химический каталог




Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)

Автор Л.Физер М.Физер

ой бане 2 час, охлаждают под краном и обрабатывают 75 МЛ воды. Выход бензила (т. пл. 90—92') составляет 93—98%; после одной кристаллизации из метанола получают чистый продукт с т. пл. 95— 96

Борел и Дойел 161 окислили З-нитро-4-нитрозотолуол до 3,4-ди-нитротолуола с 96%-ным выходом (сырой продукт) добавлением 10 Г вещества к 50 Г дымящей А. к. при температуре 25 .

1. Г г е v т и n J. P., Shopar d I. G., Ora. Syn,, 43, 84 (1963).

2. Л и t\ н г, «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 411.

3. Л1 а г с k w а 1 <1 \\\. Вег., 25, 2354 (1892).

4. Ansel! М. F., N a s h В. \V., W i 1 s о n D. A., J. Chem, Soc. 1963, 3028.

5. Or«. Expt., 215.

6. В о г e 1 E., Deuel H., Helv. Chim. Acta., 36, 806 (1953).

АКРИЛОНИТРИЛ, CH3=CHCN. Мол. вес 53,06, т. кип. 78,5, уд. вес 0,81.

Очистка [13: А. тщательно промывают 10%-мой H.,S04, 1096-ным Na2CO:J, насыщенным раствором Na2S04, сушат хлористым кальцием; фракционируют обычным образом и затем перегоняют в вакууме.

А. применяют для цианэтилирования спиртов, меркаптанов, альдегидов, кетонов, малонового эфира, нитрометана, бромоформа и т. д. [2] *.

* См. также Терентьев А. П. и К о с т А. Н., «Реакции и методы исследования органических соединений», Госхимиздат, М.— Л., 1952, том 2, стр. 47.— ПРИМ. ПЕРЕВ.

1. В е v i n g t о n J. С, Eaves D. Е., Trans. Faraday Soc, 55, 1777 (1957).

2. Br и son H. A., Org. Reactions, 5, 79 (1949).

р-АЛАНИН, H,NCH2CHoC02H. Мол. вес 89,10. А. и другие аминокислоты (см. Глицин) являются эффективными катализаторами конденсации по Кневенагелю 111.

Р>- А л;) нмн I

С,Н5СОСН3 + сн„со,с,н5

I

CN

> сид; = ссОоС,н=

8 1—87,.")%

схт

Каталитические количества А. значительно улучшают выход при конденсации днфенилциклопропеноиа с диннтрилом малоновоп кислоты и этиловым эфиром циануксусной кислоты 121.

С6Н,

с6н5

СНгСН

I

X

24% (X = CN) 15% (X = COzKt) C6H5

В присутствии А. Ш1Клогександнон-1,4 конденсируется едини-трилом малоновой кислоты практически количественно 13]. Реагено

л„ _ . 87', несколько часов

1 19 г

+ 2СН2 (СХ)2 + р-Алгнтн + Н20 —- ?

94%

1 г 2 00 мл

О юо ,

С (CN)2

/

С (СМ)2

ты сплавляют при нагревании на кипящей водяной бане, добавляют водный раствор А. и продолжают нагревание. Образующийся те-трапптрил выпадает в виде кристаллов; их промывают водой и эфиром и получают чистый продукт с т. пл. 216—217". При проведении этой реакции в беизоле с применением в качестве катализатора смеси уксусной кислоты ii ацетата аммония выход снижается до 76,5%.

1. П р а у т Ф., X а р т м а и P., X у а и г Е., «Синтезы органических препаратов», ЙЛ, At., 1956, сб. 7, стр. 10"; Е g a w a Y., Suzuki Мм О к и d а Т., Chem. Pharm. Bull., 11, 589 (1963).

2. А и (1 г е а (I е я S., J. Am. Chem. Soc, 87, 3941 (1965).

3. А.с к ег D.S., Н е г t I е г W. R., J. Am. Chem. Soc, 84, 3370 (1962).

АЛКИЛАМИНБОРАНЫ, R3_„NH„-BH:1.

Нот и Бейер I'll описали получение этих реагентов и их применение для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов

кислот до соответствующих спиртов. Восстановительная способность значительно варьирует в зависимости от структуры реагента. Этилампнборан C2H5NHa-ВН3 восстанавливает 3 моля я-беизохи-нона, тогда как метиламинборан, диметиламинборан (CH3)2NH-BH3 и т/?еn-бутиламинборан (CH3)3CNH2-ВН3 восстанавливают только 2 моля этого соединения.

1. Noth Н., Beyer Н., Chem. Вег., 93, 928, 939, 1078 (1960).

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ. Окрашенные препараты диметил- и ди-этилсульфата очищают медленной перегонкой в вакууме водоструйного насоса (присутствующая ROSOaOH разлагается на H2S04 и R2S04). Высшие алкилсульфаты удобно получать через соответствующие сульфиты [1].

1. С у т е р К., Герхарт X., «Синтезы органических препаратов», ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 135.

АЛКИЛЦИАНИДЫ [11. н-Пропил- и «-бутилцианиды получают при кипячении и эффективном перемешивании 0,5 моля соответствующего первичного алкилбромида, 0,6 моля цианистого натрия и 150 мл этиленгликоля [2].

страница 11
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193

Скачать книгу "Реагенты для органического синтеза. ТОМ 1 (А-Е)" (5.18Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
биг лав шоу 2017
топор для мяса и костей купить в москве
где купить маникюрные инструменты в москве
инвентарь для футбола

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.01.2017)