химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

бромдимедона или, что более удобно, реакцией с азотистой кислотой, которая приводит к темно-синему пзонитрозо* соединению (4), легко гидролизующемуся разбавленной соляной кислотой.

1. Ill р a ii н е р Р., Тодд X., «Синтеаи органических препаратов», ИЛ, М., 1949. со. 2, стр. 220.

2. Н о г и i и ц Е. С, II о г и i и я М. G., Л. Огц. Chem., 11, 95 (1946).

3. II a I р е г и В., Л a m е я L. В., Australian Л. Chem., 17, 1282 (1964); Н а 1-р е г и В., ibid., 18, 417 (1965); Н a I р е г и В., Cross Л. П., Chem. Ind., 1965, 1183.

т/?ис-(ДИМЕТИЛАМИДО)-ФОСФИН, см. ГексаМетилтриамид фосфор ИСТОЙ КПСлоты.

/1-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД,/2-(СН:()ЛСвН4СНО.Мол.

вес 149,19, т. пл. 74 , т. кип. 176 — 177717 мм. Не совсем чистое вещество окрашено в лимонный цвет; на свету приобретает ярко-розовую окраску. Получение

UNO.. CH..0 ' CflH,N(CH3),

(СП^.ЛС^Н, • я.{1:Н:|)Д'г,НЛ'О —""Щ^н * - /r-(CH3)3N(;.II4\ CH('.H,\'(CII:i),-n ~-°г —, ИСН;,),\С,;Н4\ -СИ.,-! /I-OHCQHJN (OH,),

Цветная реакция на пирролы \2\. Одну каплю раствора исследуемого соединения в воде, эфире пли щелочи смешивают на часовом стекле с одной пли двумя каплями 5?«-ного раствора н-диметил-амипобеизальдегида. Если в растворе имеется пиррол или вещество, способное к образованию пиррола, то появляется фиолетовая окн

0) (2) (3)

> (CH3)2N-^^CH==T—JJ TCH3),N=^^CH-JP-P

(4) Н

(5)

раска. Альдегид конденсируется с таутомерной формой пиррола (3) с образованием соединения (4), которое при действии иона водорода превращается в окрашенный хинопдный ион (5). Положительную проб)' дают производные пиррола, имеющие одну СН-группу, такие, как индол, скатол ф-метил и идол), триптофан. Д. конденсируется с первичными аминами, образуя основания Шпффа, имеющие желтый цвет. Кроме того, желтые вещества получаются при конденсации этого реагента с соединениями, содержащими группу —NHCQNH Д31. Однако только пирролы дают фиолетовые красители.

X H..WH. , x

^— CHO > (CH;t),\" —Г ^— CH - M

Проба на гидразин. Д. конденсируется с гидразином, давая продукт (6), образующий далее хинондный нон (7), имеющий окраску от желтой до оранжевой |4|.

2 (СНз).Л

H +

(си3),\

— CH = \"U

(СНЯ),\ =/' 4 - сн - \н

(СН3).Л ^— сн - \

С)

1. А д а м с Р., Кол ем а и Г., «Синтезы орглипческпх препарате-», ИЛ, М., 1919, сб. I, стр. 193.

2. Fei^l Р., Spot Tests, 2, 198, Elsevier (1934).

3. S с h г с i I) e r JW i t k о p 13., .1. Am. Chem. Soc, 86. 2441 (1904).

4. F e i i P., Spot Tests, 2, 219, Elsevier (1951).

ДИМЕТИЛАМИНОБОРАН, (СИ.,).ДТНВН,. Мол. вес 58,93, т. пл. 37\ т. разл. 150 . Получение [П.

Основания Шиффа, например полученный пз анилина и бензаль-дегпда беизнлиденанилнн, быстро восстанавливаются Д. в виде раствора пли суспензии в уксусной кислоте 121. В отличие от других боргидридов Д. можно применять в кипящей уксусной кислоте

3CJI-.CH ^ \"С H, -f (СН3) л:нвн3-^зсн.,со..и ?

84%

— 3CnH,CH,\HCGH. j_ (СНа),\Н (СН:,СО-.):5В

с небольшой потерей активности (рекомендуется 25°о-ный избыток этого реагента). Не затрагиваются следующие функциональные группы: NO,, CI, ОН, ОСИ:„ СО,Н. СО,С:Н-„ SO..XH ,".

1. \ о t h П., 13 с- v с г II.. Chem. Ва\. 93. 928 (19!ЮУ

2. В i М m ;i и J. Н., М с D о w ell J. \\\, .(. Or<. Chem., 26. 1437 (1901).

3-ДИМЕТИЛАМИН0ПР0ПИЛАМИН, (CH,) ACH -CH ,CH,NH,. Мол. вес 102,18, т. кип, 131 — 134".

Этот диамин применяют для удаления избытка хлорангидрида кислоты в новом методе синтеза сложных эфиров из третичных н вторичных стероидных спиртов Раствор спирта в эфире обрабатывают этилмагннйбромидом с образованием мапшйбромалкого-лята, после чего проводят реакцию с хлор ангидридом кислоты. Для

CoHvM»Br R'COCI

ROH — * RO.MgBr ROCOR' -f CIMgBr

удаления избытка хлорангидрида, который гидролизуется разбавленной щелочью довольно медленно, прибавляют избыток Д., и образующийся амид, обладающий основными свойствами, удаляют промыванием разбавленной кислотой.

R'COLI : 1—:—: (CII;.)ACHXH,CH,NH

страница 130
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сертифицированные курсы туроператоров
гимнастические мячи в рязани
тесты моноколес
контейнер дешево склад на улице

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)