химический каталог




Применение изотопов в химии и химической промышленности

Автор Ю.Я.Фиалков

авна нулю, объясняется большей или меньшей растворимостью любого осадка.

Радиоактивные индикаторы в радиометрическом титровании делятся на изотопные и неизотопные. К первым относятся изотопы определяемого элемента либо изотопы элемента, образующего с определяемым элементом труднорастворимое соединение. К неизотопным индикаторам относятся радиоизотопы, которые не входят в состав соединений, принимающих непосредственное участие в аналитической реакции. При этом неизотопные индикаторы подразделяются на изоморфные, т. е. изоморфно осаждающиеся с образующимся в результате аналитической реакции осадком, и неизоморфные — те, которые принимают участие в индикаторной реакции, начинающейся после завершения аналитической реакции. Примером изоморфной^ неизотопной индикации может служить титрование растворов солей свинца раствором хромата в присутствии Т12М; примером неизоморфной неизотопной индикации является определение серебра титрованием раствором йодида с Т1204: вследствие меньшей растворимости вначале образуется осадок Agl, а затем уже в осадок выпадает Т12041, что приводит к уменьшению радиоактивности раствора. На рис. 32, г приведена кривая радиометрического титрования с неизотопным неизоморфным индикатором.

Осадительное титрование может быть применено и для определения смеси веществ. Так, если определяемые компоненты образуют с титрантом соединения, существенно различающиеся по растворимости, кривая радиометрического, титрования (для случая двух совместно определяемых элементов) будет характеризоваться тремя изломами, первый из которых отвечает концу образования осадка первого определяемого элемента, второй — началу, а третий — концу образования осадка второго определяемого элемента.

Преимущества радиометрического титрования по сравнению с обычными вариантами титрования в объемном анализе очевидны: так же, как и в иных инструментальных разновидностях титрования (кондукто-, потенцио-, калориметрические и т. п.), нет необходимости точно определять объем титранта, отвечающий точке эквивалентности; этот объем определяется экстра- или интерполяцией кривых титрования. Радиометрическое титрование легко может быть автоматизировано, что весьма важно при проведении серийных определений.

Обычным приемом осадительного радиометрического титрования является измерение радиоактивности тем или иным образом отделенного от осадка фильтрата.

Радиокомплексометрическое титрование. Комплексометрическое титрование, широко используемое в объемном анализе, в ряде случаев оказывается более эффективным, точным и удобным, если его проводить в радиометрическом варианте. Как и в случае осадительного титрования, радиоизотопной индикации подвергается определяемое вещество либо титрант.

Разработан ряд вариантов радиометрического титрования, основанного на реакциях комплексообразования.

При экстракционном титровании^ связанном с экстрагированием одного из компонентов либо продуктов реакции, точка эквивалентности определяется в результате измерений активности органической или водной фазы. Основные типы кривых экстракционного титрования приведены на рис, 33. Примером экстракционного титрования может служить определение цинка, меченного радиоизотопом Zn65, с помощью дитизона.

Точность экстракционных радиометрических методов титрования, весьма высокая и приближающаяся по чувствительности к колориметрическим, может быть значительно повышена, если радиоизотопной индикации подвергнуть и определяемое вещество, и титрант. Так, при радиометрическом титрований никеля цианистым калием в качестве

индикатора был применен хлороформный раствор диэтил-карбамата серебра, меченного Ag110m. В точке эквивалентности активность водной фазы резко возрастает вследствие перехода туда серебра в результате образования комплекса [Ag* (CN),r.

Экстракционное титрование может быть проведено также в варианте изотопного разбавления.

Весьма высокой чувствительностью отличается ионито-вое радиокомплексометрическое титрование. Принцип метода заключается в отделении продуктов титрования на ионообменных смолах.

Окислительно-восстан ов итель и ое титрование. Определение точки эквивалентности в тех случаях, когда аналитической реакцией является окислительно-восстановительный процесс, как и в случае ком-плексометрического титрования, производится с помощью экстракции. Так, в радиометрическом варианте йодометрии выделяющийся в результате реакции 12 экстрагируется каким-либо из многочисленных органических растворителей, хорошо растворяющих молекулярный йод.

При окислительно-восстановительном титровании могут быть широко использованы неизотопные индикаторы.

Так, количество образовавшегося в результате редокс-процесса йода может быть определено титрованием обычным раствором тиосульфата, однако в качестве индикатора применяется Agn0mCNS. Пока титруется йод, активность раствора остается на одном и том же, весьма низком, уровне, обусловленном собственной растворимостью индикатора. Однако после достижения эквивалентной точки радиоактивность раствора быстро повышаетс

страница 59
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

Скачать книгу "Применение изотопов в химии и химической промышленности" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
трансфер на вокзал
экран настенный для проектора
компьютерный стол tetchair split-level g-01
ремонт чиллеров york в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.11.2017)