химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

н |2|:

(СН3)3СОоС(СИ3):,2(CH:s)3CO-—' 2(СН3)Х - О- 2-СН,

Период полупревращения для первой стадии реакции, определяющей скорость процесса, составляет примерно 20 час при 120 и 1 час при 150 . Б. п. применяется для генерирования радикалов, в частности для инициирования цепной полимеризации и других радикальных реакции в интервале температур 120—150\

Метилирование ароматических соединений. Радикальное ароматическое замещение ввиду низкого выхода представляет скорее теоретическое, нежели препаративное значение. У отер с и сотр. 131 изучили метилирование мопозамещенпых беизола метильпымп радикалами, полученными из Б. п. Смесь монометплированных просох-г (сн3)3со- -;- -сн:} —-сп3с:ни4х ;-изводных отделяли от исходного соединения с помощью ГЖХ и определяли соотношение трех образующихся изомеров по ИК-спектрам.

Например, смесь хлорбеизола и Б. п. кипятят с одновременной отгонкой образующихся ацетона и шртш-бутанола, поддерживая температуру около 130°. Соотношение изомеров полученных хлортолуо-лов показано на следующей схеме:

ci ел а а

1 ' ,сн.

72 час, при 1 30г

(CHgbCOXfCH^b

Выход не указан I

I!

СН,

13 г б4

100 мл

СН;

Распределении и гомеров

Присоединение амидов к олефинам. Б. п. инициирует радикальное присоединение формамида к гексену-1 с образованием амида, имеющего неразветвленный заместитель с выходом 5—10% (Рихе [41). При использовании циклической перекиси, полученной

СН, СН,

СНК / Ч /СНз Н3С / ч /СН3

>с с/ >с с/

СН/| I чО СУ' | | 4 СНз

о _о о о

из окиси мезитила, полимеризация уменьшается и выход возрастает до 35—40%. Метиловый эфир ундеценовой кислоты дает амид мети•R

СН3 (СН,)3СН = СНо ??- HCONH, ——? СН3 (СН,)эСилСН.,СО\Н, ' ~ 1 оОR

СНг-СН (СН2)8СО,СН3-1- HCONH2 -_—> H2NCO (СН2)10СО2СН

1 о и

лового эфира деканднкарбоновой кислоты с выходом 40%.

Реакцией октена-1 с диметилформамидом в присутствии каталитических количеств дн-/77/??ш-бутилперекнси получена смесь N.N-дн-метиламида пеларгоновоп кислоты [(1), амиднрование! н N-MeTiLn-N-нонилформамида 1(2), ампноалкплпроваппе! в соотношении 60 : 40 (Фридман и Шехтер [51). В тех же условиях Кn-////л7?г-бутплформамид, R (1Ь ч и при 1 .32 Д

СН3 (CH2)5CH-CH.2-i- HCON (с:н3)„ —

сн,

—- СНз(СН..):,СНоСЬГ.СО\(СН3)2-CH,(CIl,),CH2CHXH2NrCI 10

;i) (2)

N-алкил- и М,М-диалкнлацета\п1ды реагируют с октепом-1, избирательно образуя с хорошим выходом только продукт типа (1).

1. В е с k w i t h A. L. Л., Wat е г ^ W. A., J. Chem. Soc., 1956, 1108.

2. У о л л ii ii г Ч., X о ii з с р Э., «Органические реакции», изд-по «Мир», 1966, сб. 13, стр. 103.

3. Crowley В. R., Norman R. О. C, Waters W. A., J. Chem. Soc, 1959, 1799.

4. R ieche A., Sclimitz E., G r u n d e m a n n E., Angew. Chem., 73, 621 (1961).

5. Friedman L., Schechter И., Tetrahedron Letters, 238 (1961).

треn-БУТИЯАТ АЛЮМИНИЯ, AI[OC(CH3)3]3. Мол. вес 246,32.

Получение

+ А1/0с(СН3)З7З + (сН3)2СО + ^„.Кипячение 8 чао ^

ьъ-7г%

0,36 моля 7 50лл 1л

СН, ^он

Окисление по Оппенауэру [21. Окисление холестерина в холе-стенон проводят [31 осторожным кипячением в течение 8 нас смеси продажного холестерина, Б. а., ацетона (акцептор водорода) и беизола. Охлажденную смесь встряхивают с разб. серной кислотой, продукт реакции выделяют из беизольного слоя и дважды кристаллизуют.

Катализатор конденсации. Б. а.— один из реагентов, катализирующий самоконденсацню ацетофенона в длиной [41. Реакционную смесь в ксилоле перемешивают при нагревании с медленной отгонкой ю/??ш-бутанола:

Cllj О

СЕНАС = О ' СН;)СС01-Ь-А1[ОС(СН5)з)^С6Н4(СНА)21Э0~"1ОА"ч"~ 0,5 5 моля 4 0U мл ''°

1 моль

СН3 О

I 11

— CeH3C = CHCCaHs

1. У э и к У., А д кипе Г., «Синтезы органических препаратов», НЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 119.

2. Д ж е р а с с ii К., «Органические реакции», ИЛ, М., 1953, сб. 6, стр. 235.

3. On и е н a v э р Р., ^Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/laytboks-u/
электродиван для кинозала
шкафы для одежды металлические цена
стол журнальный трансформер

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.07.2017)