химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

ентов. Некоторые очень емкие английские термины оставлены при переводе без изменения. Например, вместо очень длинного «углеводороды, содержащие двойную связь в конце цепи», оставлено «терминальные олефины». Или вместо «эффект содействия или ускорения реакции соседними функциональными группами» — «анхимерный эффект» и т. д.

Перевод этой книги издается в четырех томах. В 1969 г. Физеры выпустили дополнительный том (538 стр.), включающий ряд новых методов и описание 616 реагентов для их выполнения. Этот дополнительный материал выйдет в русском переводе пятым томом настоящего издания в 1971 году.

И. Кнунянц Р. Костяновский

ОСНОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

Ас — ацетил

АсОН — уксусная кислота

ВиОН —бутанол

Bz — беизонол

СЬ — карбобеизокси

EtOH —этанол

МеОН —метанол

Ms —мезил, CH3SOo—

Ph —фенил

Phth —фталонл

РЮН — пропиловый спирт

Ру —пиридин

Ts —тозил, ;i-CH3C6H4SO.,—

TsCl —тозилхлорид

TsOH — л-толуолсульфокислота

NBA — N-бромацетамид

NBC — N-бромсукцнннмид

Глим — 1,2-диметокспэтан

Диглпм — диметиловый эфир днэтиленгликоля

ДМСО — диметилсульфоксид

ДМФА —днметплформамид

ДНФ — 2,4-динитрофторбеизол

ТГФ — тетрагидрофуран

Триглпм —диметиловый эфир триэтиленгликоля

Тритил — (С«,Н5)аС—

ЭДТК —этилендиаминтетра>ксусная кислота

ОСНОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

Ас — ацетил

АсОН — уксусная кислота

ВиОН —бутанол

Bz — беизоил

СЬ — карбобеизоксн

EtOH —этанол

МеОН —метанол

Ms —мезил, CH3SO.—

Ph —фенил

Phth —фталонл

РгОН — пропиловый спирт

Ру —пиридин

Ts —тозил, ^-CH3C6H4SO.,—

TsCl —тозилхлорид

TsOH — л-толуолсульфокислота

NBA — N-бромацетамид

NBC — N-бромсукцннпмид

Глн.м — 1,2-диметокспэтан

Дигллм —диметиловый эфир диэтиленгликоля

ДМСО — диметилсульфоксид

ДМФА —Диметилформамид

ДНФ — 2,4-диинтрофторбеизол

ТГФ —тетрагидрофуран

Триглпм —диметиловый эфир триэтиленгликоля

Тритил — (С,;Нг,)аС—

ЭДТК —этиленднаминтетраксусная кислота

1-АДАМАНТИЛХЛОРФОРМИАТ (2). Мол. вес 214,69, i. пл. 46—47°.

А. получают из 1-оксиадамаитана и фосгена в пиридине 111.

Пептидные синтезы. А. успешно использован для защиты аминогруппы в аминокислотах; объемная 1-адамантилоксикарбонильная группа удаляется при сольволизе трифторуксусной кислотой. А. использовали также в синтезе пептидов методом смешанных ангидридов; однако при этом наблюдалась значительная рацемизация.

1. Н a a s W. L., KrumkalnsE. V., Gerzon К., J. Am. Chcm. Soc, 88, 1988 (1966).

АДАМСА КАТАЛИЗАТОР, см. Платиновые, катализаторы.

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА, Н02С(СН2)4С02Н. Мол. вес 146,14, т. пл. 151—153°, рКа, 4,43, рКа2 5,52; в 100 г воды при 15° растворяется 1,4 г.

Катализатор для кетализации. В обычном методе кетализации Д4-3-кетостсропд (!) кипятят с этиленгликолем в беизоле в присутствии каталитических количеств толуолсульфокислоты с водоотделителем до тех пор, пока не соберется теоретическое количество воды. В этих условиях двойная связь обычно мигрирует в 5,6-положение (2). Берлштейн и сотр. 111 показали, что при замене /молуол-сульфокислоты более слабой адипиновой кислотой образование А4-кеталя (3) происходит без миграции двойной связи. Катализ щавелевой кислотой, которая по своей силе является промежуточной

между адипиновой и толуолсульфокислотой, приводит к смеси Д4- и Ай-кеталей. В настоящее время известно, что кета ль (3) можно получить также при использовании строго определенных количеств и - толуолсульфокислоты (см. и - Толуолсульфокислота).

1. Brown J. J., L e n h a r d R. H., Bernstein S., J. Am. Chem. Soc, 8fi, 2183 (1964).

АДКИНСА КАТАЛИЗАТОР (смесь окисей меди и хрома). А. к. получают 111 добавлением раствора нитратов меди и бария к водному раствору бихромата натрия н гидроокиси аммония при перемешивании. Оранжевый осадок промывают, сушат и проводят разложение при 350 с перемешиванием. После охлаждения продукт тщательно промывают 10%-ной уксусной кислотой, сушат и измельчают. Полученный катализатор имеет коричнево-черный цвет.

Метилпальмитат при гидрировании на этом катализаторе при 175 в тече

страница 2
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
объявления возьму в прокат
Рекомендуем компанию Ренесанс - лестницы наружные металлические - всегда надежно, оперативно и качественно!
купить кресло престиж
системы хранения одежды на складе

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)