химический каталог




История химии

Автор Н.А.Фигуровский

соединений благородных газов, в частности гекса-фторидов — криптона и ксенона. Действительно, в 1960 г. М. Иост совместно с А. Л. Кейсом осуществил реакцию между криптоном и фтором, а также между ксеноном и фтором. В 1962 г. Н. Бартлет получил гексафторплатинат ксенона. Несколько позднее американские химики X. Классен, X. Селиг и Дж. Г. Мальм синтезировали тетрафторид ксенона нагреванием смеси ксенона

226

фтора до 4Q0°C. Вскоре были получены и другие соединения |яжелых инертных газов с фтором, в частности XeF2 и XeF0, представляющие собой легко возгоняющиеся бесцветные кристаллы. Были синтезированы соединения ксенона и с другими элементами. Таким образом, благородные газы, считавшиеся всего лишь двадцать лет назад безусловно инертными, оказались Гвполне реакционноспособными.

F В последние десятилетия было получено несколько ранее [неизвестных соединений неожиданного состава: А120, A1F и др. (существующие лишь при высоких температурах и переходящие при низких температурах в соединения обычного трехвалентного алюминия). Кроме этого, были открыты вещества состава NFa и NC13, а также соединение двухвалентного кремния SiO (метаста-бильное в обычных условиях). Представляют интерес синтезы галогенов 1С), 1С12, 1С17 и соединения кислорода с фтором OF2, O2F2 и др. В 1940 г. Е. Виберг (ученик А. Штока) при действии аммиака на боран получил B3N3H6. По строению это соединение аналогично бензолу, поэтому его часто называют неорганическим бензолом:

В

Н—N ^ N-H

I II

н-в в-н

Все эти примеры получения и исследования новых соединений свидетельствуют о быстром развитии неорганической химии в XX столетии.

ГЛАВА XXV.

ВАЖНЕЙШИЕ НАПРАВЛЕНИЯ В РАЗВИТИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ В XX В.

НЕКОТОРЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

К концу XIX в. органический синтез стал главным направлением в развитии органической химии, что в значительной степени определило прогресс химических знаний в целом. Если столетие, начиная с середины XVIII в., называется химико-аналитическим периодом в развитии химии, то следующее столетие бесспорно следует назвать периодом химико-синтетических исследований.

Уже первые успехи органического синтеза в конце XIX в. привлекли к этой области исследований большое число химиков в разных странах Европы и США. Одним из следствий такой концентрации сил исследователей явилось быстрое расширение фактического материала органической химии, характеризуемое, например, возрастанием числа известных органических соединений. П. Вальден в своей известной монографии по истории органической химии приводит на основе информационных справочников данные о росте числа изученных органических соединений за 50 лет, начиная с 1880 г. В настоящее время число известных органических соединений превышает 3 000 000, и оно продолжает быстро расти.

Мощным стимулом в развитии исследований по органическому синтезу стали потребности производства разнообразных искусственных и синтетических материалов. Они служили вначале заменителями натуральных продуктов, но вскоре получили самостоятельное и даже основное значение в качестве исходных для изготовления разнообразных изделий промышленного и бытового назначения.

Развитие органической химии в текущем столетии характеризуется значительными достижениями в теоретической области, особенно в установлении природы химической связи, структуры молекул и механизма химических превращений. В основе разработки новых представлений, помимо теории строения и стерео-химической теории, легли также и новейшие достижения физики атомов и волновой механики.

В развитии учения о природе химической связи в органических соединениях большое значение получила теория ковалент-ной, или гомеополярной, связи Льюиса—Лангмюра, базирующаяся на признании участия в формировании связи между двумя атомами двух электронов, общих для обоих атомов (октетная теория). Ковалентная связь наиболее распространена в органических молекулах. Но в большинстве случаев она не наблюдается в чистом виде, и обычно в какой-то степени реальная связь может носить и гетерополярнын, ионный, характер. «Способность различных атомов присоединять или отдавать электроны различна. Количественно она выражается электроотрицательностью. Л. По-линг (р. 1901), определивший электроотрицательность как способность атомов в молекулах притягивать к себе электроны, составил шкалу электроотрицательности для элементов '. Чем больше разность злектроотрицательностей атомов, вступающих в соединение, тем прочнее, по Полингу, образуемая между ними связь (1931).

В случае координационной связи влияние электроотрицательности сказывается на относительном положении валентной пары

|лектронов между атомами. В симметрично построенных моле-улах (элементарных газов 02| На и др.) пара электронов занимает среднее положение между атомами, и дипольный момент ^аких молекул равен 0. Наоборот, в случае, например, молекулы i!Cl пара электронов (точнее, электронное облако этой пары) смещена по направлению к атому галогена, вследствие чего иолекула обладае

страница 103
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "История химии" (8.78Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение монтажников опс
павильоны для быстрого питания
korf anr 12 цена
подъемное основание с боковым

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)