химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 2 (Ж-Н)

Автор Л.Физер, М.Физер

ll. Vol., 4, 146 (1693).

5. Б л о ы к в и с т А., Голь д ш теин А., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1958, стр. 84.

6. W е lid i е г N. L., Т а й b D., G г a'b е г R. P., Tetrahedron, 7, 173 (1959).

7. Sasaki К., Chem. Pharm. Bull., 9, 6B4 (19G1).

8. Lewi] art M. L., M a t t о x V- R > T J. Org. Chem., 28, 1773, 1779, 2001 (1963).

9. Lewbart M. L., M a t t о x V. R., J. Org. Chem., 28, 2001 (1963).

10. Campbell 1. D., E g 1 into n G., Org. Syn., 45, 39 (1965).

Н. Birch A. J., Smit h M.. Proc. Chem. Soc, 1962, 356; see. also M a r s-h a 1 1 J. A., f a n t a \V. I., Roebke H., J. Org. Chem., 31, 1016 (1966).

МЕДИ ЗАКИСЬ, Cu.A Мол. вес 143,08.

Видон и сотр. [II получили 1,4-дизамещенные випиланетилены с выходом 30—60% путем добавления терминального ацетилена к раствору каталитического количества М. з. в горячей уксусной кислоте, Реакция, по-видимому, включает первоначальное образо2RC = СН RСН = CHC sCR

ванне ацетилеиида меди.

Бэкон п Хилл [2] применили М. з. в апротонном растворителе (обычно ДМФА, а также ДМСО) в качестве катализатора реакции нуклеофильного замещения галогена в арилгалогенидах. Эта реакция имеет особое значение при получении ароматических простых эфиров и тиоэфиров;

SCfiHfi Вг ОС,Н5

1 ! j

CBH:jSNa(C[i„0)

У\/\ // -'У\- //

CeH,,ONa(CuaO) 84'»/:,

M. з. имеет преимущество перед другими производными меди как реагент и катализатор при получении днариловых эфиров модифицированной конденсацией Ульмана [31.

1. Garwood R. Р., О s к а у Е., Wee don В. С. L., Chem. Ind., 1962, 1584,

2. Bacon R. G. R„ H i I I H. A. O,, ,]. Chem. Soc, 1964, 13 08.

3. Вас о n R. G. R., Sie w a r 1 O. J., ,1. Chem. Soc, 1965, 4953.

МЕДИ(1) ИОДИД, Cul. Мол. вес 190,45.

Перегруппировка Вольфа (реакция Аридта — Эйстерта). Для

проведения перегруппировки в гомогенных условиях этот реагент используют в смеси ацетонитрил — метанол, например в случае

О

Г + - Си!

С6Н5ССН — N — N -(- СН;рН—СНзСХ QH-CH2C02CH3 + N2

а-диазоацетофенона Ш. Смесь выдерживают в течение нескольких часов при комнатной температуре и получают метиловый эфир фе-нплуксусной кислоты с хорошим выходом.

1. Y ales P., F ugger J., Chem. Ind., 1957, 15Н.

МЕДИ(П) КАРБОНАТ ОСНОВНОЙ, СнСО, -Си(ОН),. Мол. вес 221,Н.

Реагент получают добавлением эквивалентного количества раствора карбоната натрия к раствору сульфата меди и промыванием осадка до освобождения от сульфат-иона. Влажный М. к. о. применяют без высушивания и взвешивания. В присутствии гидроокиси аммония реагент является эффективным окислителем [1|:

I I _

СНОМ aiCO;rCu(OHb i nr. > ггл . Qwn

2 i ^ 2 f -)- 2Cu Ji-COa -}- 3Hr.O

C-0 C-0

[ i

Декарбоксилирование. Смесь 15 г бензоилбензойной кислоты и 0,5 г М. к. о. осторожно нагревают до расплавления кислоты, выделяющуюся воду удаляют в вакууме при нагревании на кипящей водяной бане и остаток нагревают до прекращения выделения С02 при 265° (30 мин) [21.

1. Т о т т е р Дж,, Д а р б и У., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 472.

2. Org. Expts., Chapt. 40.

МЕДИ(П) НИТРАТ — ПИРИДИН. Этот комплекс в присутствии триэтиламина как основания является катализатором реакции окисления Д5-холестенона-3 до Д4-холестендиона-3,6 [1К Выход при этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом [2].

1. V о 1 g е г Н. С, В г а с k m a n W„ Rec. trav., 84, 579 (1965).

2. Fieser L. F., Org. Syn., Coll. Vol., 4, 189 (1963).

МЕДИ(П) НИТРАТ — УКСУСНЫЙ АНГИДРИД. Реагент применяют для нитрования, которое, по-видимому, осуществляется через ацетилнитрат [13. В реакциях, показанных на схеме [2, 3], нитрат меди добавляют в кристаллическом виде или в виде суспензии в уксусном ангидриде к раствору субстрата в уксусном ангидриде.

1. В a charach G., J. Am. Chem. Soc, 49, 1522 (1927).

2. Anderson A. G., Jr., Nelson J, A., T a z u m a J. J., J. Am. Chem. Soc, 75, 4980 (1953).

3. WilliamsK. I. H., Сгешег S. E., Kent F. W.5 S e h m E. J., T a r-b e 1 1 D. S., J. Am.

страница 97
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 2 (Ж-Н)" (4.42Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы флористики для начинающих г. королев
видеорегистраторы global navigation купить
смесители росинка оптом
уличные таблички на дом образцы

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)