химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

ла, трифенилфосфина и фенола (в качестве растворителя) перемешивают при 90э в течение 48 час, затем осаждают эфиром белый кристаллический фенокси-этилтрифепилфосфонпйбромид, при кипячении которого с этилаиета-том отщепляется фенол и образуется В.

9 0°, 4 8 час

C0H5OCHXH,Br + (СвНГ))3Р + Фенол > СвН3ОСН2СН2Р+(СвН5)3Вг-—?

0,5 моля 0,5 моля 4 54 г

сн„со,сгнв

СН2 = СНР + (Сг,Н5)3Вг- + СбН5ОН

75—85% (общий)

Присоединение по Михаэлю. В. вступает в реакции сопряженного нуклеофильного присоединения с R(Ar)OH, R(Ar)SH, R2NH, например [11:

QH5SH + СНо - СНР + (C(;H5)3(Br-)

74 i'> CoH^SCHXHoP4"(CcH5)3(Br-)

Синтезы циклических соединений. Винильпая группа реагента может включаться в виде двухуглеродного звена при построении

//V

^/ ONa + 0,5 моля

CHP + (CGH5)3Br

I!

сн,

0,5 моля

ЛСНО

N /

^ 4 ОН

200 мл

6 2°

110', 24 час

/

О4 (СбН6)8РО

гетероциклических и карбоциклических соединений. Например, реакцией В. и натриевой соли салицилового альдегида в избытке салицилового альдегида при 110 с последующим отделением фенол ьных продуктов обработкой щелочью в эфире и перегонкой

ДМ ФА-эфир СН3

N==1

CH3CHOH CH2 СН5

СН,СО + СНР(С4Н5)3Вг- ^ » [ I + (с6н5)3ро

I !1„ 39% r4/^0S

39% 49%

получают 3,4-хромен [31. Аналогично ацетоин дает 2,5-дигидро-2,3-диметилфуран [4]. ЗН-Пирролизин получают из В. и пиррол-альдегида-2 в эфире в присутствии гидрида натрия в качестве конденсирующего агента.

I

н

CH2 = CHP(C6HS) 3Вг"

1. Schwe izer Е. Е., В а с h R. D., J. Org. Chem., 29, 1746 (1964).

2. S с h w е i z е г Е. E., В а с h R. D., procedure submitted to Org. Syn.

3. Sch we i zer E. E., J. Am. Chem. Soc, 86, 2744 (1964).

4. Sch w e izer E. E., Light К. K., J. Am. Chem. Soc, 86, 2693 (1964).

ВИННОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЙ-КАЛИЕВАЯ СОЛЬ, ТЕТРА-ГИДРАТ (сегнетова соль), Na02CCH(OH)CH(OH)C02K-4H20. Мол. вес 283,23. Растворимость в 100 г Н20: 26 г при 0°, 66 г при 26°.

Тартратный ион образует комплекс с ионом алюминия и удерживает его в растворе. Истхэм и Тераниси [ 1 ] окисляли холестерин по Оппенауэру кипячением в толуоле и после удаления основной

сн31 о <- г.н.1 ?> н ОН

r^Xl>4^ У\ Al/OCHfCHj)^,

+ 1 Кипящий толуол

НО^ЧХ*^^ 73-84% °'

100 г (0, 26 моля)

массы летучих веществ добавляли 400 мл насыщенного водного раствора сегнетовой соли к мутной реакционной смеси при перемешивании до тех пор, пока органический слой не стал прозрачным и не приобрел оранжевую окраску. Затем смесь перегоняли с водяным паром, остаток охлаждали и экстрагировали хлороформом.

После восстановления холестенона трш>(т/??ш-бутокси)-алю-могидридом лития Бергсталер и Нордин [2] гидролизовали металлоСН3 I

LiAlH(OBu)3 (0,05 моля) ^\L>v ^

органический комплекс обработкой льдом, едким натром и сегне-товой солью.

1. Е a s t Ii a m J. I\, T v г л n i s h i R., Org. S\n., Coll. Vol., 4, 192 (1963).

2. В u r g s t a h 1 о г Л \V\, X о г tl i и 1. С. .)'. Am. Chem. Soc., 83, 198 (see p. 205) (19(11).

ВИСМУТА ТРЕХОКИСЬ, BiX);;. Мол. вес 466,00.

В. т.— специфический реагент для окисления ацнлоппов до сс-днкетопов; В. т. при этом восстанавливается до металла 111. Раствор ацплоппа в уксусной кислоте обрабатывают В. т. (20%-пый избыток) и смесь нагревают на кипящей водяной бане при переме-шпваппнвтеченне 15мин.Беизоин— бензил (выход 95%) 111.12-Океп-11-кетостеропды 11,12-дикетостеропды (выход 70%) 121. Описано окисление ценима и его изомеров [31 и другие примеры: окисление 2-окс1П1\легона (1) в диосфеполоп (2) с выходом сырого продукта 94% 141, 2сс-оксп-Л 4-3-кетостеронда (3) в соединение (4) (51 и (5) в (6) 161.

ГАЗЫ ИНЕРТНЫЕ.

ff портным raj 1

Мол. нес 1

1

1 У.т. нес (иоздух— I )

Гелин 4,003 0,137

Дзот 28,016 0,967

Аргон 39,94 1 1 ,38

Дзот, не содержащий кислорода {менее 20 частей на миллион), применяется для создания сухой инертной атмосферы в камерах, для проведения координационной полимеризации, для получения реактивов Гриньяра. Сухая

страница 78
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить пескобетон м300 цена дешево
выправление вмятин без покраски вакуумом москва
аквапарк судак официальный сайт 2017
http://taxi-stolica.ru/nashi_avtomobili/mikroavtobusi/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.08.2017)