химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

и

других соединений. Им описана альдольная конденсация - (независимо от

А. П. Бородина). .

2 Август Вильгельм Гофман (1818—1892) был ассистентом у Ю. Либиха, затем доцентом в Бонне. В 1845 г. стал профессором Химического колледжа в Лондоне, где был также президентом Лондонского химического общества. Вернувшись на родину, основал Немецкое химическое общество (1868). Под впечатлением реакции Н. Н. Зинина обстоятельно изучал превращения анилина, исследовал состав каменноугольной смолы и выполнил ряд синтезов.

А. Гофман получил также аммонийные основания, в частности тетраметиламмоний. Существование таких' соединений он предвидел по аналогии со смешанными аминами.

130

131

Возможность образования соединений, построенных по типу воды, была экспериментально подтверждена У. Вильямсоном в 1850 г. Исходя из алкоголята калия, он предпринял попытку получить высшие гомологи спиртов, действуя на алкоголят йодистым этилом. При этом, к своему удивлению, он получил не спирт, а обыкновенный эфир. В то время многие химики поддерживали старый взгляд, что спирт является гидратом эфира С^НюО-НгО, и соответственно этому изображали алкоголят СНюО-КО (при С = 6, 0 = 8). Между тем О. Лоран и'Ш. Жерар рассматривали эти продукты как производные воды с замещенным водородом:

С2н}° C2HKs}°

У. Вильямсон поставил контрольные опыты и подтвердил правильность такого изображения, получив смешанные эфиры

СН3ОС2Н5 и С5НЦОС2Н5. Этим результатом было окончательно

подтверждено, что простые эфиры содержат два спиртовых радикала. .

Продолжая свои исследования, У. Вильямсон доказал, что не только эфиры и спирты, но и кислоты принадлежат к типу воды. В дальнейшем к типу воды были отнесены и миогоосновные кислоты, которые У. Вильямсон причислял к удвоенному и утроенному типу воды:

S° } 02 Р° } Оз

Н2 > Н3 /

серная кислота фосфорная кислота

Этими исследованиями положено начало концепции о кратных типах, на основе которой М. Бертло пришел к заключению, что глицерин относится к этиловому спирту так же, как фосфорная кислота к азотной кислоте. Этот вывод был доказан им экспериментально (1854) и стал также основой гипотезы, высказанной А. Вюрцем, что если существуют одноатомные и трехатомные спирты, то должен быть открыт и двухатомный спирт. Действительно, вскоре ему удалось получить гликоль (1856). Таким образом, было установлено существование спиртов трех классов, изображавшихся согласно теории типов (кратных):

С2Н,

„> ctb с'";ь

Все эти открытия Ш. Жерар встретил с большим удовлетворением. Они подтверждали его учение о типах. Вместе с тем они побудили его экспериментально исследовать остатки — продукты взаимодействия кислот и их производных. Кроме того, Ш. Жерар осуществил и другие реакции и смог добавить к типам воды и аммиака типы водорода и хлороводорода.

Теория типов Ш. Жерара получила полное экспериментальное доказательство. Она оказалась плодотворной для дальнейшего развития представлений о конституции. Эта теория приводила к выводу о различной значности (способности к замещению одного или нескольких эквивалентов) радикаЛод-остатков..

ВОЗНИКНОВЕНИЕ УЧЕНИЯ О ВАЛЕНТНОСТИ

У Ш. Жерара и О. Лорана были принципиальные противники, пытавшиеся на основе собственных исследований утверждать в химии теоретические взгляды, противоположные теории типов. К числу их относились прежде всего А. Кольбе и Э. Франк-ланд . Оба они, по крайней мере, в начале своей деятельности, были последователями Я. Берцелиуса, выступали в защиту теории радикалов и, прибегая к хитроумным объяснениям, пытались спасти электрохимическую теорию. Так, А. Кольбе, объясняя способность водорода в соединениях замещаться хлором, приписывал водороду особые свойства, отличающиеся от свойств ' обычных электроположительных элементов.

Взгляды А. Кольбе хорошо подтверждаются его собственным высказыванием в защиту электрохимической теории: «Было бы безответственным, если бы мы, не имея ничего лучшего, решили из-за одного трудно объяснимого факта выкинуть за борт теорию, которая так долго служила нам верным руководителем в труднейших областях органической химии и предохраняла нас от заблуждений Лоран-Жераровского свода законов.. > .

Подобно А. Кольбе, Э. Франкланд тоже стремился воскресить теорию радикалов, пытался получить (1852) свободные радикалы (атомы органических веществ). С этой целью он воспользовался реакцией:

C4H5l-f-Zn=ZnI-r-C1H5 .

Полученное соединение (углеводород) он рассматривал как свободный этил (при С=6),"в действительности же это был'бутан С4Ню. Объяснение Э. Франкланда^в то время не встретило возражений. Для самого же Э. Франкланда полученный результат казался неопровержимым доказательством существования свободного этила. Изучая более подробно эту реакцию, Э. Франк-ланд обнаружил еще один продукт— цинкэтил, вызвавший особый интерес у химиков:

CiH5l+2Zn=ZnI-fZnC4H5

Г С2Нз As > С2Н3

окись какодила

Открытие этого металлоорганического соединения, впоследствии сыгравшего большую роль в развитии органического син

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
парящий орел с надписью россия наклейка на авто
купить землю новорижское направление в рассрочку
tutti impression
слова благодарности благотворительному фонду

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)