химический каталог




Применение изотопов в химии и химической промышленности

Автор Ю.Я.Фиалков

ов может быть следствием:

а) независимого протекания двух процессов

°j,HGOH

СН*С о?СО,

б) последовательного прохождения реакций

снДнсон^со.

В реакционную смесь вводился формальдегид, меченный радиоуглеродом, и определялась радиоактивность продуктов реакции. При этом оказалось, что удельная активность формальдегида непрерыв- ^— Но уменьшается, в то время как 1гмшль удельная активность окиси углерода вначале возрастает, а затем wo также уменьшается. Графически изменение активности как функция времени представлено на рис. 31. Поскольку обмен радиоуглеродом между НСОН и СО не протекает (либо проходит за время, во много раз превышающее время проведения процесса), переход радиоактивной метки из НСОН в СО однозначно указывает, что окись углерода образуется из формальдегида по второй схеме. Решение кинетических уравнений, выведенных М. Б. Нейманом, показывает, что в том случае, если СО полностью образуется из формальдегида, максимум удельной активности СО должен лежать на кривой удельной активности НСОН, что и наблюдается в действительности. Понижение удельной радиоактивности СО после достиже-. ния ею максимального значения связано с непрерывным образованием новых порций СО, уменьшающих удельную активность СО, образовавшуюся при однократно введенной активности.

Изотопно-кинетический метод позволяет определять не только природу, но и скорость образования неустойчивых промежуточных продуктов реакции.

Глава 10. ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Применение радиоактивных изотопов для аналитических определений обусловлено как высокой чувствительностью радиометрических измерений, позволяющих обнаруживать ничтожнейшие в весовом отношении количества радиоактивных веществ,-так и их простотой, сочетающейся с относительно высокой точностью. Стабильные изотопы из-за недостаточной чувствительности измерений для аналитических методик применяются крайне редко.

Определение элементов по их естественной радиоактивности. То обстоятельство, что радиоактивность любого соединения естественного радиоактивного элемента (учитывая поправку на самопоглощение в образце) прямо пропорциональна содержанию элемента, широко используется для определения содержания естественных радиоактивных элементов, обладающих достаточно четко выраженными радиоактивными свойствами (т. е. преимущественно тяжелых элементов с Z ;> 83).

Общим приемом в данном случае является построение калибровочных зависимостей скорости счета от содержания элемента (причем для того, чтобы избежать необходимости введения поправок на самопоглощение, желательно измерять во всех случаях образцы одних и тех же формы и веса). В тех случаях, когда радиоактивный элемент образует при распаде продукты, обладающие таким же типом радиоактивности и с близкой энергией распада (что в случае тяжелых радиоактивных элементов встречается нередко), существуют описанные в специальной литературе способы, позволяющие вести раздельное радиометрическое определение каждого из этих элементов.

Из естественных радиоактивных элементов середины периодической системы достаточно простые радиометрические методики определения разработаны лишь для калия. Поскольку содержание естественного радиоактивного изотопа К40 в природном калии всегда строго постоянно, радиоактивность любого препарата калия пропорциональна содержанию калия. Это обстоятельство широко используется для простого, быстрого и достаточно надежного . определения калия во многих индивидуальных соединениях и сложных смесях. Уместно напомнить, что обычные химические .методы анализа калия весьма трудоемки.

Определение элементов с помощью радиоактивных реагентов. Широкое распространение в лабораторной практике препаратов естественных и искусственных радиоактивных элементов позволяет, используя соединения какого-либо радиоэлемента в качестве осадителя, получать радиоактивные осадки практически каждого из элементов. Так, с помощью радиоизотопа свинца можно получить радиоактивные осадки хромата, сульфата и т. д., с помощью радиоизотопа серебра — радиоактивные осадки галогенидов, с помощью радиосеры —- радиоактивные осадки сульфата бария, свинца и т. п.

В этом варианте весового анализа определение ведется следующим образом. К раствору, содержащему определяемый элемент, добавляют радиоактивный осадитель с известной удельной активностью qd. Образовавшийся осадок отделяют и определяют его радиоактивность /, выражаемую через скорость распада (например, в расп./мин). Очевидно, что количество элемента

Осаждение можно вести также определенным объемом vx раствора реагента с известной объемной активностью q0 (т. е. определенным числом расп./мин, приходящихся на 1 мл раствора), прибавляемым к определенному объему v2 анализируемого раствора. Определяют скорость счета / 1 мл фильтрата, образовавшегося после отфильтровы-вания выпавшего осадка. Количество анализируемого элемента, определяемого в этом варианте по уменьшению радиоактивности фильтрата по сравнению с радиоактивностью исходного реагента,

g _. ЯУЧ 4- J (Pi + р

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

Скачать книгу "Применение изотопов в химии и химической промышленности" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы веб-дизайна в москве с нуля
Компьютерный стол с надстройкой ТДН КС-2 Сокол+КН-1 угловой
дизайн помещений курсы
аренда автомобилей с водителем в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)