химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

исью алюминия и нагретую до 450—470 12J.

1. А л .1 е н Ч., Белл А., «Синтезы органических препаратов». ИЛ, М.. 1952, сб. 3, стр. 187.

2. Н ь ют о и Л., К о б у р и Э. «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 189.

2,3-ДИМЕТИЛБУТИЛ-2-БОРАН («тексплборан»). (См. также Диборан.) Получают реакцией 2,3-диметплб\ тена-2 с дибораном в диглпме ил it ТГФ Ц|. С ^//^-ациклическими олефинами Д. взанмо(СН3).,С-С(СН:,Ь

СН3 СН.

I I

НС—С—ВН.,

СН3СН,

действует с большей скоростью, чем с ш/ишг-олефинами, и это различие в скоростях позволяет выделять транг-олофии нз смеси изомеров. Д. — удобный гидроборпрующий агент для диенов (диборан дает полимерные продукты):

/НОСНХПХНХНСН., 70%

Г? вн..: и .о.. I "|

СН., - СНСН.,СИ - ? СН.,—'—^i

HOCHXHXI I,CHXH,OH 30%

Д. реагирует с ацетиленом с образованием соответствующего винил-борапа.

1. Z \\ v i f е 1 G., В г о w и Н. С, J. Am. Chem. Soc, 85, 2006 (1963).Ч,г\Г-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН, (СНя)аШНя. Мол. вес 60,08, т. кип. 63уд. вес 0,784, рКЬ 6,8, смешивается с водой.

Синтезы нитрилов. Метод превращения альдегидов в нитрилы включает получение Ыд\-диметилгндразона (1), реакцию его с иодиRCHO + HJNN(CH3)2

РН Т

(1)> RCH=NN(CH3)2 ?? ? >Н,0

^R-C^N^N{CH3)3L"

в—эн

(2)> R-C~N + (CHJ)JN + В HI О)

стым метилом (или метиловым эфиром л-толуолсульфокпслоты) с образованием ^Ы^-триметилгидразоиневой соли (2) и Р-элпмп-ннрованне под действием метанольного раствора едкого натра [11.

Этот способ с успехом использован для превращения 2-хлор-1-формнлциклогексена-1 (4) в нитрил (7) (Пакетт 121)*. Гидразон (5) получают кипячением реагентов в течение 16 час с водоотделителем Дина — Старка, конструкция которого описана в |3|.

СП - о I

С1

СН - .\\(С.П;.),, CI

СП -NN(C:iI3)B(I)

L CI

На\\(СИД..н,о ~"

СН 1

14)

(5)

С X

1Ч С1

к,со, - н..о

^

6 2—7 3% (оПщиП)

(")

* Обзор родственных внутримолекулярных перегруппировок с\г. [За]. Прим. иерее.

Получение гидразонов. Реакцией альдегида или кетона с гидразином обычно не удается получить гидразон с хорошим выходом вследствие быстрого образования азппа. Эту трудность можно обойти превращением карбонильного соединения в г\!,1\n-диметил-гидразон с последующей обменной реакцией с гидразином 141 при кипячении Ы,1\1-диметпл гидразон а с 2—3-кратным избытком безводного гидразина

1. Smith R. F., W a I к о г L. Е., Л. Огц. Chem., 27, 4372 (1962).

2. Р a q u е t t е L. A., procedure submitted to Огц. Syn.

3. Пательсон С Г о т т ф р и д С, ^Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 505.

За. II a v м о н Ю. А., Г р а н д б е р г И. И., Уен. химии, 35, 21 (I960).

4. \ v \\ к о Hi е G. R., F i s h с I D. L., J. Огц. Chem., 31, 677 (1906).

N.N-ДИМЕТИЛГЛИЦИНГИДРАЗИД, ХЛОРГИДРАТ (реактив D), (CHB).,NCHoCOiNllNHo.HCI. Мол. вес 153,62, т. пл. 181 .

Это соединение аналогично реактивам Жирара Т и Р и получается тем же путем. Д. х. применяется для выделения кетонов пз смесей за счет их превращения в производные, которые экстрагируются из эфирного раствора кислотой (разбавленная НС1) 111. Очистка его несколько проще, по сравнению с реактивами Жирара Т и Р.

I. V i s с о n t i n i M.( M е i е г J., Helv. Chim. Acta, 33, 1773 (1950).

1,2-ДИМЕТИЛ-4,5-ДИ-(МЕРКАПТОМЕТИЛ)-БЕИЗОЛ (3). Мол. вес 198,34, т. пл. 66—67", по запаху сходен с л-дихлорбепзолом.

Получение. .Модификация 111 более раннего метода включает кипячение и перемешивание смеси о-ксилола, параформа н соляной кислоты, после чего дихлорметильное производное (2) кипятят с тно-мочевиной в изопропиловом спирте.

Н3С . НА / CHXI

,[ Кипя енпс 22 нас

j ii ^(CHoO)7J i-конц. на > \ !

;х 1SU г 12oU мл ' " ,и чч ' ,

н,о- vuc ^ сн,а

2 I - (1)

S-C(NH,)-: НзС // / CH.2SH

(CHabC.HOll "

H:lc/V^-' N C1I.,SH

(3)

Идентификация карбонильных соединений. Д. легко конденсируется с альдегидами и кетонпмп в условиях кислого катализа и применяется для получения характеристически

страница 133
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
absolut keramika universal
indesit bia 16nf гремит
купить обеденный стол в интернет магазине
автосигнализация med

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)