистому этилу, и смесь перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане до превращения в бурую вязкую жидкость, представляющую собой комплекс, который иногда закристаллизовывается. Мешалку поднимают так, чтобы она была несколько выше уровня жидкости, и через обратный холодильник приливают сначала воду, а затем

2KCN(H,0)

G>Hr,4-AgCN -* QH^-C-Agl C4HBN = C-f-KAg(CN)a-T-KI

3,4 моля 3,4 моля

раствор цианистого калия. Этилизоцианид выделяется в виде бурого слоя.

1. Джексон Ч., М а к-К v з и к Б,, «Синтезы органических препаратов» ИЛ, М., !%(3, сб. 7, стр. 83.

СЕРНИСТОЙ КИСЛОТЫ N, N-ДИЭТИЛАМИДА МЕТИЛОВЫЙ

О

ЭФИР, CH,OSN(C,H,),- Мол. вес 151,23, т. кип. 73—747

страница 116
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 3 (О-Т)" (4.73Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручка дверная pasini laura liscia
картинки тана на гироскутере
Savitr Optima 4
токио хотел концерты в росси 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)