химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

ысушивают в вакууме.

р т 1 м о () '

CHXOF l-QCFCCLFO -;-SBF,. —, CH:{CO+SbF7

о,2 моля 70 ли 0,2 моля

Ацетилирование. А. (чистым или в нитрометане) ацетилирует с хорошим выходом ароматические соединения (1). А.— эффективный реагент для О-ацетилпрованпя спиртов (2), S-ацетплпровання меркаптанов и N-апетплнроваппя незамещенных и 1\-моноалкиламп-дов.

О

OH.NO,

1) CGHXH,(C1) :.CH3(:cVSbF-——го;л-СН^:АДСНя(С1).| HFf SbF5

СН ,NO.,

2) СН;,(СН2)(;СНО()Ы -I- СМ3СО ! SbF7 —CH;J(CHO)(;CH2OCOCH., J- HFSbF5

1. Contributed bv 01 ah G.. Cast* Institute of Technology.

2. О I a h G. А., К u h n S. J ., T о 1 ц v e s i W. S„ В a k e'r E. В., J. Am. Chem. Soc, 84, 2733 (PJ62).

АЦЕТИЛ ГИПОБРОМИТ, СН:;СОаВг. Мол. вес 138,96.

Этот (или эквивалентный ему) реагент получают добавлением N-бромацетамида к раствору ацетата лития в уксусной кислоте в присутствии олефина. Например, в случае (1) наблюдается транс-диакспалыюе присоединение А. с образованием ацетата бромгидрина (2) с 74%-ным выходом 111. В этих условиях не затрагиваются группы, чувствительные к кислотам, а введенная ацетокснгруппа устойчива к окислению. Обработка (2) основанием дает (З-эпоксид (3), а действие Zn — Си в этаноле приводит к регенерации олефина (1).

« (2) (3)

Другой метод получения А. [21 состоит в обработке при перемешивании суспензии ацетата серебра в четыреххлорнстом углероде раствором брома в том же растворителе. Прозрачный раствор А. добавляют при 0' к раствору олефинового субстрата в четырехн +

СН3С — С = СН (40— 46%, общий)

СН,

о

/\NaCX /С = СН

НО

СН

3 15]) НС = СНNa, NН3 НС = CNa — >

н +

—>

/ \

6 5—7 5%

AgaO

4 121) CICHOCOOH I НС Е= СН * СЮНОСОХН - СН.,

,н.,

Na(NHs) w-CJUBr

5 [6]) НС - г. СН - НС ^ C.Na ——w-C,H9C. ^ СН

70 — 77";

А1СК

6 17]) (СН:,).2Г:ЫСН.,СНХОС1 : НЕ .СН-.о 4—г (СН3),СНСН,СНоСОСН -СНС1 ji - X лорвин нл н зоачплкетон

. ni, nr с-п.,.\цг.- г.1.н.-,сн=.сисно

/ [3]) НС Си . HC-r,CMgBr 'CcH5CH-=CHCMCr-CH

ОН

1. P с fi x о p т Дж., Н ь ю л с и д Дж., ''Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 19)9, jcC). 1, стр. 202.

2. У a ii л и Р.. «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 126.

3. С к а т т е б о л Л., /I ж о и с Э. P. X., У a ii т и н г М. Ч., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1961, сб. II, стр. 69.

4. К оффма и Д., < Синтезы органических препаратов*, НЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 198.

5. С а у и л е р с Дж., "Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр." 600.

6. К м и б о л л К., К э м и б е л л В., «Синтезы органических препаратов», ПЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 111.

7. П р a ii с Ч., и a II и а л а р д о Дж., «Синтезы органических препаратов», НЛ, А\., 1953, сб. 4, стр. 529.

АЦЕТИЛЕНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, НО>СС=ССОоН, т. пл. 176 .

А. к. получают из а, р-днбромянтарной кислоты при действии метанольпого раствора едкого кали, калиевую соль А. к. выделяют, подкисляют и экстрагируют эфиром [II. А. к. применяется как дненофпл (см. также Ацетпленднкарбоновой кислоты диметиловый эфир).

1. Л б б о т т Т., Л р и о л ь д Р., Томпсон Р., «Синтезы органических препаратор», ИЛ, Л1. 1919, сб. 2, стр. 71.

АЦЕТИЛ ЕНДИ К АРБО НОВОЙ КИСЛОТЫ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, СНй02СС-=ССОоСНя. МОЛ. вес 110,11, т. кип. 96—98\ 8 мм, уд. вес 1,10; обладает сильным лакрпмогенным и кожно-нарывным действием.

А. к. д. э. получают из калиевой соли ацетпленднкарбоновой кислоты [11.

А. к. д. э. широко используется как дненофпл в реакции Дильса — Альдера (см. Растворители для реакции Дильса — Альдера).

Реакцией А. к. д. э. с гсптафульвеном (1) получают бесцветный аддукт (2), который легко окисляется кислородом воздуха в темно-синий азулен (3) [21. Менее активные диенофнлы с (1) не реагируют.

CCM-HJ

с ш С

Новый эффективный синтез триметилового эфира гемимеллптовой кислоты осуществляют пиролизом смеси А. к. д. э. и метилового эфи

согснэ ^v |f ^-COZCH3 °2' Pfj

согсн3

со2сн3

pa ос-пиронкарбоновоп-6 кислоты (Венкер

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
гитис билеты на спектакли
канальный вентилятор remak 50-25/28-se характеристика
Настольные часы с кукушкой Rhythm купить
Купить дом в поселке ДСК Лес с 4 спальнями

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.01.2017)