химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

пряженной системе с после

С„Н5СН -СНСО.Н —-(1)

C-O К»)

к горячему раствору алкоголята, полученному из 2 г-атом натрия и 1,0 л абсолютного этанола. После охлаждения смеси осадок хлористого натрия отфильтровывают с отсасыванием. Затем прибавляют 1 моль коричной кислоты и образующийся объемистый осадок соединения (2) растворяют при кипячении; через 5—I) час начинается осаждение аминокислоты (3). Спустя 9 час, когда осаждение закончится, осадок отфильтровывают, промывают водой для удаления хлористого натрия и абсолютным этанолом для удаления воды.

Восстановление. В реакции конденсации ацетиленов по Кадо — Ходкевнчч Г. х. применяется в качестве восстановителя соли меди 1121"

Синтез изатина. Этот синтез, разработанный Запдмейерсм |13|, был позднее модифицирован Марвелом и Ханерсом 1141. Первая стадия -- конденсация анилина с хлоральгпдрэтом и Г. х.:

Н Н I

СаН& —N —Н CICCH(OH)., --Н.ЛОНИС1 ?C.,H-)N —C-CH=;NOH

ь0-'.'1"и

CI CI О

НОИ МОП Л)

Кристаллический изонитрозоацетанилид (1) осаждается с высоким выходом при нагревании реагентов в водном растворе. Во второй стадии соединение (1) медленно прибавляют к конц. серной кислоте с перемешиванием и нагреванием до 60—701; затем раствор выливают на лед. Циклизацией и гидролизом соединение (1) с хорошим выходом превращается в изатин (2).

:н=кон H2so4 > f^\\ Т° + nh4hso4

71-78% Цч^Ч^Ао

н

(2)

1. Семой В., <Синтезы органических препаратов», ИЛ., .М., 1949, со., 1, стр. 164.

2. X а у з е р Ч., Р е н ф р о v В. мл., «Синтезы органических препаратов», ИЛ.'М., 1949, сб. 2, стр. 87".

3. Deghenghi R.. Org. Syn., 40, 60 (1960).

4. Лахман Д., "Синтезы органических препаратов.-, НЛ. .М.. 1949, сб. 2, стр. 393.

5. Бусквет Е., «.Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 394.

6. Б у к Дж., А й д н В., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, Al., 1945, сО. 2, сгр. 415.

7. Hunt J. П., Chem. Inri., 1961, 1873.

8. К л a j) к \., Нэджн С., ^Синтезы органических препаратов». М.. 1952, со. 3. cip. 372.

9. Л h /п а (1 Д., S р с и с с г 1. 1).. Can. J. Chem.. 39. Ki49 (1901).

10. 11 [1 а и с Ч., В о о и г С и н г - г а \, «Сишезы opi аническнх препаратов», ИЛ. М., 1953, сб. 1, сгр. 376.

11. Ill г -) й г е р Р.. «.Снпгезы органических ирепараюн>, ИЛ, Al., 1952, сб. 3, стр. 01.

12. С h о d k i е w i с /. W., Ann. Chim . 113]. 2, 819 (1957).

13. Sandmc у с г Т.. Helv. Chim. Acta. 2, 2J7, 2 '.[) (1919).

14. Al a p в e л Ч., X a ii e p с Ж.г «Синтезы opi шически.ч препаратов), НЛ, Al., 1949, сб. I, стр. 216.

ГИДРОПЕРЕКИСИ АЛКИЛОВ, ROOH. см также треn-Бутила гидроперекись.

Получение, а. Обработка по Бапер\ и Виллтерх Ml .30" п-иой перекиси водорода диалкилсульфато.м д.т г низкие выходы загрязненных н взрывоопасных метил-, этил-, w-пропи i- и «-б\тплгндро-перекпееп. По улучшенной методике |2|, применяя в качестве растворителя .метанол, пол\чают чпегые и- и 67//О/М5\ тилгндроперекпеп с выходом 20—40%.

б. Реакцией «-алкиловых эфнров метанс\ льфокислоты (CH:iSO.с перекисью водорода в метанольно.м растворе едкого кали \ дается

получить чистые «-алкплгидроперекпеи (от пропила до децпла)

с выходом 70—80°» (.31 (для вторичных выход 20 —25%). По степени

устойчивости эти гидроперекиси не отличаются от //феш-бутпльнон.

в. Чистые гидроперекиси алкплов можно получить медленным

добавлением алкилмагпнпгалогеипдов к эфиру, насыщенному кислородом, при температуре —75 |4|.

1. В и е v о г Д., V I 1 li g е г V., Ber., 33, 318/ <Ь'()0); ;i4, 738 (1901).

2. L i И ii s t г о in E. G., ,f. Am Chem. Soc, 76. .4 23 (1953).

3. W I I 1 i а ш .s H. R., Al о s h e r 11. S., .1. Am. Chun. So,-.. 76. 29*4. 29«7 (1954).

4. W a 1 I i n q С, В u с k 1 e r S. A., .1. Am. Chem. Soc, 75 4372 (1953).

ГИПОГАЛОГЕНИТОВ РАСТВОРЫ, см также Натрия гппобро-мнт, Натрия гппохлорнт.

Раствор гнпохлорита натрия пол \ чают пропусканием хлора в разбавленную щелочь при 0 |1]. Гшк^х юрт катышн выпускается промышленностью в виде устойчивого,

страница 94
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
причины отказа в отпуске без сохранения заработной платы
AV стенд Bello PVS-4252
купить миски из нержавейки
делопроизводитель где учат

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)