химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 2 (Ж-Н)

Автор Л.Физер, М.Физер

ении «хлорокса» к бензальацетофенону в пиридине желтый раствор почти мгновенно обесцвечивается, и при добавлении воды с высоким выходом осаждается эпоксид.

СН.СН = СНСОСсН?

NaOCl - Ру

94%

CfiH=CH — CHCOC.H.

о

1,4-Нафтохинон при взаимодействии с Н. г. в диоксане дает 2,3-эпоксид с выходом 71,5%.

Окислительное декарбоксилирование аминокислот, В работе [101 приведена реакция, которую ранее применяли к природным аминокислотам [Н j. К раствору 4 жмолей (1) в 25 мл воды добавляли в виде верхнего слоя 10 мл бензола; к смеси приливали по каплям

CH3Ov ,СН2

NH"

сн3о/:^/ <1)

NaOCI

92%

\У\/

СН«

сн3оч Ул хняс= о

снх7 ^х

в течение 20 мин 14 мл продажного 5%-ного раствора Н. г. Капельная проба на иодокрахмальпую бумажку после каждого прибавления (через 30 сек после нанесения капли) была отрицательной до достижения конечной точки. Слои разделяли и водный слой, имевший щелочную реакцию, экстрагировали смесью эфира и бензола.

Галооксизамещение. При повторном исследовании удивительного продукта, полученного Грином и Роу [12] при действии Н. г. на 2,4-динитроанилин в щелочном метанольном растворе, Мэллори и Варимби [13] установили истинную структуру этого соединения, которое оказалось 5-хлор-4-метоксибензофуразан-1 -оксидом (4, в равновесии с менее устойчивым 3-оксидом). В пользу предложенного для этой необычной реакции механизма имеется ряд доказательств.

о"

ОСН3 (4)

(5)

Так, 2,3-динитроанилин (5) вступает в подобиую же реакцию [131:

аналогично реагируют бензтриазол (6) [141 и дифенилхнноксалип (7)

[Г41. '

1. Нью'меп М,, Холмс X., «Синтезы оргагшчес.ких препаратов», ИЛ,. М.г 1949 сб. 2, стр. 351.

2. F u s о ii' R.' С., Bull В. A., Chem. Revs., 15, 275 (1934).

3. С м и т В., М я кЛ сод Дж\, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М.,. 1953, сб. 4, стр. 172.

4. Neiswcnder D. D., Jr., Moniz W. В., Dixon J. A., J. Am. Chem. Soc, 82, 2876 (1960).

5. Адаме P., Браун Б. К., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 158.

6. М э л л о р я Ф., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1959, сб. 9Г стр. 51.

7. Ф о р м о М., Джонсон Дм;., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 262.

8. Olime R., S с li m i t z E., Chem. Ber., 97, 297 (1964).

9. M а гш or S., J. Org. Chem., 28, 250 (1963).

10. Slates H. L., Tnub D., К u о С. H., Wendler N. L., J. Org. . Chem., 29, 1424 (1964),

Н. See preceding reference, note 4.

12. Green A. G., R о w e F. M., J. Chem. Soc, 101, 2452 (1912).

13. M a 1 1 о г у F. В., V а г i m b i - S. P., J. Org. Chem., 28; 1656 (1963).

14. M a 1 1 о г v F. В., W о о d С. S., Hurwltz В. Л1, J. Org. Chem., 29, 2605 (1964).

НАТРИЯ ДИСУЛЬФИД (ИЛИ ПОЛИСУЛЬФИД), РАСТВОР,

Na.2Sa-.. При получении тиосалициловой кислоты [Н этот реагент приготовляют путем нагревания и перемешивания .смеси .1,1 моля Na.2S-9H30, 290 мл воды и 1,1 моля порошкообразной серы до образования коричневато-красного' раствора. Затем приливают раствор 40 г едкого натра в 100 мл воды, раствор охлаждают в бане со льдом и солью до 0—5° и при перемешивании добавляют раствор диазоти-рованной антраниловой кислоты. В результате реакции типа пере: группировки Зандмейера получают дисульфид, восстанавливающийся в тиосалициловую кислоту.

/Л-У

+

V^N-^NCI

1 моль

о— s

/\ уС02Н ногс /ч

Zn — СН.,С02Н 7 1-34%

//Ч /СОаН

SH

При получении 2,4,5-триамииопитробензола исходя из лг-дихлорбензола F21 восстановление 0,Н4 моля днамиподинитробензола в

триаминонитробензбл (красные иглы) осуществляют путем нагревания смеси 0,125 моля Na.2S-.9HL<0, 0,20 моля серы и Г25 мл воды;

образующийся прозрачный оранжево-красный раствор прибавляют

по каплям в течение 1,5 час при перемешивании к пастообразной смеси диаминоди нитробензол а в 150 мл воды при температуре кипения

смеси. ... ' _ \

CJ

Ч/1

CI

К NO, HaSOi

70-71,5%

СЧ^\/С1

NH, (CH.,OH)., HO"

8S—89,50'

H9N

ON,

NH,

H,N4^4

страница 176
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 2 (Ж-Н)" (4.42Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
801888 b21
электросамокатов распродажа 2016 скидки москва
http://taxi-stolica.ru/opisanie-uslug/kurerskaya-dostavka/
одеяло двуспальное sweet dreams

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)