химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

hem. Soc, 87, 874 (1965).

6. С о p с А. С. ct al., J. Am. Chem. Soc, 63, 3452 (1941); «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М,, 1953, сб. 4, стр. 562.

АММОНИЯ МЕТАВАНАДАТ, NH4VO,. Мол. вес 116,99.

А. м. как катализатор [11 при окислении гидрохинона перхлоратом лучше, чем обычно используемая пятиокись ванадия (Биллман и сотр. 121).

ОН О

II

I

он

+ NaC103-f ЫН4У03-!-2%-ная H,S04 —4J1.

0,56 мол,] 1,-1 j J л 93-9j"

О

Окисление начинается сразу после добавления А. м. к остальным реагентам при перемешивании и температуре 40:; необходимо охлаждение, чтобы избежать повышения температуры. Окисление закапчивается менее чем за 30 мин, т. е. в восемь раз быстрее, чем обычно.

1. И i 1 1 m а и J. H., W о 1 n а к В., Barnes D. К., J. Am. Chem. Soc, 66, 052 (1944).

2. У н л с р в у д X., мл., У о л ш В., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 545.

АММОНИЯ НИТРАТ, NH4NO;{. Мол. вес 80,05.

А. н. применяют при получении днэтилацеталя акролеина в качестве катализатора конденсации акролеина с ортомуравышым эфиром lit:

(1 — 8 час

СНо ^СНСНО-I- HC(OC.,H0,-F- ХН^ ХО~

0,79 молл 0.97 моли 3 б .MJ М : " " '°

абс. EtOM

—- СН2 - СНСН(ОС2Н-).: -.- НСОХ.,Н5

1. Fischer Н. О. L., В а с г Е., Heiv. Chim Acta, 18, 514 (1935); В а н А л-л а и Дж., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, ЛУ, 1953, сб. 4, стр. 70.

АНИЗОЛ, Сг,Н5ОСН3. Мол. вес 108,13, т. кип. 154^, уд. весО, 990.

По данным японских авторов [II, в реакциях гидроборпровання А. является удовлетворительным заменителем диглнма (т. кип. 161"). Однако в отличие от последнего А. не растворяется в воде.

1. К u g i t а И., Т а к с d а М., Chem. Pharm. Bull., 12, 1166 (1964).

АНИЛИН, CUH-,NH2. Мол. вес 93,12, т. кип. 184э, уд. вес 1,02, рКЬ 9,30.

Потемневший при хранении А. обесцвечивают перегонкой над небольшим количеством цинковой пыли.

АНТРАЦЕН-9, 10-ДИИМИН,

Мол. вес 208,26, т. пл. около 100э.

А. получают гидролизом и декарбоксилпрованнем аддукта антрацена с азодикарбоновым эфиром. А. разлагается в кипящем спирте па антрацен и диимпд 111. Взятый в 2—8-кратном избытке, А. восстанавливает азобеизол, а также реакционноспособные олефн-иы и ацетилены.

I. С о г с у Е. J., М о с k W. L., J. Am. Chem. Soc, 84, 685 (1962).

АРИЛДИАЗОНИЯ ГЕКСАФТОРФОСФАТЫ, ArN==>JPF~ Превращение арпламинов в арилфториды по Шиману значительно улучшается при использовании в качестве промежуточных соединений А. г. вместо тетрафторборатов арплдиазоиия 111. А. г. менее растворимы, чем соответствующие тетрафторбораты, поэтому

получаются с большим выходом и легко очищаются промыванием. Для получения 2-бромфторбеизола |2| из о-бромапплппа хлоргндрат

Вг Вг Вг

I хн„ .,: х ^ N I F

I HC1-HNO,; HPF,, j, рр_ ЮГ," | || _lXi,apF.

'j-T— У7й,, | 7(3 — 7I00 J„

амина диазотируют обычным образом, добавляют 65%-иую гекса-фторфосфорную кислоту, А. г. отделяют и сушат. /Для проведения разложения А. г. помещают в колбу Эрленмейера, соединенную короткой резиновой трубкой с горлом трехгорлой колбы, содержащей минеральное масло и снабженной обратным холодильником и термометром. Масло нагревают до 165—170^ и А. г. добавляют порциями. После охлаждения к реакционной смеси добавляют 10%-иый водный раствор карбоната натрия и продукт перегоняют с паром. Общий выход 73—75%, тогда как по методике Шпмапа он равен только 37%. Общие выходы о-фторбензойной кислоты в таком синтезе и по Шнману составляют 61 и 9% соответственно.

Новый способ дезампннрованпя А. г. состоит в их спонтанном экзотермическом разложении в тетраМетилмочевине 131:

о О

'| СН F

(CH,).NCN(CH,b л о I v ? пт? - vrv 7 2

ArX^XPF" ArH-L-Xo ; PF5--(CH3),NC\4

Эффект этого органического растворителя обусловлен, вероятно, тем, что он смешивается с водой, тогда как другие гидрофобные растворители не действуют. Наилучшие выходы (75—85%) получаются для соединений, в которых ароматическое кольцо содержит электроноакцепторпые заместители

страница 29
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы дизайнера по аксесуарам в москве
встраиваемые динамики для домашнего кинотеатра
стеклянная полка на стену купить
обучающие курсы в оренбурге по программе coreldraw

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)