химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

доктора [ёдицины. Под влиянием Л. Гмелина (.1788—1853) он заинтересовался химией и в течение года (1823) работал у Я- Берце-[уса, главным образом над солями циановой кислоты. Затем Вёлер был учителем Берлинской ремесленной школы, выпол-IB здесь работу о циановокислом серебре, приведшую его к зна-[Ьмству и дружбе с Ю. Либихом. В 1827 г. Ф. Вёлер открыл юсоб получения металлического алюминия, а в следующем году 1рлучил искусственную мочевину.

С 1836 г. он стал профессором химии и фармации в Геттин-ITCKOM университете, руководя здесь занятиями студентов и Начинающих ученых из разных стран.

Старая теория радикалов возникла в результате появления гатьи Ю. Либиха и Ф. Вёлера «Исследование о радикале бен->йной кислоты» (1832). Изучая горькоминдальное масло, учете нашли, что при его окислении образуется бензойная [слота, формулу которой они изображали 14С+10Н+ЗО (точ-это ангидрид бензойной кислоты). Оказалось, что горько-шндальное масло представляет собой соединение состава J14C+10Н+2О)+2Н (бензойный альдегид). Были получены (роизводные этого вещества — хлорид, сульфат, цианат и бенз-|мид. Ю. Либих и Ф. Вёлер пришли к выводу, что во все »ти соединения в неизменном виде входит группа атомов ЙС+10Н + 2О (по современному обозначению, 2(С6Н5СО), кото-гая представляет сложный радикал, получивший название (бензоил».

Тем самым представления Я. Бенцелиуса о составе органи-:ских соединений из радикалов — органических атомов — поручили подтверждение. Не мудрено, что Я. Берцелиус с востор-1м встретил сообщение об открытии нового радикала. Однако жоре он резко изменил свое отношение к бензоилу, так как он

1 Либих Ю. Химия в приложении к земледелию и физиологии расте-' «ии. м., 1870.

?'Либих Ю. Письма о химии. Спб., 1861.

Ш

одержал кислород (абсолютно электроотрицательный элемент) потому не мог быть заряжен положительно, как этого требовала электрохимическая теория. В 1833 г. Я.'Берцелиус выска102

зал мнение, что бензоил является составным радикалом и должен рассматриваться как окисел радикала 14С+10Н.

Э. Митчерлих, начавший в 1833 г. исследование о бензоле (называвшемся тогда бензином) также выступил против теории бензоила. Его возражения были основаны на факте, что при нагревании бензойной кислоты с едкой известью из смеси отгоняется маслообразный продукт, идентичный полученному в 1825 г. М. Фарадеем (1791—1867) бикарбюрированному водороду (бензолу). Э. Митчерлих нашел, что бензин состоит из трех объемов паров углерода и трех объемов водорода. Он получил также и некоторые производные бензина — нитробензид (нитробензол), азобензид (азобензол), хлорбензиды (хлорбензолы) и др. Э. Митчерлих высказал мнение, что бензойная кислота представляет собой соединение бензина с угольной кислотой. Но это мнение вызвало такие резкие протесты Ю. Либиха и Я. Берцелиуса, что Митчерлих принужден был от него отказаться.

Открытие радикала бензойной кислоты, казалось, наглядно подтверждало идею, что сложные радикалы представляют собой составные части органических соединений и играют роль атомов в неорганических веществах. Интерес к теории радикалов возрос, и возникли попытки установить генетическую связь между различными соединениями, такими, например, как спирт и эфир.

В 1833 г. Я. Берцелиус выступил со статьей «О конституции органических соединений», в которой отвергал этериновые формулы спирта и эфира (Е+2Н20 и Е + Н20). На основе своей электрохимической теории он утверждал, что спирт и эфир представляют собой окислы сложного радикала, а именно эфир имеет состав С4Н10 + О или (С2Н5)20, а спирт C4Hi2+20. За радикал спирта была принята группа С2Нв, в то время как радикал эфира изображали CsHs.

В 1834 г. появилась статья Ю. Либиха «О конституции эфиров и их соединений». В этой статье он поддержал точку зрения Я. Берцелиуса и ввел для радикала С4Ню название «этил», но он считал невероятным существование радикала С2Нб и высказал мнение,.что как спирт, так и эфир должны содержать один и тот же радикал — этил. Я. Берцелиус, стремившийся рассматривать органические вещества с точки зрения электрохимической теории, получил наконец подтверждение своих взглядов и распространил электрохимическую теорию на органические соединения.

РАЗВИТИЕ ТЕОРИИ СЛОЖНЫХ РАДИКАЛОВ

Таким образом, на основе электрохимической теории было установлено общее сходство между неорганическими и органическими веществами. Атомам в неорганических соединениях соответствовали радикалы органических веществ. Ю. Либих назвал органическую химию химией сложных радикалов. В связи

104

: перед исследователями возникла задача расширить число Внческих атомов, т. е. сложных радикалов. * 1840 г. был открыт еще один радикал. Р. Бунзен получил Ёрьяковое соединение, которому он придал формулу C4H6As, лную с формулой спирта С4Н60(С = 6). Новое соединение вал алкарсином (алкоголь + мышьяк). Оказалось, что Оно ко окисляется и присоединяет к себе хлор и другие элементы, им образом, был открыт новый сложный радикал, названный j!Берцелиусом какодилом (

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы аппаратного маникюра и педикюра в жуковском
дизайнер по шторам обучение в москве
мусат золинген купить
рамка шторки на номера

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)