химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

социации, В. Оствальд внес существенный вклад в эту теорию и ее приложения. В 1894 г. он предложил рассматривать аналитические реакции как ионные и объяснять цвет растворов специфической окраской ионов. В. Оствальду принадлежат также исследования по катализу. В частности, он изучил реакцию каталитического окисления аммиака на платине (1900). В. Оствальд написал ряд учебников и монографий, в том числе по истории химии. Лейпциг-ская лаборатория В. Оствальда в 90-х гг. XIX в. стала крупным центром исследований по физической химии. В числе ученых, в молодости работавших у В. Оствальда, молено назвать Э. Бэк-мана (1853—1923) (автора аппаратуры и термометра для крио-скопического определения молекулярных масс), В. Нернста, С. Аррениуса, Г. Бредига (1868—1944), Г. Таммана (1861 — 1938), П. Вальдена (1853—1957) и др. Из русских ученых у В. Оствальда работали И. А. Каблуков, В. А. Кистяковский и др.

Активным защитником теории электролитической диссоциации в России был В. А. Кистяковский ', выступавший на IX съезде

русских естествоиспытателей и врачей (1891) с докладом «Разбор возражений на теорию электролитической диссоциации». Сторонником и пропагандистом этой теории был И. А. Каблуков . Еще в лаборатории В. Оствальда он выполнил исследование «Об электропроводности хлористого водорода в различных растворителях» и установил, что в органических растворителях кривые молекулярной электрической проводимости с разведением имеют аномальный характер. В своей докторской диссертации «Современные теории раствора в связи с учением о химическом равновесии» (1891) он высказал идею о гидратации ионов в растворах, которую поддерживал п В, А. Кистяковский.

В свете теории электролитической диссоциации стали понятными некоторые стороны химического поведения электролитов в растворах. Так, она объяснила числа переноса И. В. Гитторфа (1824—1914) и закон Ф. Кольрауша (1840—1910) о постоянной подвижности ионов. Но вскоре после появления теории электролитической диссоциации обнаружились и некоторые ее серьезные недостатки. С. Аррениус рассматривал раствор, подобно смеси газов, в которой молекулы распределены беспорядочно и находятся в тепловом движении. Между тем в растворах электролитов ионы распределяются в известной степени упорядочение благодаря взаимному притяжению, особенно в растворах сильных электролитов. Лишь в XX столетии были созданы теории сильных электролитов, учитывающие электростатическое взаимодействие между ионами.

Электродный потенциал. Теория электродного потенциала, развитая в 1889 г. В. Нернстом на основе теории растворов Вант-Гоффа—Аррениуса, носит механический характер и исходит из модели растворения кристаллических тел и выделения кристаллов из растворов. До В. Нернста ученые неоднократно пытались раскрыть механизм образования тока на электродах.

Модель В. Нернста базировалась на признании, что ток возникает на границе металл—раствор. В. Нернст исходил из того, что на границе металл—раствор соперничают две силы: упругость электролитического растворения металла, которая является причиной перехода атомов металла в раствор с образованием ионов, и противодействующее этой силе осмотическое давление, зависящее от концентрации ионов в растворе.

В гальваническом элементе, составленном из двух металлов, погруженных в раствор, растворяется тот металл, упругость растворения которого больше осмотического давления его ионов. В то же время катионы другого металла будут выделяться на втором электроде, так как отношение упругости растворения и осмотического давления здесь будет обратным.

Теория В. Нернста оказалась применимой для идеальных растворов и в дальнейшем была усовершенствована В. Гиббсом, который ввел вместо концентраций ионов пропорциональные им активности. Теория В. Нериста в большой степени инициировала изучение гальванических цепей. Методы исследования были усовершенствованы после введения В. Оствальдом в 1893 г. нормального каломельного электрода, а в дальнейшем — водородного электрода Нернста (1900).

Таким образом, теория растворов Я. Вант-Гоффа и теория электролитической диссоциации С. Аррениуса привели к быстрому расширению экспериментального фактического материала и к разработке новых проблем электрохимии и теории растворов.

СКОРОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

1 Вальтер Герман Нернст (1864—1941) — один из крупнейших фнзико-химиков текущего столетия. Образование получил в университетах Цюриха, Берлина и Вюрцбурга. С 1905 г. — профессор Берлинского университета. В дальнейшем стал директором Физического института. Известен своими исследованиями по физической химии, особенно термодинамике и электрохимии.

2 Людвиг Фердинанд Вильгельми (1812—1864) в молодости был аптекарем. В 1849—1854 гг. — приват-доцент Гейдельбергского университета. В последние годы жизни жил в Берлине.

170

Сам по себе факт, что реакции протекают с различными скоростями, известен с давних времен. Однако первое количественное исследование скорости химических реакций было выполнено Л. Вильгельми в 1850 г. С помощью поляриметра Л.Вил

страница 77
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы эксель дмитров
касио вейв цептор
курсы косметолога в москве трудоустройство
самая дешевая садовая мебель

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)