химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

н получил А. А. Воскресенский в 1842 г. из бобов какао. Некоторые другие производные мочевой кислоты также были известны с давних пор.

В 1875 г. профессор Вюрцбургского университета Л. Медикус (1847—1915) предложил структурную формулу мочевой кислоты.

Э. Фишер, осуществивший синтез производных мочевой кис-.лоты в 1897—1899 гг., нашел, что эти вещества относятся к .группе пурина:

Н

N = CH N НС с/ \

II II />сн

N — С—N

H-N—С=0

с c-n/ ;с-н I N \

ядро пурина

СНз

N=COH CH3N-C=0

II II / СН3

•НО-С C-N\r пн С C-N<

II II ^с-он , Ц \с.н , „ jCH

N—С—N СНз-N—С—N CH3N—С—

мочевая кислота кофеин теобромин

установления строения терпенов. Кроме О. Валлаха, развитие химии терпенов обязано исследованиям А. Байера, У. Перкина-младшего (1860—1929) и особенно Е. Е. Вагнера и др.

Еще около 1860 г. возникло предположение, что терпены близки по свойствам и составу углеводороду (ароматическому) — цимолу. В 1884 г. О. Баллах, изучавший реакции карвона, подтвердил это предположение. Впоследствии (1904) У. Перкин синтезировал а-терпинеол и при этом вновь доказал, что по структуре терпены относятся к ароматическим соединениям аналогам цимола.

В 1894 г. Е. Е. Вагнер изучал пинен, содержащийся в скипидаре, и установил его формулу строения.

Рассмотренные отдельные примеры, характеризующие развитие органического синтеза некоторых природных соединений, ясно показывают, какое воздействие на развитие органической химии оказала теория химического строения А. М. Бутлерова. Однако успехи органического синтеза в XIX в. лишь заложили основы для более быстрого и разностороннего развития дальнейших синтетических исследований.

Химики-органики прошлого столетия не могли даже и мечтать об открытии в течение последних пятидесяти лет разнообразных синтетических веществ и материалов, в значительной степени' заменивших и даже вытеснивших естественные продукты и в производстве и в быту.

ГЛАВА XXI.

УСПЕХИ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ В КОНЦЕ XIX СТОЛЕТИЯ

В заключение следует остановиться на истории изучения строения терпенов, содержащихся в различных растениях, обладающих специфическим запахом. В первый период развития органической химии, в начале XIX в. было найдено, что в эфирных маслах содержится большое количество различных соединений состава СюН|6.

1 Отто Баллах (1847—1931) — ученик А. В. Гофмана и Ф. Вёлера. Работал в лаборатории фирмы АГФА в Берлине, затем вел преподавательскую работу. В 1889 г. заменил на посту профессора В, Мейера в Геттингеие. Известен своими работами, в особенности в области химии терпенов.

После основания теории химического строения возникла потребность в классификации этих веществ. Первые успехи в этом отношении были достигнуты В. Тильденом (профессор в Бирмингеме и Королевском колледже в Лондоне). 1874 г. В. Тильден предложил нитрозилхлорид в качестве характерного реактива на терпены. О. Баллах' использовал различные реакции для

ОТКРЫТИЕ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ

Подтверждение предсказанных Д. И. Менделеевым свойств; еще не открытых элементов (галлия, германия и скандия) вызвало широкий интерес химиков к поискам новых элементов, которые должны были заполнить пустующие клетки периодической системы. Однако открытие группы инертных газов оказалось совершенно неожиданным. Д. И. Менделеев предполагал существование элемента между водородом и литием, но он не мог предвидеть целой группы элементов.

Первым из инертных газов был открыт аргон. В 1882 г. лорд Д. Рэлейжелая проверить справедливость гипотезы Праута,

предпринял определение плотностей водорода и кислорода, чтобы-подтвердить или опровергнуть точность атомных масс (1 : 16). Десять лет спустя он сообщил, что это отношение в действительности составляет 1 : 15,882. Д. Рэлей определил и плотность азота. Оказалось, что азот, выделенный из атмосферного воздуха, обладает плотностью 1,252) г/см3, отличающейся в третьем знаке от значения плотности азота, полученного из нитрата аммония (1,2505 г/ем3). Д. Рэлей выдвинул несколько гипотез для объяснения причин такого расхождения. Он допустил, что в атмосферном азоте содержится аналог озона N3. Однако его сообщение в журнале «Природа» не привлекло широкого внимания. Лишь У. Рамзай ', заинтересовавшийся опытами Д. Рэлея, просил у него разрешения заняться этим вопросом. Проверив определения плотности азота, У. Рамзай получил те же результаты и объяснил это наличием примеси к атмосферному азоту N3.

Однако, когда У. Рамзай предпринял спектроскопическое исследование атмосферного азота, он убедился, что наряду с известными линиями азота в спектре отчетливо наблюдалась группа красных и зеленых линий, не принадлежавших ни одному из известных элементов. Не оставалось сомнений, что в исследуемом азоте содержится примесь неизвестного газа. В связи с этим он вспомнил о старом опыте Г. Кавендиша, пытавшегося при пропускании электрических разрядов через воздух, обогащенный кислородом, связать (окислить) весь азот. Г. Кавендишу не удалось окислить лишь около V120 ча

страница 84
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
узи брюшной полости делается на голодный желудок
урна на ножках ун-07
компания по установке кинотеатров мосва
вентилятор канальный wnk 125/1 korf купить в подольске

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.11.2017)