химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

ого равновесия» отфракционированных по размерам шариков гуммигута. На основании этого равновесия была рассчитана постоянная Авогадро. Опыт Ж. Перрена также весьма наглядно продемонстрировал причины броуновского движения микроскопических частиц и доказал реальность молекулярного движения.

Большое общенаучное значение получили также исследования по теории устойчивости коллоидов. Золи некоторых металлов, например золь золота, обнаруживает высокую устойчивость и может храниться без расслоения десятилетиями. Однако при добавке небольших количеств электролитов лиофобные

__оли коагулируют. Систематическое исследование действия элек-|тролитов на коллоидные растворы было выполнено еще в 1882 г. [профессором Горной академии во Фрейберге Гансом О. Шульце, 'обнаружившим, что коагулирующее действие электролитов (точнее, ионов) зависит от их валентности. Многовалентные ионы значительно более эффективны как коагуляторы сравнительно с одновалентными (правило Шульце).

В дальнейшем правило Шульце было многократно проверено и уточнено, особенно на основе исследований В. Гарди в Кэм-бридже и М. Ф. Фрейндлиха в Брауншвейге. В новейшее время советские ученые А. И. Рабинович и В. А. Каргин исследовали адсорбцию электролитов частичками золей в связи с явлениями коагуляции.

В 1917 г. Н. П. Песков в г. Иванове ввел понятия «агрегатив-ная» и «седиментационная» устойчивость. Первое понятие подразумевает устойчивость частиц золей к агрегации — слипанию друг с другом. Было предложено много теорий, объясняющих агрегативную устойчивость. Среди них особенно большое значение получила теория двойного электрического слоя, впервые высказанная Г. Гельмгольцем еще в 1879 г. Ему же принадлежит понятие «дзета-потенциала» (потенциала двойного электрического слоя). Немецкий химик Г. Мюллер в 1928 г. высказал мысль, что мицеллы (коллоидные частицы) представляют собой образования, состоящие из частицы (золя), окруженной диффузной, атмосферой ионов, несущих заряд, обратный по знаку заряду противоионов.

Впрочем, еще ранее Н. П. Песков (1917) указал, что коллоидные системы являются трехкомпокентными, состоящими из дисперсионной среды, коллоидного вещества и третьего компонента, являющегося стабилизатором. Если таким стабилизатором является двойной электрический слой, то это типичный лио-фобный золь.

В связи с развитием представлений о факторах устойчивости коллоидных растворов были предложены и теории коагуляции. Долгое время не удавалось подобрать характеристику, определяющую состояние золя,'которая могла бы служить мерой коагуляции. Р\ Зигмонди пытался принять в качестве такой меры уменьшение интенсивности броуновского движения (при наблюдении в ультрамикроскоп) коллоидных частиц при добавке к золям электролитов. Но этот признак оказался неудачным, и в 1916 г. Р. Зигмонди пришел к мысли принять в качестве меры коагуляции уменьшение числа частиц золя в процессе его коагуляции. Он в начале 1916 г. обратился к краковскому физику Мариану Смолуховскому (1872—1917) с просьбой подсчитать уменьшение числа частиц золя в процессе его коагуляции. В ответ на это М. Смолуховский обстоятельно разработал теорию коагуляции, которая была опубликована в 1918 г. Большое научное и практическое значение получили исследования по адсорбции, предпри255

пятые в начале текущего столетня отчасти в связи с проблемой устойчивости коллоидных растворов. Эти исследования были инициированы в годы первой мировой войны в связи с работами по конструированию противогазов (угольный противогаз Н. Д. Зелинского). Как известно, еще в 1873 г. В. Гиббс вывел на основе термодинамических законов уравнение, свя-предложил свое эмпирическое уравнение адсорбции, получившее, однако, большое значение, зывающее адсорбцию с поверхностным натяжением на границе фаз. В 1906 г. Г. Фрейндлих упростил формулу Гиббса и В 1916 г. американский химик И. Лэнгмюр сообщил о своих исследованиях по поверхностному натяжению жидкостей. Он высказал мысль, что изменение поверхностного натяжения при добавках в воду посторонних веществ связано с изменением структуры поверхностного, слоя. Несколько позднее (1917) -эта же мысль была выеказана американцем В. Д. Гаркинсом с сотрудниками. Развивая эту идею на основе изучения свойств тонких слоев на поверхности воды и ртути, И. Лэнгмюр пришел к выводу, что поверхностная активность, например, органических кислот связана с наличием в их молекулах карбоксильных групп, ориентирующих молекулы кислот в мономолекулярном слое так, что они образуют молекулярный частокол (лэнгмюров-ский частокол). Карбоксильной группой молекулы кислот обращены к воде, углеводородный же «хвост» направлен в газовую фазу. Все эти важнейшие открытия, относящиеся к первым десятилетиям текущего столетия, превратили коллоидную химию из • описательной науки, какой она оставалась в XIX в., в одну из основных химических наук.

1 Ирвинг Лзнгмюр (1881—1957) долгие годы вел исследования в лаборатории Генеральной электрической компании (1909—1950). где был затем заместителем директора (1929—19

страница 117
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стальная скамья элегант без подлокотников
бутик в тц какая вывеска нужна
полировка кузова и нанесение керамики
купить наклейки на меркурий 90

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.11.2017)