химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

и na/ja-толуидинов) с безводным хлоридом олова краситель, названный фуксином. Производство фуксина было организовано уже в 1859 г. и в дальнейшем было усовершенствовано учениками А. Гофмана.

Синтетические красители пользовались большим успехом из-за яркости окраски, и это обстоятельство вызвало в кругах химиков особый интерес к поискам новых красителей. В течение нескольких последующих лет были открыты и внедрены в практику и другие анилиновые красители.

СбН5 НС—CflHs

х

трифенилметан

Первые данные о составе фуксина были получены в 1862 г. А. Гофманом, доказавшим, чю фуксин представляет собой соль основания (розанилин) и что замещение водорода в этом соединении на алкильные и другие группы приводит к образованию красителей с различными цветовыми оттенками. Строение других анилиновых красителей было установлено позднее, в 1878 г., Э. Фишером и его братом О. Фишером. Они показали, что анилиновые красители представляют собой производные трифе-нилметана, полученного впервые А. Кекуле (1874):

C6H3(CH3)NH2

HC-CeH4NH2

,\

C6H4NH2

C6H3(CH3)NH2

У

С—CsHiNH2 \

фуксин

CSH4NHHC1

ние розанилина

Большое значение для получения разнообразных по цвету синтетических красителей получили диазосоединения. В 1858 г. И. П. Грисс (1829—1888), работавший некоторое время ассистентом у А. Гофмана, а затем в промышленности, при действии азотистой кислоты на анилин и другие первичные ароматические амины получил соединения, содержащие диазогруппу — N = N —.

Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. ВиттомПростейший представитель этого класса соединений — диазобенэол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. В конце XIX в. производство таких красителей в Германии достигло значительного размаха. Некоторые мелкие заводы, например Баденская анилиновая и содовая фабрика, в короткий срок из предприятия с несколькими рабочими выросла до крупного капиталистического предприятия. Производство азокрасителей еще более расширилось, когда были введены в практику производные нафталина. Сочетания производных нафталина, нафто-лов и нафтиламинов с диазосоединениями чрезвычайно расширило ассортимент ценных азокрасителей.

С древнейших времен в Египте и других странах применяли ценную краску, получаемую из корней марены. В новое время в различных странах Европы, Азии и Африки для получения этой краски марена культивировалась на огромных плантациях. Исследование состава корней этого растения показало, что в них содержатся неустойчивые соединения, так называемые глюко-зиды, которые при ферментации разлагаются на глюкозу и различные окрашенные вещества. Еще в 1827 г. французские химики Ж. Ж. Коллен (1784—1865) и П. Ж. Рубике (1780—1840) выделили из корней марены две краски. Одну назвали ализарином, а другую —пурпурином.

Спустя сорок лет, в 1868 г., К. Гребе2 и К. Либерман3 установили, что ализарин является диоксипроизводным антрахинона. Поэтому оказалось возможным искусственно получать из доступных исходных веществ красители, которые ранее выделяли из природных источников. В 1869 г. основано промышленное производство синтетического ализарина. Оно вскоре достигло таких масштабов, что огромные плантации марены были полностью уничтожены, так как не могли конкурировать с дешевой краской, получаемой из продукта каменноугольной смолы. Помимо ализарина, было получено много других красителей, производных антрахинона.

Индиго — это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. В последние десятилетия XIX в. было установлено, что в растениях,, например Isatis tinctoria, содержится глюкозид индикан,, который при ферментации распадается на глюкозу п белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается синее индиго (индиготин) в виде нерастворимого осадка.

В течение первой половины XIX в. индиго привлекало к

себе внимание химиков, стремившихся установить его кон-Адольф Байер (1835—1917) ституцию. Формулу индиго на основе анализа установил В. Крум (1796—1867) еще вч1823 г., а впоследствии она была уточнена (C10H,0N2O2). Около 1840 г. О. Эрдман (1804—1869), a также О. Лоран путем окисления индиго получили изатин:

S\ СО

I I! Irn

\/\/ со

NH

А. Байеру принадлежит основная заслуга в установлении структуры нндиготина. В 1865 г. он восстановил изатин в диок-сииндол, затем в оксииндол и, наконец, в индол:

/\ Н

NH

В 1887 г. А. Байер и Г. Каро получили изатин при пропускании паров этнланилпна через раскаленную трубку:

C6H5NH-C2H5-^C6H4(CO)2-NH

1 Адольф Байер (1835—1917) начал исследования под руководством Р. Бунзена, но вскоре перешел в частную лабораторию А. Кекуле в Гейдельберге. В 1858 г. последовал за А. Кекуле в Гепт. С 1864 г. — профессор в Берлине, а с 1873 г. — преемник Ю. Либиха в Мюнхене. В 1905 г. — лауреат Нобелевской премии. Особенно зн

страница 81
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
взять напрокат телевизор
Фирма Ренессанс лестницы межэтажные деревянные - доставка, монтаж.
стул изо
боксы в аренду савеловская

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)