химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

егкого (пористого) бетона. С его помощью получаются пористые резиновые и пластиковые изделия, а также образуется пена в противопожарных устройствах (пеногасителях) и т. д.

Синтетические моющие препараты, как известно, фактически вытеснили при стирке белья старые средства, в том числе мыло.

В 1917 г. проблему моющих средств пытались решить путем замены в мылах натуральных жиров искусственными. Были разработаны способы окисления парафинов с получением жирных кислот и алкоголей. В дальнейшем, однако, были найдены новые пути для синтеза эффективных моющих средств. Такими средствами оказались хлориды алкилсульфоновых кислот. Введение их в практику явилось следствием исследований, которые проводили одновременно в Англии, США и Германии в 30-х гг. текущего столетия. В Англии была получена алкилбензосульфокислота с длинной боковой цепью — гексадецилбензосульфокислота. В 1933—1934 гг. Е. Гюнтер с сотрудниками нашел способ получения из алкилбензолов с боковыми цепями, содержащими более восьми углеродов, сульфокислот или сульфонатов. В США в

1933 г. при одновременном сульфировании и хлорировании парафинов были получены сульфокислоты, дающие при омылении едкой щелочью сульфомыла — эффективные моющие средства.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВА СВЯЗАННОГО АЗОТА

С давних пор одно из важнейших соединений азота — селитру получали кустарным способом в селитряницах и применяли главным образом для изготовления черного порохг. Со времени И. Глаубера ее стали использовать в качестве минерального удобрения.

Начиная с середины XIX в. основным источником селитры была привозная чилийская селитра. Ввоз ее в Европу быстро возрастал и достиг к 1900 г. 1 432 ООО т в год. Запасы чилийской селитры быстро истощались, и В. Крукс предсказывал истощение почв и в связи.с этим наступление азотного голода. К началу текущего столетия проблема обеспечения сельского хозяйства и промышленности источниками азота привлекала особое внимание химиков. В 1898 г. А. Франк вместе с инженером Н. Каро (1871—1935) предложил цианамидный способ связывания азота атмосферы. Используя открытый А. Муассаном в 1892 г. карбид кальция, А. Франк и Н. Каро обнаружили, что при высоких температурах это вещество присоединяет к себе азот с образованием цианамида кальция:

CaC2+N2=CaCNj+C

При действии водяного пара цианамид превращается в аммиак и известь. Этот способ нашел практическое применение.

Промышленное осуществление видоизмененного способа Г. Кавендиша принадлежит норвежцам Хр. Биркеланду (1867— 1917) и С. Эйде (1866—1940), сконструировавшим в 1903 г. электрическую печь с дискообразной вольтовой дугой, через которую пропускалась смесь азота и кислорода (этот способ оказался экономически невыгодным).

В XIX в. ученые считали возможным осуществить и непосредственный синтез аммиака из элементов. Состав аммиака был установлен еще в 1785 г. К. Бертолле и в дальнейшем его сыном А. Бертолле (1808). На основе этих данных еще в 1795 г. Г. Гиль-дебрандт (1764—1816) поставил серию опытов по каталитическому синтезу аммиака, но не добился успеха. В середине XIX в. возникла теория, что аммиак может быть получен из элементов in statu nascendi. Но многочисленные эксперименты не привели к успеху, хотя и было заявлено несколько патентов на такого рода способы. В 1900 г. В. Оствальд пытался получить

1 Адольф Франк (1834—1916} — химик, работавший в различных областях промышленности. Он усовершенствовал сахарное производство, был одним из основателей калийной промышленности, работал в целлюлозной промышленности и других областях.

270

патент на способ синтеза аммиака на железном катализаторе,

но при проверке его способ был признан ошибочным. С 1904 г.

начались опыты Ф. Габера и Г. Оордта над равновесием образования и разложением аммиака. Аммиак получался пропусканием

смеси исходных газов над раскаленным до 1000°С железом.

Оказалось, что равновесие наступает, когда образуется одна

сотая доля процента аммиака. Работа Ф. Габера носила разведочный характер и была прервана в 1905 г. В этот же период

Э. Перман и Г. А. Аткинсон в Англии пытались получить аммиак

из элементов при 800—900 °С на железном катализаторе и

утверждали, что им удалось получить аммиак таким путем первыми в мире. \

В 1906—1907 гг. В. Нернст совместно с Ф. Иостои исследовали равновесие реакции синтеза аммиака под давлением от 4- 10е до 7,5 Па и при 700—1000°С. Эти исследования составляли часть большой работы В. Нернста по равновесиям в связи с установлением тепловой теоремы. Он получил уравнение для расчета констант равновесия при различных температурах. Наибольшее количество аммиака (1,78%) было выделено при 685°С.

В 1907 г. Ф. Габер вернулся к прерванным исследованиям. В своих новых опытах он применял давление до 2-10 Па, температуры 500—600 °С, а также новые катализаторы — уран и осмий. Были внесены существенные усовершенствования в аппаратуру высокого давления, в частности он применил циркуляционный насос, обеспечивающий циклический круговорот газа и отделение продукта реакции бе

страница 124
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стоимость объемной световой буквы
ремонт холодильника Gorenje R 0907 BAB
курсы по наращиванию петрозаводск
smex 80-6.3 цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)