химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

омпонентами : бензинов. Крекинг нефти в США был осуществлен в широком ; масштабе в годы первой мировой войны. В дальнейшем этот процесс подвергся существенным улучшениям и усовершенствованиям.

В определенных условиях крекинг нефти приводит к обра-1 зованию, помимо бензинов, низших газообразных углеводородов, в частности алкенов (этилен, пропилен и др.). Эти углеводороды имеют огромное значение для получения в промышленном масштабе ценных материалов. Хорошо известно, что путем полимеризации из этилена образуется полиэтилен. При взаимодействии этилена с бензолом получается этилбензол, из которого отщеплением водорода выделяется стирол СбШ—СН = СН2. Из стирола получается полимер — полистирол. Такие же возможности дает и переработка пропилена (полипропилен, изопропанол, кумол, фенол, капролактам и др.). Огромные возможности для промышленных синтезов разнообразных веществ представляют и ароматические соединения.

Развитие нефтехимического синтеза, начавшееся в 20-х гг.

текущего столетия, сделало гигантские успехи. Достаточно указать, что общеизвестные в настоящее время полимеры: искусственные волокна, пластмассы, моющие средства, совершенно неизвестные 30—40 лет назад, стали совершенно необходимыми и в быту, и в технике. Широкие возможности для синтезов разнообразных веществ и материалов представляют и природные горючие газы.

В течение первой мировой войны Германия испытывала недостаток горючего для автомобилей и авиации. В связи с этим химические монополии организовали исследования по получению синтетического моторного топлива из доступного сырья. Еще в 1908 г. русский химик Е. И. Орлов (1865—1944), пропуская оксид углерода (II) в смеси с водородом над катализатором (никель и палладий, нанесенные на кокс), получил этилен и высшие олефины при температуре около 100°С. Немецкие химики Г. Фишер (1877—1947) и X. Тропш (1889—1935) осуществили эту же реакцию в результате длительного исследования, начатого еще в 1923 г. Катализаторами служили оксиды железа и никеля с небольшой добавкой тория, нанесенные на носитель — кизельгур. Образование углеводородов С6 и С10 шло при 200 "С и обычном давлении.

' СИНТЕТИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ

Каучук стал известен в Европе сразу же после открытия Америки в конце XV в. Долгое время он не находил никакого применения. В 1770 г. Дж. Пристлей ввел применение каучука для стирания написанного на бумаге карандашом. Первое промышленное использование каучука относится к 1823 г., когда английский предприниматель Макинтош изобрел непромокаемую ткань (склеенные резиновым клеем два слоя ткани). Вулканизация сырого каучука была открыта Ч. Гудьером (США) в 1839 г., но в промышленном масштабе была осуществлена только в 1852 г. ,

Во второй половине XIX в. химики заинтересовались составом каучука. В 1860 г. Ч. К. Вильяме в результате сухой перегонки каучука получил изопрен СН2=С(СН3)—СН = СН2. Он обнаружил, что на воздухе изопрен постепенно густеет и превращается в белую губчатую массу, которая при сжигании дает запах горелого каучука. В 1879 г. француз Г. Бушар. (1842— 1919) получил такой же результат при действии на изопрен соляной кислоты.

Видный английский химик В. А. Тильден (1842—1926) синтезировал в 1882 г. изопрен из скипидара пропусканием его паров через нагретую докрасна трубку. Он также превратил полученный продукт в каучукоподобную массу при действии соляной кислоты и хлористого ннтрознла. Было установлено также, что при длительном хранении изопрена (в течение нескольких лет) он превращается в каучук.

К числу простейших соединений такого рода (диеновых, или | двуэтиленовых) относится и бутадиен ОН2=СН-^СН = СН2, :. также образующий при полимеризации каучукоподобные про-i дукты. В 1885 г. И. Л, Кондаков (1857—1931) показал, что производное бутадиена — диметилбутадиен (называвшийся тогда диизопропенилом) также может быть полимеризован в присутствии спиртового раствора щелочи в каучукоподобное вещество.

Строение натурального каучука начали изучать в текущем столетии. К- Гарриес (1866—1923) пришел к выводу, что каучук представляет собой полиизопрен. В 1926 г. Г. Штаудингер относил каучук к высокомолекулярным соединениям, состоящим из скелета углеродных цепочек длиной от 10 000 до 100000 атомов. На основе этих представлений и развернулись исследования по полимеризации диолефинов. В Германии в 1909 г. Ф. Гофман (1866—1956) с сотрудниками в лаборатории фирмы «Ф. Байер> разработал метод термической полимеризации. В 1912 г. этим способом был получен из диметилбутилена так называемый метилкаучук, выпущенный в небольшом количестве фирмой. В 1911 г. К. Гарриес с сотрудниками нашел метод полимеризации диолефинов, применяя в качестве катализатора металлический натрий. В следующем году был разработан метод эмульсионной полимеризации олефинов. Одновременно в широком масштабе продолжали исследования по синтезу изопрена и бутадиена и их производных.

В 1913 г. цены на натуральный каучук на мировом рынке резко упали, и это значительно снизило интерес немецких химических фирм к дальнейшим поис

страница 128
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
такси комфорт какие машины
архивный стеллаж
компания kingsong
http://www.prokatmedia.ru/plazma.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.09.2017)