химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

смесях, 3) гетерогенный катализ, 4) действие энзимов.

Эти представления получили развитие как в теоретическом отношении, так и в особенности в широком применении каталитических процессов в промышленном производстве.

КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ

Типичные коллоидные системы привлекали внимание отдельных ученых с давних времен. Так, Р. Глаубер описал гидрозоли золота, применявшиеся в медицинской практике под названием «питьевое золото» (Aurum potabile). Начиная с середины XIX в. появились более систематические исследования различных коллоидов и взвесей. В 1851 г. Ф. Сельми (1817—1881) описал золи берлинской лазури и коллоидную серу. Однако основная заслуга в становлении коллоидной химии принадлежит Т. Грэму. Т. Грэм сконструировал диализатор, состоящий из подвешенного в растворителе стеклянного колокола с отверстиями, нижняя часть которого была затянута пергаментной бумагой. С помощью этого прибора он исследовал проницаемость различных растворов, в том числе и желатины. Т. Грэм установил, что желатина и другие клееподобные вещества не проходят через перепонку, и назвал такие вещества коллоидами (кбХХа — клей, грея.}. Он указал, что о коллоидном состоянии следует говорить как об особой форме агрегации материи.

Т. Грэм пользовался диализатором для разделения коллоидов и кристаллоидов. Он получил коллоидные растворы трехсернис-того мышьяка, кремневой кислоты, вольфрамовой кислоты и гидроксидов железа, алюминия и хрома. Жидкие коллоидные системы (растворы) он назвал золями, полутвердые коллоиды — гелями. После появления работы Т. Грэма интерес к изучению коллоидных систем резко возрос. Среди пионеров изучения коллоидов следует назвать И. Г. Борщева , выступившего в 1869 г. с обстоятельным разбором природы и свойств коллоидных растворов. И. Борщев указал, что коллоиды представляют собой многофазные системы и что частицы золей следует рассматривать как агрегаты из мельчайших кристаллических образований. Он не противопоставлял в отличие от Т. Грэма коллоиды и кристаллоиды. Его взгляды в дальнейшем были развиты петербургским химиком П. П. Веймарном (1879—1940).

Несколько исследований в конце XIX в. было посвящено определениям молекулярных масс как по осмотическому давлению,так и крноскопическим методам. Одним из первых криаскопи-ческие исследования коллоидов осуществил А. П. Сабанеев (в Московском университете). Явление коагуляции известно с давних времен. В 1882 г. Г. 'Шульце (1853—1892) установил правило валентности, согласно которому валентность коагулирующего иона оказывает основное влияние при коагуляции. В 1900 г. У. Б. Гарди подтвердил это правило, названное позже правилом Гарди—Шульце.

В 1892 г. С. Е. Линдер и Г. В. Пиктон, вернувшись к старым опытам Ф. Рейса, подробно изучали явление электрофореза. Они установили, что частицы золей несут электрический заряд. Поэтому нейтрализацией заряда объясняли коагулирующее действие соответствующих ионов.

В развитии коллоидной химии XIX в. следует считать лишь периодом накопления фактического материала и открытия качественных закономерностей. Только в текущем столетии коллоидная химия получила широкое развитие и многообразное практическое приложение.

ГЛАВА XX.

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ В РАЗВИТИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НА БАЗЕ ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ В СЕРЕДИНЕ XIX ш. И НАЧАЛО ПЕРИОДА СИНТЕТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Со времени возникновения органической химии ее развитие характеризовалось прежде всего постоянным и быстрым ростом числа известных соединений, как выделяемых из природных материалов, так и получаемых искусственно путем соответствующих превращений. При постановке соответствующих экспериментов все чаще оказывалось необходимым пользоваться, помимо методов химического анализа, синтетическим методом.

Большое влияние на развитие органической химии оказала проблема использования веществ, содержащихся в каменноугольной смоле, которая является отходом при коксовании угля. Около 1810 г. в Англии стал применяться для освещения светильный газ, получавшийся пирогенетическим разложением различных органических веществ. Вскоре основным источником для получения светильного газа стала каменноугольная смола. В связи с этим потребность в ней быстро возрасла, что и вызвало изучение состава смолы и содержания в ней разнообразных веществ. Около 1815 г. из каменноугольной смолы, помимо светильного газа, стали отделять легкую жидкость, называющуюся спиртом, который оказался хорошим растворителем лаков и каучука, а тяжелые фракции смолы (креозот) использовали для пропитки дерева с целью предохранения его от гниения.

При изучении состава смолы и других продуктов пирогени-тического разложения органических веществ было выделено несколько ценных индивидуальных веществ. Так, в 1826 г. М. Фа-радей, исследовавший конденсат, образующийся в баллонах со светильным газом (полученным пирогенетическим разложением рыбьего жира), открыл бензол . Еще раньше (1820) А. Гарден выделил из каменноугольной смолы нафталин. В 1833 г. Ж.Дюма и О. Лоран получили при разгонке тяжелых фракций каме

страница 79
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
керамогранит черный 30*60 матовый моноколор
медицинская справка для гаи
Sime RONDO' 4
рамка шторка на номер автомобиля

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)