химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

б г a u f W., Schellenberg W. D., Chem. Ber., 86, 126 (1953).

3. H i 1 I R. K., CarlsonR.M., Tetrahedron Letters, 1964, 1157; J. Org. Chem., 30, 2414 (1965).

4. H i 1 I R. К., С a r 1 s о n R. M., J. Org. Chem., 30, 1571 (1965).

5. McCr indie R.( Overton К- H., Raphael R. A., J. Chem. Soc., 1960, 1560.

6. S m i s s m a n E. E., S и h J. Т., О x m a n M., D an i el s R., J. Am. Chem. Soc, 84, 1040 (1962).

ДИБЕНЗИЛКЕТОН, СвН5СН2СОСН2С0Н5. Мол. вес 210,26, т. пл. 32,5 — 33°. Продажный препарат (т. пл. 31—34 ) можно очистить перекристаллизацией из абсолютного эфира при —70'.

Д. применяют для получения 2,6-диметил-3,5-дифенил-4Н-пи-ранона-4 и тетрафенилциклопентадиенона.

О

II

ДИБЕНЗИЛФОСФАТ СЕРЕБРА, AgOP(OCH8CeH,)2. Мол. вес 385,11, т. пл. 230° (с разл.).

Саретт и сотр. [11 разработали улучшенные методики получения этого реагента и его использования для синтеза кортизон-21-фосфата. Зервас [21 описал другие примеры использования его в качестве фосфорилирующего агента.

1. С u t 1 е г F. A., Jr., ConbereJ.P., Luke s R.M., F i s h e r J. F., Мег-tel H. E., Hirschmann R., С h e m e r d a J. M., Sarett L. H., P f i s t e г 3rd, J. Am. Chem. Soc, 80, 6300 (1958).

2. ZervasL., Naturwiss., 27, 317 (1939).

ДИБЕНЗИЛФОСФИТ (дибензилфосфопат) ill, (С,;Н,СН20)2РОН. Мол. вес 262,26, т. пл. 216,5 .

Д. получают реакцией трех хлористого фосфора с бен-зиловым спиртом в присутствии пиридина в беизоле 121.

Применяют для получения дибепзилхлорфосфата (см.).

1. \e\v Nomenclature: 1LPAC, see J. Chem. Soc., 1952, 5122.

2. F r e e ci m а и О. M., К 1 a s s D. 1.., S e 1 i q m a и A. M., J. Am. Chem. Soc., 76, 916 (1954).

О

ДИБЕНЗИЛХЛОРФОСФАТ, (СПН:,СН20)>РС1. Мол. вес 296,68. Новая номенклатура 111. Обзор |2|. Получают хлорированием днбен-знлфосфпта безводным N-хлорсукцпнпмпдом |3|.

Д. применяют для фосфорплпрованпя нуклеозидов {4|. Он реагирует со свободной первичной пли вторичной гндроксильпой группой с образованием дибензнлфосфатов. Гидрирование этого эфира или обработка тпоцианатом калия в к шпицем ацетомнтриле приводит к отщеплению обеих бензнлын»1Х групп и образованию моноэфира, а под действием хлористого лития отщепляется только одна бен-знльная группа и образуется монобепзиловый днэфир [5].

О О

\\ ?

RCH,UH С1Р(ОСН,С6Н5), RCHnOP(OCH«CeH5)2

О И,, Pt

11 или КС N S

RCH2OP(OH)2 «

О

LiCi ([ .ОН

> RCH2OP

OCH2C(JH5

1. IL'PAC see J. Chem. Soc, 1952, 5122.

2. h p a v и Д. M., «Успехи органической химии*, нзл-во <-Мир», Л\., 1966, стр. 79.

3. К е и п с г G. W., Todd Л. R., W е v m о u t h F. J.. J. Chem. Soc, 1952, 3675; Hall R. H., KlioraiiaH.Cl., J. Am. Chem. Soc, 76, 5056 (1954).

4. T о ci il A. R., 3. Chem. Soc, 1946, 647; К e n n er G. \V., Fortsch. Chemie or«. Nuturstoffe, 8, 96 (1951).

5. Clark V. M., T о d <1 A. R., Л. Chem. Soc, 1930, 2030; Christie S. M. H., EhnoreD. Т., KennerG. W., T о d d A. R., We v m о и t h F. J., ibid., 1953, 2947.

/я/?анс-1,2-ДИБЕИЗОИЛЭТИЛЕН. Мол. вес236,27, т. пл. 109— 110".

Получается из фумарилхлорида и беизола [1].

О

HCCOCI Н—С—ССВН6

I' 5 0-00- ';

СЮССН + СН. -l- А1С1, ? ССН-С—С—Н

1 моль Шли 2,6 моля '«-bJn» ||

О

Диенофил. При кипячении Д. с 2,3-дифепилбутадиеном в спирте в течение 4 час получается аддукт с выходом 90% [21.

Превращение кислот в ангидриды. Д. в смеси с три-н-бутилфос-фином (пли трифенилфосфином) превращает карбоповые кислоты

9 Заказ № 965 257

в их ангидриды с выходом 50 -80% [31. Отщепление элементов воды происходит обычным путем - третичный фосфин соединяется с кислородом, а Д. присоединяет водород с образованием дибеизоилэта-на. При добавлении к беизольному раствору Д. при комнатной температуре три-я-бутилфосфина раствор разогревается и приобретает красную окраску. Через 10 мин этот раствор добавляют к беизольному раствору 2 экв пропноновой кислоты и смесь кипятят 2 час; пропионовый ангидрид получают с выходом 78"» вместе с дибепзопл-этаиом (77%) и три-к-бутилфосфинохсидом (84%).

страница 110
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы бухгалтеров вмоскве
управляющая компания поселка рижская ривьера по новой риге
Газовые котлы Ariston CLAS B 30 ff
этажерки для обуви

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)