химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

Н3)

\/ II

о

(8)

2,4,6-Триметилфенол (9) окисляется до альдегида (14) с выходом 85%; предиолагали, что промежуточными продуктами здесь являются производные хинонметана (10) и (12):

ОН

н3с А ХН,

СНз ОН

>

он

Н3СЧ J . сн, 3 \//\/ 3

Ч

I

СН3

(9)

О

НЗСЧ^ у)\ ^/СН3

сн,он

н.

II

сн2

(10)

он

сн,

НХ>

I

СН,ОСНэ

(П)

няс

сн,

X/

II

СНОСН3

(12)

СН (ОСНз),, _

(13)

ч/

I

сно

(14)

Окислительная димеризация. Енолы и енолизирующиеся кетоны, всс,(3-положение которых нельзя ввести двойную связь, под действием ДДХ подвергаются окислительной димеризании 1231. Например, 2-фенилиндандион-1,3 превращается в тетракетон.

/С6Н, ддх ^

О

l.ThieleJ., Giinther F., Ann., 349, 45 (1906).

2. Braude E. A., Brook A. G., L i n s t e a d R. P., J. Chem. Soc, 1954, 3569; Linstead R. P., Braude E. A., J а с k m a n L. M., В e amesA.N., Chem. Ind., 1954, 1174; CreightonA.M., JackraanL, M.t J. Chem. Soc, 1960, 3138.

3. M I t с h e 1 I P. W. D., Can. J. Chem., 41, 550 (1963).

4. WalkerD., WaughT. D., J. Org. Chem., 30, 3240 (1965).

5. RcidD. H., Fraser M.,Molloy B. B.,PayneH. A. S., Sutherland B.G, Tetrahedron Letters, 530 (1961).

6. В a g I i J. F., M о r a n d P. F., W I e s n e г G a u d г у R., Tetrahedron Letters, 387 (1964).

7. MullerG., Martel J.. Huvii Ii С Bull. soc. chim. France, 1961, 2000.

8. 2 d e r i с J. A., CarpioH., LimonD.C, J. Org. Chem., 27, 1125 (1962).

9. Burn D., К i г к D. N., Pctrow V., Proc. Chem. Soc, I960, 14.

10. В urn D., Pet ROW V., Weston G., J. Chem. Soc, 1962, 29.

11. С a s p i E., G г о v e r P. K., Graven N., L v n d с E. J., N u s s b a u-m er Th., J. Chem. Soc, 1962, 1710.

12. R INGOL d H, J., TURNER A., Chem. Ind., 1962, 211.

13. В e г к о z В., С u с 1 I a r L., Grez emkovsky R., A v i 1 a N. V., С г о s s A. D., Proc. Chem. Soc. 1964, 215.

14. PradlianS. K., R i n g о 1 d H. J., J. Org. Chem., 29. 601 (1964).

14л. BurnD,Coomb sR. V., El I i s В.. A\ с В r i d e J. A. H., P e t г о \vV„ Y a r d I e у Y. P., Chem. Ind., 1966, '.97.

15. В r a u d e E. A., L i n s t e a d R. P., W о о 1 d r i d g с К. R., J. Chem. Soc, 1956, 3070.

16. Burn D., Pctrow V., Weston G. O., Tetrahedron Letters, Л"17. В о w с r s Л., Н о I t о n P. G., N e с о с с h с а Е., К i и с I F. A., J. Chem. Soc, 1961, 4057.

18. Becker Ff.-D., A d I e r E., Chem. Scand., 16, 218 (1961).

19. В о w e r s A. and co-worker, J. Org. Chem., 29, 3481 (1964); Morand P., S t a v r i с S., G о d i n D., Tetrahedron Letters, 49 (1966).

20. BursteinS.H., RingoldH.J., Am. Chem. Soc, 86, 4952 (1964).

21. С r e I g h t о n A. M., .1 а с к m a n L. M., .1. Chem. Soc, 1960, 3138.

22. Becker H.-D., J. Org. Chem.. 30, 982 (1965).

23. Becker H.-D., J. Org. Chem., 30, 989 (1965).

1Д-ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, CH3CC120C.H5. Мол. вес 143,01, т. кип. 104,5—105,5=.

Д. э. получают присоединением 2 же сухого хлористого водорода к этоксиацетилену. Д. э. взаимодействует с карбоновыми кислотами (при 40°), образуя с хорошим выходом соответствующие хлораи-гидриды 111:

О О

О С! |1 I!

II | _HCl R—С—CI R—С—С1

R-C+C1-C-OCH, ? ; I —> -Ь

| | ' О—С—ОСНг, о=-с—ос,н5

ОН СНз I I

СНЯ СН3

Пептидный синтез осуществляется при кипячении указанных на схеме компонентов в этилацетате в течение 15—45 мин 121. Аминогруппу защищают карбобепзоксн- или фталопльной группой:

R R'

1 I

CbNHCHCO.H -J- HCI • Н,\СНСО.,С2Н5 -F СН3СС1.,ОС.,Н,

R О Н R'

I II I I

—* CbXHCHC—N CHCOX,H,-}-3HC! -4-CH3C08C»H5

1. Heslinga L., Katcrbercj G. J., Arens i. F., Rev. trav., 76, 969

(1957).

2. H с s I i n U a L., Л г о n s J. Г., Rec. trav., 76, 982 (1957).

ДИХЛОРКЕТЕН, CloC CO (не выделен).

Д., полученный «в момент выделения», быстро реагирует с цикло-пентадиеном, образуя аддукт Дильса — Альдера, который далее превращается в трополон (5) 111. Раствор дихлорацетплхлорида и десятикратного избытка циклопе

страница 178
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Casio General STL-S300H-1C
nf24-sr
обучение по ремонту холодильников
Пробка для шампанского Gusto (FV33), прозрачная

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)