химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

сн3

45%

С дигидротестостероном диметплсульфонийМетилид и дцметилсульфоксонийметилид реагируют стереоспецнфично, но в обратном порядке [231.

Взаимодействие диметилсульфоксонийметилида с третнчньши ос-ацетоксикетонами сопровождается циклоприсоедннением и дегидратацией с образованием бутенолидов [241.

сн3

ососн,

сн,1... О

НО

(CH3bsW NaH

1. С о г с у Е. J., С h а v к о v s k v М , J. Am. Chem. Soc., 84, 866 (1962); 87, 1345 (1965).

2. Green waldR., Chaykovsky M., Corcv E. J., J. Org. Chem., 28, 1128 (1963).

3. Corey E. J., Chaykovsky M., J. Am. Chem. Soc, 86, 1639 (1964).

4. Becker И.-D., M i к о I G. J., Russell G. A., J. Am. Chem., Soc, 85, 3410 (1963).

5. Becker H.-D., R u s s e 11 G. A., J. Org. Chem., 28, 1896 (1963).

6. R u s s e I I G. A., Becker H.-D., .1. Am. Chem. Soc, 85, 3406 (1963).

7. Г у p e в и ч А. И., Ill e м я к и и М. М. и сотр., Tetrahedron Letters, 877 (1964).

8. С or е у Е. J., М i t г a R. В., U d а Н., J. Am. Chem. Soc, 86, 485 (1964).

9. С а г d е n a s С. G., К h a f a j i A. N,, О s b о г и С. L., G а г d n е г P. D., Chem. Ind., 1965, 345; Osborn С. L., S h i e I d s Т. C, Shoulders B. A., Cardenas C. G., Gardner P. D., ibid., 1965, 766.

10. Roberts W., Whiting M. C, J. Chem. Sac, 1965, 1290. П. A r g a b r i g h t IJ. Д., II о f m a nn J. E., Schri e s h с i in Л., J. Org. Chem.. 30, 3233 (1965); R ussei 1 G. Д., W с i и с r S. Л., ibid., 31, 248 (1966).

12. Cor e v E. .1., С h a v к о v s к v M., J. Am. Chem. Soc. 84, 3782 (1962);

Tetrahedron Letters, 169 (1963); J. Am. Chem. Soc, 87, 1353 (1965).

12a. Kij i J., Iwamoto M., Tetrahedron Letters, 2749 (1966).

13. DroiahlG,, P о n s о 1 d Schick H., Chem. Ber., 97, 3529 (1964).

14. Franzcn V., Dries en H.-E., Tetrahedron Letters, 1962, 661; Chem. Ber., 96, 1881 (1963).

15. Corey E. J., С li а у к о v s к v M., Tetrahedron Letters, 169 (1963).

16. Corey E. J., Chav к о v s к у M., J. Am. Chem. Soc, 84, 867 (1962); 87, 1353 (1965).

17. К и hn R., Tri sell m a n n H., Ann., 611, 117 (1958).

18. Ma) or R. Т., II ess H.-J., J. Org. Chem., 23, 1563 (1958).

19. L о e v В., К о r m е n d у M. F., SnaderK. M., Chem. Ind., 1964, 1710.

20. Corey E. J., С h а у к о v s к у M., J. Am. Chem. Soc, 86, 1640 (1964).

21. M с t z к e г H., S e e 1 e r t K., Angew. Chem., Internat. Ed., 2, 624 (1963).

22. Metzger H., К 6 n i g H., S e e 1 e r t K-, Tetrahedron Letters, 867 (1964); T г а у n e I is V. J., McSwceneyJ. V., O. P., J. Org. Chem., 31, 243 (1966).

23. С о о к С. Е., С о Г 1 е у R. С, Wall М. Е., Tetrahedron Letters, 891 (1965).

21. L е li m a n n H.-G., Angew. Chem., Internat. Ed., 4, 782 (1966).

ДИМЕТИЛСУЛЬФОН, (CH:i)2S02. Мол. вес 94,14, т. пл. 102— 109°. Д. очищают кристаллизацией из хлороформа.

Этилбеизоат прибавляют по каплям в атмосфере азота к суспензии т/?(CH,hCOK

СсН.СОоСН-, -|-CH^SOXHo : > CeH5COCH,SO,CH,

6 5 ~ ~ ' ' '! - J(CHa)2S+-0- " "

получают со-(метаисульфоинл)-ацетофенон с выходом 91 °о (сырой продукт) Ш.

Описано применение Д. как очень хорошего растворителя в реакKF в (СН;|), SOj (J I CP), 2 1 сутки

I 50% |

N CI N F

циях обмена галогена, например для превращения 2-хлорпириднна в 2-фторпиридин 121,

1. Becker H.-D., R u s s е I 1 G. A., J. Org. Chem., 28, 1896 (1963).

2. S t а г г L. D., F i n g с r G. C, Chem. Ind., 1962, 1328; Finger G. C. et al., J. Org. Chem., 28, 1666 (1963).

^-ДИМЕТИЛ-я-ФЕНИЛЕНДИАМИН, n-(CH.,)2NCEH,NH2. Мол. вес 136, 20, т. пл. 38. Д. получают восстановлением N,N-AH-метил-п-нитрозоанилина цинковой пылью в этаноле в присутствии хлористого аммония 11]. Д. реагирует с ароматическими альдегидами с образованием кристаллических окрашенных анилов, удобных для идентификации. С кетонами Д. не реагирует; так, например, ацетон можно применять как растворитель для получения анилов

ЛгСНО

страница 149
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
видй рекламных щитов
авто подсветка
мяч для зала 4
Продажа элитных лофтов без парковки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.01.2017)