химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

и H.. J. Chem. Soc, 1963, 1925.

8. В u r « s t a li 1 о г A. W,, A b d e I - R a h m а и M. О., С li i e n P.-L. Tetrahedron Letters, 01 (1964).

9. Clark J. C, Cooks о n R. C, J. Chem Soc, 1962, 086.

10. Roe A., Graha ni J. R., J. Am. Chem. Soc, 74, 6297 (1952),

11. Hcndrickso n J. В., J. Am. Chem. Soc, 83, 1251 (19GJ).

АЦЕТАЛЬДОКСИМ. CH3CH-NOH. Мол. вес 59,07, т. пл. 47\ А. реагируете солями диазоиня с образованием окспмов, которые при кислотном гидролизе дают арилМетилкетоны 111.

СИЯ СН3

ArN,С1 ; СП.,(Л1 - ХОН - - ArC - ХОН —t АгС=- О 1. Beech W. F., J. Chem. Soc, 1954, 1297.

АЦЕТАМИД, CH:(CONH2. Мол. вес 59,07, т. пл. 82°.

А. применяют при бромпроваппи соедипепнй, изменяющихся под действием выделяющегося бромистого водорода, с которым А. образует устойчивый комплекс CH.{CONH. • НВг, осаждающийся из растворителей, ОБЫЧНО используемых для бромирования 111.

J. Z с i J е К., М е у с К П., Churn. Ber., 82, 275 (1949).

гг-АЦЕТАМИДОБЕИЗОЛСУЛЬФОХЛОРИД,

о п

с i-i д.; — N — / ^—so,а.

А\ол. вес 233,68, т. пл. 149.

А. получают из ацетанилида и хлорсульфоновон кислоты fll н используют как катализатор для БСКМАНОЕСКОН перегруппировки окснмов в пиридине (21.

1. См a ii ,i с С, С т ь го а р т Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ,

М., 19-19, ш. 1, стр. 466.

2. К а и f in a n n St., ,!. Am. Chem. Soc., 73, 1/79 (1951); И с u s s e г H. et al.,

Heiv. Chim. Acta, 38, 1399 (1955); R о s с n k г a n z G., M ancera 0„S о n dh с i in e r F., Djcrassi C, J. Org. Chem., 21, 520 (1956).

АЦЕТИЛ АЦЕТОН (2,4-пентапдион), СП,СОСНХОСН3. Мол. вес 100,11, т. кип. 134—136", уд. вес 0,975. Получение 111,

(CH3COj.,0 гсн.сосн.-_R!'-4 ,СН3СОСНХОСН3

Расщепление —N-производных. При расщеплении фенилгидра-зонов и семпкарбазопов А. более эффективен, чем пнровипоградная кислота 121. При взаимодействии А. с фенилгпдразонамп образуется 3,5-диМетил-Кn-феннлпиразол и освобождается карбонильное соединение:

1[ П

СН3С~СН НзСТ| II ТТ R.

6«5

До 1

I °H C6H

C6HЈ

Пептидные синтезы 131. А реагирует с аминокислотами в метанол ьном растворе едкого кали с образованном епамнла, стабилизированного водородной связью. Эти производные применяют в CHURCH СО,к 1

НЗС\ ^N^

CHJCOCH^COCRJ + RC1ICOOH СН3ОН-КОН jj ^

тезах пептидов карбодипмпдным методом или методом пиаиМетило-вых эфиров. Защитная группа снимается 2 и. соляной пли уксусной кислотой.

Получение тетраацетилэтана [41.

N'.iOH (поди.) СН,ОН

СНаСОСН,СОСН, (CH4COCHCOCH.,)Na+ —>

57—tj0% ^

о р

1> в офнре СН3С— СН — С~Сид' - —? —-—> I

4 1-5У"и сН3С —СН-С —СН3

11

О 6

Синтезы гетероциклов. Ниже приведены примеры синтезов 2,4-диМетил-3-ацетпл-5-карбэтоксппнррола (1) [5] и 3,5-диметилпи-разола (2) [61.

КОН кн,

сн3сосн,со2сгн5 Na>:0;> сн3соссо2сгН; Zn-» сн3соснсо2с2н5 —>

АсОН АсОН

СН3СО /СН3

(1)

77-81% н,С

СН3СОСН2СОСН3 H2NNH, (NaQH, 15^ j Г

7 7 -81% tj r^NT^

k

1. Д e и у н К., мл., <-Спптезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 92.

2. R i е cl W., М й h ! е G., Ann., 650, 119 (1962).

3. D a n е Е., Drees F., К о n г a d P., Dockner Т., Angew. Chem., Internal. Ed., I, 658 (1962).

4. Ч a p л l. a P. Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1961, сб. 11, стр. 52.

5. Фишер Г., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 269.

6. У а и л и. P., X е к е н е р и , <\Сннтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 189.

АЦЕТИЛГЕКСАФТОРАНТИМОНАТ, CH3CO+SbFr [1]. Мол. вес 278,80, т. пл. 173—175\

Получение [21. Эту исключительно устойчивую ацилпевую соль получают в условиях, исключающих наличие влаги, лучше в замкнутой системе. Холодный раствор ацетилфторнда во фреоне 113 (1,1,2-трифтортрихлорэтаи) обрабатывают фреоновым раствором эквивалентного количества свежеперегнаппой пятифторпетой сурьмы и после перемешивания в течение часа собирают белый кристаллический осадок, промывают его холодным фреоном 113 и в

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликни, звони, скажи промокод на скидку в KNS "Галактика" - i5 купить ноутбук - федеральный мегамаркет офисной техники.
информационный туристический щит купить
изделия из алюминия на заказ
Купить дом или коттедж в поселке Новорижский с охраной

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)