химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

теза, принесло Э. Франкланду известность. Между тем конституция вещества, не содержащего кислорода, не могла быть объяснена с точки зрения электрохимической теории (радикал и металл заряжены электроположительно). Э. Франкланд оказался вынужденным отказаться от электрохимической теории. Изучая химические свойства металлоорганических соединений, он обнаружил, что металлы в таких соединениях проявляют определенную «емкость насыщения». Так, мышьяк способен давать трех-окись и пятиокись. Поэтому радикал какодил As(C2H3)2 (при С = 6) может присоединять либо один, либо три атома кислорода:

C2H3 . с2н3

As | О

I ° I О

какодиловая кислота

На этой основе Э. Франкланд стал рассматривать неорганические соединения металлов, построенными по особому типу металлоорганических соединений. Он четко высказал свои новые взгляды относительно «емкости насыщения» элементов: «При рассмотрении формул неорганических химических соединений даже поверхностному наблюдателю бросается в глаза господствующая в этих формулах симметрия. Особенно соединения азота, фосфора, сурьмы и мышьяка обнаруживают тенденцию этих элементов образовывать соединения, в которых содержится три или пять эквивалентов других элементов: именно при этих отношениях имеет место наиболее полное насыщение сродства этих тел. С отношениями эквивалентов 1:3 мы имеем соединения: N03, NH3, NIs, Р03, РН3, PCla, Sb03, SbCl3, As03, AsH3, AsCl3 и др., а с отношением эквивалентов 1:5 — NOs, NH4O, NH4I, P05, PH,! и др. He предполагая создавать гипотезу о причине этой

?Инородности в группировке атомов, я все же считаю совершенно снымкз приведенных примеров, что такого рода тенденция, или ^кономерность, является господствующей и'что сродство атомов ^неуказанных элементов всегда удовлетворяется одним и тем числом присоединяющихся атомов, независимо от их химической природы» .

Таким образом, Э. Франкланд еще в 1852 г. высказал идею о валентности элементов , которая в то время не получила признания. Этим и объясняется, что по вопросу о приоритете уста-1новления теории валентности высказывались различные точки Рзрения. Автором этой теории считали А. Кекуле, причем утверждали, что Э. Франкланд в то время не был в состоянии определить истинную валентность кислорода. Действительно, из только ' что приведенных формул Э. Франкланда видно, что его пред-f ставления о валентности кислорода и металлов неверны.

Дальнейший* шаг в развитии представлений о валентности '• был сделан А. Кекуле (он следовал по пути, указанному ' Э. Франкландом). А. Кекуле установил четырехвалентность углерода. Он "писал (1858): «При рассмотрении простейших соединений углерода (СН4, CHjCl, СС14, СОС12, CS2, Ш2, CNH) бросается в глаза, что количество углерода, которое химики считают наименьшим из возможных и признают атомом, всегда связывает четыре атома одноатомного элемента, или два атома двухатомного элемента; что вообще сумма химических единиц эле-'? ментов, связанных с атомом углерода, равна 4. Это приводит к. ?тому, что углерод четырехвалентен (или четырехосновен)'». В примечании он отмечает, что «углерод играет роль четырехатомного радикала и для некоторых уже известных соединений можно получить относительно простые формулы, однако более ; подробное обсуждение этого вопроса завело бы нас слиш-. ком далеко» .

Уже сама форма цитаты из сочинений А. Кекуле напоминает высказывание Э. Франкланда. В связи с этим, как справедливо

; отметил немецкий историк .химии Э. Мейер: «...в вышепривег денном положении Кекуле никоим образом нельзя усмотреть результат какого-либо оригинального труда или самостоятельный научный шаг, тем более что четырехатомность углерода еще раньше была признана Франкландом и Кольбе и главным обра-.

' зом лежала в основе изысканий последнего в области консти—

' туции органических соединений»'.

МЕЖДУНАРОДНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНГРЕСС В КАРЛСРУЭ В IBM г.

В процессе теоретических споров как по вопросам конституции органических веществ, так и по другим основным вопросам различные школы химиков придерживались своей точки зрения. Так, рациональные формулы соединений, выражающие конституцию, писали по-разному. Например, воду изображали четырьмя формулами, а для уксусной кислоты существовало девятнадцать формул'.

В такой сложной обстановке необходимо было ученым договориться об единстве представлений по общим вопросам химии. Одним из инициаторов созыва международного собрания был А, Кекуле, который в 1858 г., работая над учебником органической химии, столкнулся с трудностями при изложении основных положений этой науки. Осенью 1859 г. А. Кекуле встретился с К. Вельтциеном2 и обсудил с ним идею о созыве международного собрания. Оказалось, что их поддерживают и другие химики. После этого была создана инициативная группа, которая решила собрать конгресс 3 сентября 1860 г. в Карлсруэ.

Конгресс открылся в назначенный день. На нем присутствовало 140 химиков из разных стран, в том числе семь русских3. На обсуждение был поставлен вопрос о различии понятий «атом», «молекула» и «эквивалент»

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
медкомиссия на права цена
купить оконные винтажные ручки
подставка под гамак своими руками размеры
детский гироскутер smart balance умка

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.11.2017)