химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

но на следующей схеме 1221:

О OMgBr! I ho.so.oh

CH3(CH2)3C^CMgBr-j-HCN (СН.}), —, СН3(СИ2);, С - ССНХ (СН3), :—>

п,6

—* СНа (СН,)., С== ССН - N (СН,), (Х-) —-7+ СНЯ(СИЛ:,С= :ССНО -f HN (СНЯ)2

ДМФА реагирует с диалкплхлорфосфатом (5) с образованием желтого кристаллического аддукта (6), который достаточно стабилен в

сг °

(СН3),Х О (СН.,), \4 О R'OPH

ОН(Я)

Н

HC = 0-rCI_P(()R,, -^HC-OP(OR), oE,io.,Jl„„e

{о) (М

Основание| R OH j -(f-Hs),NC = 0

О О С)

R'OP(OR),-, R'OP —О —P(OR)2

on

(

отсутствие влаги 1231. Этот аддукт (6) реагирует со спиртами в присутствии оснований с образованием эфнров фосфорной кислоты (7), а также с эфирами фосфорной кислоты (8) с образованием пирофос-фатов (9). Аналогичные результаты получены при реакции ДМФА с алкнлдихлорфосфатамн.

1. К u Ь и R., Н a b с г Р., Chem. Вег.. 86. 722 (1953).

2. S h е е h an.l. С, В о 1 h о f е г W. A., J. Am. Chem. Soc, 72, 2786 (1950).

3. Z a u g g H. E., Horro niB.W.. Borgwardt S., J. Am. Chem. Soc, 82, 2895 (1960).

4. Z a u g g H. E., D li n n i g a n D. A., A\ i с li а о I s R. J., S w e t t L. R.. W a n g T. S., S о m m e r s A. H., D e X e t R. W., J. Org. Chem., 26, 644 (1961).

5. F r i e d in a n L., S h e с li t e r H., .1. Org. Chem., 26, 2522 (1961).

6. H ь ю м э и AL, „Синтезы органических препаратов", ИЛ, AL, 1952, сб. 3, сгр. 344.

7. X с w m а и М. S., В о d о n Н., J. Org. Chem., 26, 2525 (1961).

8. F i n k с I s t с i n AL, Petersen R. C, J. Org. Chem., 25, 136 (1960).

9. Snat x k e G., Chem. Ber., 94, 729 (1961).

10. В e p г e л ь с о и Л. Д., ||[ смяк н и AL AL, Tetrahedron, 19, 149 (1963).

11. Р 1 е s s .1., Boissonnas R. A., Helv. Chim. Acta, 46, 1609 (1963).

12. К о г и b I u m X., К с n d a 1 1 1). L., J. Am. Chem. Soc, 74, 5782 (1952). I2a. Ко lien F., Chem. Ind., 1966, 1378.

13. С a r a v о н-G e n t i I A., AV i n о t AL, С h a r b i e r P., Bull, soc chim. France,' 1964, 1420.

14. M aver R., Weill J., Angew. Chem., Internat. Ed. 3, 705 (1964).

15. К u h ii R., Fischer П., Fischer H., Chem. Ber., 97, 1760 (1964).

10. Heller AL, L e n h a r d R. H., В e r n s t e i n S., J. Am. Chem. Soc, 86,

2309 (1964).

17. Co p p i n g e r G. AL, J. Am. Chem. Soc. 76, 1372 (1954). 350

18. F r i e (1 in a n 1.,., S li с с ii i о г H.. Tetrahedron Letters, 238 (1961).

19. Evans E. Д., Л. Chem. Soc., 1956, 4691.

20. В r a u (I e E. Д., E v a n s E. A., J. Chem. Soc., 1955, 3331.

21. P e t t i t G. R., T h о in a s E. G., Л. Org. Chem., 24, 895 (1959); P e t-t i t G. R., К a 1 n i и s AL V., L i u T. AL, T h о m a s E. G., P a rent К., ibid.. 26, 2563 (1961).

22. Л о n e s E. R. FL, S к a t t e b 0 1 L., W biting AL С, Л. Cliem. Soc, 1958, 1054.

23. С r a m e r F., Winter AL, Chem. Bee, 94, 989 (196!).

ДИМЕТИЛ ФОРМАМИ ДА ДИНЕОПЕНТИЛАЦЕТАЛЬ (3). Мол. вес 231,37. (См. Диметилформамида диэтилацеталь.)

А неталь (3) применяют для этернфикации карбоиовых кислот спиртами бензилыюго типа (2) 111. Преимущество этой методики в использовании только 1 ж« Д. д. и образовании .летучих побочных

СП я \

I \

RCO,H :- ArCILOH -| (СП..)., \CI 11 (Х'.НХСН, I ?

—г RCo,(x;n,.\r ; (сн;!)л хено ; 2IH>(:I-I,C(CH,),

продуктов. Д. д. был использован для получения н-метоксибензн-лового и /г-додецилбензилового эфиров различных N-защшденпых аминокислот и пептидов.

1. В ii с h i П., S t е е и К., Е s с h с и гп о s с г A., Angew. Chem., Internat. Ed., 3, 62 (1964); В г е с h b ii li 1 е г 11., В ii e h i П., H a t/.E„ Schrt i-Ь e г Л., E s e h e ш о s e r A., Helv. Chim. Acta, 48, 1746 (1965).

ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ДИЭТИЛАЦЕТАЛЬ,

(СН;,)ЛтСН(ОСоИ:().,. Л\ол. вес 131,22, т. кип. 134—136 .

Получение 111. 1 моль борфторида триэтилоксонпя (1) при охлаждении льдом с солью заливают ДМФА, после чего нагревают до кипения при перемешивании. Через некоторое время начинается довольно энергичная реакция и борфторид диметилампноэтокепкар-бония (2) отделяется в нижнем слое. Его отделяют и прибавляют п

страница 152
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
противоскользящие ступени emac
курсы вэд и логистика на земляной вал
кпу 1н-0н
harrows в тольятти

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)