химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

%

СНЭ

(4) 0.3

динения (1) дает исключительно нормальный продукт (4).

Цветные реакции. Димрот 141 разработал цветную реакцию с использованием раствора смешанного ангидрида борной и уксусной кислот, полученного растворением небольшого количества Б. к. в уксусном ангидриде. 2-Окснантрахинон и полиоксиантрахиноны, содержащие Р- (но не а-!) гидроксильную группу, дают с этим раствором (как и с чистым уксусным ангидридом) нормальные ацетаты

В(ОСОСН3)2

обычного цвета. Однако 1-окснантрахинон образует интенсивно окрашенный, легко идентифицируемый ио яркой окраске бороацетаn-ный комплекс (1), который был выделен и проанализирован. 1,5-Диокенантрахинон дает 6"ыс-пронзводное (2). С помощью этой пробы Димрот установил, что нафтазарин имеет структуру (3) и не является, как это предиолагали ранее, низшим «беизологом» ализарина. Физер 15] показал применимость этой цветной реакции к производным феиантренхинона и успешно использовал для установления строения шести продуктов дисульфироваиня фенантрена.

Найдено |6[, что лимонный сок, высушенный в присутствии Б. к., приобретает ярко-желтую окраску. Вещество, вызывающее появление окраски, идентифицировано как кверцетнн или его З-ь -рамно-зид-кверцитрии. Их можно определить в количествах 0,002 мг и 0,004 мг при обработке смесью (1 : 1) ацетона, насыщенного Б. к., и 10%-ного раствора лимонной кислоты в ацетоне. Эта проба положительна для флавонов, содержащих ауксохромы (ОН, ОСН3) в

положении 5; для физетнна, например, эта проба отрицательна. Флаваноны, такие, как 2,3-дигидрофлавоны, не дают окраски.

Расщепление ацетонидов. Общий метод синтеза а-эфиров глицерина 171 заключается в кипячении смеси глицеринэ, ацетона, хлороформа и следов /г-толуолсульфокислоты с водоотделителем, пока не соберется теоретическое количество воды. Затем добавляют кислоту, например стеариновую, и смесь повторно кипятят до прекраСНООН

Кипячение 2 час

СНОН-Ь(СН3),С

o+CHClg-r20 мл

TsOH

0,3 гH..0

СНООН

10 г

сн,он

сн—о ч 7сн3

С:

сн2—о/ хсн3

С)

СН.,(СНг)1ПСОоН, кипячение 2 час

—ню

О

СН2ОС(СН2)!0СН3

H»BOa, CHs0CH2CH40H

85%

> снон

СН2ОН

щения выделения воды. Полученный эфир ацетонпда кипятят с тон-коизмельченной Б. к. в (З-метоксиэтаноле для отщепления ацетона. После разбавления смеси водой свободный а-эфир экстрагируют эфиром и высушенный раствор упаривают до начала кристаллизации 17].

Защита ОН-группы. Реакция Бона — Шмидта [81 заключается в гидроксилированни аитрахнпона смесью олеума н Б. к., часто в присутствии каталитических количеств ртути. По-видимому, роль

О ОН О ОН

ii .ОН I II | он

H,S04-HaBO5

^\/\/чх/

Ни'

О ОН О ОН

Б. к. в этой реакции состоит в защите гидроксильных групп при образовании эфиров борной кислоты. Такое же действие Б. к. оказывает и в синтезе производных хинизарпна [91.

Катализатор конденсации. Дейхлер и Вейцманн ПО] нашли, что фталевын ангидрид конденсируется с а-нафтолом в смеси H2S04 и Б. к. с образованием как 2-фталоилнафтола-1, так и 11-оксинафтаОН

fr

+ HJB03 + 9 2%-w*UzSOA

50Г ЗООГ

80-90%

ценхинона-9,10 в зависимости от условий реакции. На первой стадии выход кислоты (57%), очищенной кристаллизацией натриевой солн, совпадает с выходом, полученным одним из авторов книги. Выход для циклизации на второй стадии взят из работы советских авторов [11]. В первоначальной стадии конденсации Б.к. играет особую роль, что заслуживает внимания, так как при этом наблюдается исключительно необычное о/шя-замещение. Интерпретация этого факта, подтвержденная позднее Вейцманном [12], основана на том, что первоначально образующийся кислый фталат претерпевает перегруппировку Фриса в о-оксикарбонильное соединение, стабилизированное образованием хелатного комплекса с Б. к.

Комплексы с углеводами. Бозекен [13] установил конфигурацию аномеров Сахаров, изучая их влияние на электропроводность растворов Б. к.

Синтезы 2-моноглицеридов [14]. Б. к. рекомендуют для удаления 1,3-бензилиденовой группировки из 1,3-бензилиден-2-ацил

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет сирени в красноярске
Фирма Ренессанс лестница металлическая - доставка, монтаж.
кресло для посетителей ch 993 low v
кладовка в аренду

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)