химический каталог




Аналитическая химия фтора

Автор Н.С.Николаев, С.Н.Суворова, Е.И.Гурович

указания.

Справка по геохимии фтора составлена по данным академиков В. И. Вернадского и А. П. Виноградова; при составлении ее большую помощь оказала доктор геолого-минералогических наук О. В. Шишкина.

Авторы полагают, что монография окажется полезной для широкого круга химиков-аналитиков и инженеров, работающих в области химии фтора.

ВВЕДЕНИЕ

Значение фтора определяется его положением в периодической системе как наиболее электроотрицательного элемента.

Исторически химия фторидов алюминия и натрия послужила основой для металлургии алюминия, а позже и атомная промышленность стала использовать достижения химии и технологии фтористых соединений урана. Кроме того, фториды играют

большую роль в химии и технологии редких элементов. Особое

значение приобретают фторорганические соединения, связанные

с процессами фторирования [266, 299, 465].

1 Минералы, содержащие фтор, и синтетические фториды находили применение уже в XVIII в., что отразилось на развитии соответствующих разделов химии, в результате чего химия фтора очень рано выделилась в качестве самостоятельного направления.

Так, шведский химик Шееле [731] исследовал реакцию между серной кислотой и плавиковым шпатом, причем объяснял образование осадка в отогнанной плавниковой кислоте * выделением

кремнекислоты. Последняя, по его мнению, попадала из стекла

или фарфора, обычно применявшихся для изготовления реторт.

Шееле рассматривал плавиковую кислоту как летучую кислоту, находящуюся в плавиковом шпате в связанном состоянии.

Позднее Виглеб [866] называл эту кислоту «плавикововой». Он разлагал плавиковый шпат кислотами в металлических ретортах, что давало возможность получать более чистую плавиковую кислоту. Для объяснения присутствия кремнекислоты в плавиковой кислоте он учитывал потери веса стеклянной реторты и количество кремнекислоты в плавиковой кислоте, что отвечало количественному определению фтора по потере веса стекла. Этот метод в дальнейшем совершенствовался и в настоящее время применяется в аналитической химии. Гельферих 1449] применил его для анализа фторорганических соединений.

* В последующем изложении—фтористоводородная кислота.

Пристли [682] называет фтористый водород «Fluor acid air», подчеркивая таким образом его газообразный характер и предопределяя будущее название элемента, входящего во фтористый водород. Лавуазье [564] принимал плавиковую кислоту за соединение радикала «Fluorium» с кислородом, поскольку эта кислота рассматривалась как аналог соляной «acidum muria-ticum».

В начале XIX в. Дэви [391] высказал предположение, что соляная кислота состоит только из водорода Р/з и хлора. Ампер [280], по аналогии с соляной кислотой, рассматривал плавиковую кислоту как соединение водорода с неизвестным галогеном. Дэви предложил название для соле-образующего элемента «фтор» («Phtor»), что значит по-гречески «разрушать». Ампер же в своих работах называл его «Fluorine» (от древнего названия плавикового шпата «Fluorese», упоминаемого Базилиусом Валентиниусом в конце XV в.).

Берцелиус [324] в 1824 г. писал: «Теперь плавиковая кислота должна рассматриваться как галоидоводородная кислота». Он закрепил за фтором химический символ F или Ft.

После работ Берцелиуса криолит, как малорастворимая соль, стал применяться в качестве аналитического осадка для определения фтора и алюминия, что использовано Тананаевым [233] во «фторометрии».

Берцелиус [325] определял фтор весовым методом в виде CaF2, имеющего низкую растворимость. Ему также принадлежит синтез фторидхлорида свинца PbCIF, который используется в качестве весовой формы при анализах.

Фреми [438] показал, что многие фториды разлагаются водяным паром, что и послужило идеей пирогидролитического метода определения фтора.

Исследования жидкого фтористого водорода проводил Гор [464]. В 1886 г. Муассан [625] получил свободный фтор путем электролиза фтористого водорода с добавкой фторидов щелочных элементов в платиновом электролизере.

В связи с развитием алюминиевой промышленности криолит, а также фториды алюминия и натрия приобретают в первой половине XX в. значение стратегического сырья. Далее фтор становится предметом специальных исследовании, связанных с использованием тетра- и гексафторида урана в атомной промышленности.

В народном хозяйстве фтор в основном потребляется в виде фтористого водорода (фтористоводородная кислота, жидкий фтористый- водород).

Производство фтористого водорода в США с 1961 по 1965 i возросло с 94 ООО до 200 ООО т.

Предполагается, что производство фтора в промышленности США в 1975 г. потребует 1,25 млн. г плавикового шпата [363].

К числу потребителей фтористого водорода высокой чистоты относятся предприятия атомной промышленности [364] и особенно промышленности фторорганических материалов.

Свободный фтор и некоторые его соединения рассматриваются как окислители в ракетных системах ЖРД, работающих на жидком топливе [750].

На рис. 1 приводится диаграмма роста научно-технической информации по неорганическим соединениям фтора и

страница 2
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Аналитическая химия фтора" (2.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дневные ходовые огни sho-me drl 501
скалка joseph
купить домашний кинотеатр 3д
Стол Plisset

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)